基于MSD平臺 的電化學發光超敏多因子檢測技術 MSD（Meso Scale Discovery)原理： MSD電化學發光技術主要基于超敏多因子電化學發光分析儀MESO Sector 600或Quickplex SQ 120。通過點陣技術，在96孔石墨電極板里可 實現10個指標每孔的檢測。也可在24孔板里 定制實現100指標/孔的篩選檢測。 特點: 1、更高靈敏度與更寬的線性范圍：靈敏度可達0.05pg/ml，有效線性范圍達6 log。 2、節省樣本用量，可實現多重檢測：上樣量≤25ul，為珍稀樣本的研究提供了更多的數據。 3、均一性、重復性高：板內CV<6-8%,板間<10%,批間<15%。同時MSD試劑盒有效期長達30個月，為長時間研究項目，提供了使用同一批號試劑的可能性。 4、樣本兼容度高，基質效應小 5、實驗流程簡便、快速、多元化 6、信號穩定且不受顯色順序影響 7、開放性平臺，高載量的石墨電極，多樣化實驗方案，更節省的包被用量。 LabEx提供 AKT、MAPK、Apoptosis等經典信號通路研究。多因子檢測金標MSD

酶聯免疫斑點技術（Elispot） LabEx始終致力于為您的研究需要，提供前沿的多因子技術平臺，用心服務，現有囊括基因、蛋白、組織、細胞水平包括PCR Array、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業的實驗室技術平臺，助推科研進步！ 隨著酶免疫分析技術在醫學及生物學領域的較廣的應用，使體外檢測各種細胞因子和抗體研究有了新的突破。在研究免疫應答機制時，以往人們常用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測體液中游離的細胞因子(CK)或抗體，但由于游離的循環抗體或CK半衰期不同，使之在體液中不斷地被代謝，而不能確切地反應體內抗體及CK水平。80年代中期等根據ELISA技術的基本原理，建立了體外檢測特異性抗體分泌細胞和CK分泌細胞的固相酶聯免疫斑點(ELISPOT)技術，因其具有較高的特異性和敏感性，目前正被國內外較廣的應用，對探索自身免疫系統疾病發病機制具有重要意義。TPO elisa kit檢測服務LabEx提供液態流式技術(Luminex)服務！

酶聯免疫吸附實驗(ELISA) 即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行的技術。 基本原理：它采用抗原與抗體的特異反應將待測物與酶連接，然后通過酶與底物產生顏色反應，用于訂量測定。測定的對象可以是抗體也可以是抗原。 測量時，抗原（抗體）先結合在固相載體上，但仍保留其免疫活性，然后加一種抗體（抗原）與酶結合成的偶聯物（標記物），此偶聯物仍保留其原免疫活性與酶活性，當偶聯物與固相載體上的抗原（抗體）反應結合后，再加上酶的相應底物，即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。?其所生成的顏色深淺與欲測的抗原（抗體）含量成正比。這種有色產物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計（酶標儀） 加以測定。其方法簡單，方便迅速，特異性強。?

液態流式技術(Luminex) 流式熒光,又稱懸浮陣列、液相芯片等，是近20多年逐漸發展起來的多指標聯合診斷技術。該技術以熒光編碼微球為中心,集流式 原理、激光分析、高速數字信號處理等多種技術于一體，多指標并行分析，可一管同時準確定量檢測2-100種不同的生物分子; 具有高通量、高靈敏度、并行檢測等特點；可用于免疫分析、核酸研究、酶學分析、受體、配體識別分析等多方面、多領域的研究。 基本原理： 應用微球和流式細胞儀的原理，微球內部含有三種免疫熒光，通過熒光不同的比例可以區分100種不同的微球。每種微球可以用 來檢測一種不同的蛋白或基因。因此，利用微球技術，可以同時檢測高達100個蛋白或基因。 Luminex技術的測量結果在準確度、精確度、靈敏度方面與ELISA均可達到相似的水平。Luminex應用的熒光編碼微球帶有針對 不同目標分子的特異性抗體，不同的微球在一定程度上可以自由組合，這樣在一次實驗中可以同時完成多個目標分子的分析。多 目標分子的同時測定可以減少生物樣品的消耗量,節省成本和測定時間，并且使多種目標分子之間相關性的分析更加準確。LabEx抗體芯片主要用于蛋白表達譜、蛋白質磷酸化及蛋白質相互作用等檢測。

MSD超敏電化學發光技術優勢: 1）更高靈敏度與更寬的線性范圍 MSD靈敏度可達0.05pg/ml,有效線性范圍達6log（從亞皮克級到幾萬皮克），能同時兼顧高低豐度蛋白的檢測。 2）樣本兼容度高，基質效應小 MSD平臺由于其獨特的電化學發光原理，可將許多非特異信號予以排除，受樣本性質的影響更小（如粘稠樣本，懸濁顆粒樣 本等），因此對于各類生物學樣本的兼容度高。目前測定樣本包括但不限于：血清，血漿，培養上清，細胞/組織裂解液，腦脊 液，尿液，眼睛房水，灌洗液等生物學樣本。 3）節省樣本用量，可實現多重檢測 傳統ELISA每孔所需樣本量一般為50-100uloMSD通過點陣技術，為珍稀樣本的研究提供了更多的數據。 4）實驗流程簡便、快速、多元化 MSD提供了更為便捷快速的實驗流程，通常只需4-5小時 5）信號穩定且不受顯色順序影響 MSD由于基于電化學發光原理，信號分子需在電激發的情況下才能產生信號，因此整個實驗流程無需避光，每孔激發與信號采集時長統一，避免了像ELISA底物與終止液加入順序先后所導致的數據差異，不受操作人員技術水平差異的影響。生物標志物檢測--加速推動免疫學研究進展！flowjo流式數據分析軟件

LabEx多因子檢測作為高效的檢測手段，被廣泛應用在多種疾病研究中。多因子檢測金標MSD

抗體芯片技術服務包括： 1.樣品蛋白質抽提: a.實驗對象為組織樣品，取適量（250~500mg）新鮮組織樣品或正確保存的組織樣品，加1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑，勻漿后抽提總蛋白。 b.實驗對象為細胞樣品，每份樣品取1×106～1×107細胞，PBS清洗細胞，去PBS加0.1ml-1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑抽提總蛋白。 c.實驗對象為血清，則直接進入步驟3。 2.蛋白質定量：按蛋白質定量試劑盒操作說明操作，測定樣品濃度。 3.細胞因子抗體芯片封閉和抗體孵育 a.細胞因子抗體芯片封閉后加入 50－500ug蛋白質（若標本為血清，通常取100ul血清）與抗體芯片4℃孵育過夜。 b.加入標記好的抗體室溫孵育1小時。 4.抗體芯片檢測 5.提供實驗報告: 包括詳細的實驗方法和芯片實驗結果的各種圖表和數據比較。 您只需提供保存完好的標本（血清、組織或細胞、細胞上清或其他非常規液質生物樣本），本公司專業的技術服務人員就可替您完成實驗操作與數據分析。 多因子檢測金標MSD

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