細胞因子在腫塊物醫治中的作用 Il-2：增強NK細胞和CD8T細胞功能；增加血管通透性 IL-3：增強腫塊物抗原呈遞 IL-4：增強嗜酸性粒細胞功能和T細胞活化 IL-6：增強T細胞和B細胞功能；抑制IL-6可減少淋巴增生 IL-7：增強T細胞功能 IL-10：抑制腫塊物抗原呈遞 IL-12：增強Th1免疫和細胞毒性；抑制血管生成 IL-13：抑制對病毒性腫塊物的細胞毒性 IL-15：增強細胞毒性 IL-18：增強Th1免疫和細胞毒性；抑制血管生成 M-CSF：增強巨噬細胞功能 GM-CSF：增強腫塊物抗原呈遞 IFN-α：增強腫塊物抗原呈遞和細胞毒性 IFN-γ：增強腫塊物抗原呈遞和細胞毒性 TNF-α：誘導腫塊物細胞凋亡 TRAIL：誘導腫塊物細胞凋亡 FLT3ligand：刺激樹突狀細胞和NK細胞功能 Lymphotactin：增強T細胞募集 TGF-β：抑制T細胞效應器功能蛋白分析實驗技術——MSD超敏電化學發光平臺。msd電化學發光免疫分析

抗體芯片技術服務包括： 1.樣品蛋白質抽提: a.實驗對象為組織樣品，取適量（250~500mg）新鮮組織樣品或正確保存的組織樣品，加1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑，勻漿后抽提總蛋白。 b.實驗對象為細胞樣品，每份樣品取1×106～1×107細胞，PBS清洗細胞，去PBS加0.1ml-1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑抽提總蛋白。 c.實驗對象為血清，則直接進入步驟3。 2.蛋白質定量：按蛋白質定量試劑盒操作說明操作，測定樣品濃度。 3.細胞因子抗體芯片封閉和抗體孵育 a.細胞因子抗體芯片封閉后加入 50－500ug蛋白質（若標本為血清，通常取100ul血清）與抗體芯片4℃孵育過夜。 b.加入標記好的抗體室溫孵育1小時。 4.抗體芯片檢測 5.提供實驗報告: 包括詳細的實驗方法和芯片實驗結果的各種圖表和數據比較。 您只需提供保存完好的標本（血清、組織或細胞、細胞上清或其他非常規液質生物樣本），本公司專業的技術服務人員就可替您完成實驗操作與數據分析。 HALO軟件分析LabEx 免疫組化服務：包括DAB染色、HE染色、Masson染色、免疫熒光（IF）。

LUMINEX常見問題及解答（一） 1) LUMINEX應用于哪些領域? 生物醫學研究，生物標記物開發，臨床檢測等領域。Luminex技術主要用于蛋白和核酸檢測分析。 2) LUMINEX敏感性如何？ 靈敏度取決于開頭的質量。對于同樣的抗體對，Luminex檢測的靈敏度高于ELISA技術。一般檢測靈敏度在pg級。 3) 對不同類型的樣品制備和樣品量的要求是怎樣的？ 血清、血漿是常用的樣本，每次檢測需要10ul， 每次可以檢測多個蛋白。 從各種細胞或組織中提取的蛋白也可以用Luminex技術檢測，制備方法與ELISA、Western Blot完全一樣。 4) 一般可以檢測到多少基因或蛋白的表達信息？ 檢測蛋白和基因的數目主要取決于試劑盒。 蛋白質檢測目前可以達到50個左右，基因檢測可達500個。 5) 如何保證檢測結果的特異性？ 檢測的特異性取決于抗體高特異性。 試劑幾乎全部來源于美國大公司，產品經過了嚴格的質量控制。同時，我們檢測公司也有近15年的經驗、嚴格的操作程序和質量控制體系。

抗體蛋白質芯片技術（Sengenics）優勢 1、包被蛋白具有正確折疊的空間結構/芯片表面水凝膠保護 2、特異性 蛋白質陣列上正確折疊的蛋白質可確保構象表位，可用于自身抗體結合（90% 的抗體表位是非線性的）。與顯示低信噪比的其他陣列相比，這會帶來特定的命中和低背景噪音。 3、檢測限＜10pg/ml 蛋白質陣列可用于以極高的靈敏度檢測自身抗體，只需要 1 - 10 μL 血清。檢測限在10 pg/ml 范圍內，線性動態范圍至少為 5個數量級。 4、高重復性 Sengenics 蛋白質陣列使用多個陽性和陰性對照來測量研究和批次內和之間的重復性。下圖顯示在比較兩個不同批次中的 6524 個蛋白質數據點的自身抗體水平時，0.97以上的近乎完美 的 Pearson 相關性。 5、一致性高 Sengenics KREXTM 蛋白質折疊技術用于創建具有一致性的蛋白質陣列。下圖顯示了 Immunome 蛋白質陣列的蛋白質內復制變異系數(CV%) 百分比。Immunome的平均 CV% 為 7.2%。多因子技術可同時檢測多個樣本的多個指標，如通路中多個相關蛋白的共檢測。

多重熒光免疫組化，主要的技術原理來自TSA技術，TSA即酪酰胺信號放大技術(Tyramide signal amplification)，是一類利用辣根過氧化酶（HRP）對靶蛋白或核酸進行高密度原位標記的酶學檢測方法。該技術可與高性能染料Alexa Fluor、傳統熒光染料和比色檢測系統相兼容。 簡單來說，用這種方法做多重免疫熒光是利用二抗上帶有的HRP（而不是直接偶聯熒光素），來催化后續添加入體系的非活性熒光素。熒光素在HRP和過氧化氫的作用下被活化，跟臨近蛋白的酪氨酸殘基共價偶聯，使得蛋白樣品與熒光素穩定結合。 然后微波處理，前一輪非共價結合的抗體被洗掉，共價結合的熒光素還留存在樣品上。再換個一抗來第二輪孵育，周而復始。等到所有抗體孵育結束，熒光素都結合好后，然后去檢測結果。 LabEx提供 mTOR、JNK、EGFR、STAT等磷酸化率測定。流式細胞檢測多少錢檢測服務

CBA，細胞因子微球檢測技術，是一個基于流式細胞檢測系統的多重蛋白定量檢測方法。msd電化學發光免疫分析

基于MSD平臺 的電化學發光超敏多因子檢測技術 MSD（Meso Scale Discovery)原理： MSD電化學發光技術主要基于超敏多因子電化學發光分析儀MESO Sector 600或Quickplex SQ 120。通過點陣技術，在96孔石墨電極板里可 實現10個指標每孔的檢測。也可在24孔板里 定制實現100指標/孔的篩選檢測。 特點: 1、更高靈敏度與更寬的線性范圍：靈敏度可達0.05pg/ml，有效線性范圍達6 log。 2、節省樣本用量，可實現多重檢測：上樣量≤25ul，為珍稀樣本的研究提供了更多的數據。 3、均一性、重復性高：板內CV<6-8%,板間<10%,批間<15%。同時MSD試劑盒有效期長達30個月，為長時間研究項目，提供了使用同一批號試劑的可能性。 4、樣本兼容度高，基質效應小 5、實驗流程簡便、快速、多元化 6、信號穩定且不受顯色順序影響 7、開放性平臺，高載量的石墨電極，多樣化實驗方案，更節省的包被用量。 msd電化學發光免疫分析

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