酶聯免疫斑點技術（Elispot）特點： 酶聯免疫斑點技術Elispot(Enzyme-linked Immunospot Assay)。結合了細胞培養技術與酶聯免疫吸附技術(ELISA)，能夠在單細胞水平檢測細胞因子的分泌情況。 實驗設計在96孔培養板上進行，直接以培養板的塑料板底或者PVDF膜以及硝酸纖維素膜為基質，包被上特異性的單克隆抗體，用以捕獲細胞分泌的細胞因子。(由于涉及到細胞培養的過程，對單克隆抗體的要求要遠高于ELISA中的捕獲抗體，該抗體需要無毒，親和力高等特點。)之后，在培養板的孔內加入細胞培養基(現在無血清ELISPOT技術已經成熟，培養基中可以不再含有血清)、待檢測的細胞以及抗原刺激物進行培養。LabEx提供酶聯免疫吸附實驗(ELISA)檢測服務！flowjo軟件分析柱狀圖

基于luminex平臺的xMAP技術： Luminex ：應用熒光編碼微球帶有針對不同目標分子的特異性抗體，不同的微球在一定程度上可以自由組合，這樣在一次實驗中可以同時完成多個目標分子的分析。 原理： 應用微球和流式細胞儀的原理， 微球內部含有三種免疫熒光， 通過熒光不同的比例可以區分 500 種不同的微球。 每種微球可以用來檢測一種不同的蛋白或基因。 因此， 利用微球技術， 可以同時檢測高達 500 個蛋白或基因。 特點： 1、既能檢測蛋白，又能檢測核酸 2、既能用于臨床，又能用于多學科科研領域 3、真正意義的“高通量”檢測，一次檢測100個指標 4、在準確度、精確度、靈敏度方面與ELISA均可達到相似的水平 msd電化學發光免疫技術LabEx 免疫組化平臺：包埋，切片，染色，多重熒光組化，以及病理分析（HALO）。

MSD超敏電化學發光技術優勢: 1）更高靈敏度與更寬的線性范圍 MSD靈敏度可達0.05pg/ml,有效線性范圍達6log（從亞皮克級到幾萬皮克），能同時兼顧高低豐度蛋白的檢測。 2）樣本兼容度高，基質效應小 MSD平臺由于其獨特的電化學發光原理，可將許多非特異信號予以排除，受樣本性質的影響更小（如粘稠樣本，懸濁顆粒樣 本等），因此對于各類生物學樣本的兼容度高。目前測定樣本包括但不限于：血清，血漿，培養上清，細胞/組織裂解液，腦脊 液，尿液，眼睛房水，灌洗液等生物學樣本。 3）節省樣本用量，可實現多重檢測 傳統ELISA每孔所需樣本量一般為50-100uloMSD通過點陣技術，為珍稀樣本的研究提供了更多的數據。 4）實驗流程簡便、快速、多元化 MSD提供了更為便捷快速的實驗流程，通常只需4-5小時 5）信號穩定且不受顯色順序影響 MSD由于基于電化學發光原理，信號分子需在電激發的情況下才能產生信號，因此整個實驗流程無需避光，每孔激發與信號采集時長統一，避免了像ELISA底物與終止液加入順序先后所導致的數據差異，不受操作人員技術水平差異的影響。

HALO分析平臺 LabEx始終致力于為您的研究需要，提供前沿的多因子技術平臺，用心服務，現有囊括基因、蛋白、組織、細胞水平包括PCR Array、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業的實驗室技術平臺，助推科研進步！ 技術介紹 LabEx數字病理圖像分析平臺，為您提供病理圖像分析的全套解決方案，包括可進行高通量、全切片式的組織分析的圖像分析的病理圖像分析平臺 HALO 。 憑借其易用性和可擴展性，在免疫腫塊物學、腫塊物學、移植科學、神經科學、眼科、代謝、呼吸和病理學等領域有著較廣的應用。目前HALO數字病理圖像分析平臺用戶遍布于全球的生物制藥公司、醫療和研究組織。LabEx提供抗體芯片技術(Antibody Array)服務！

LabEx多因子檢測技術－－液相懸浮技術 經典炎癥十因子、高通量細胞因子初篩 液相懸浮芯片：高度特異的捕獲單克隆抗體偶聯到不同熒光標記的磁珠上，將不同種類磁珠混合后懸浮于 96 孔微孔板中。進一步加 入生物素標記的高親和配對二抗結合 SA-PE 進行信號放大，以實現對多種微量細胞因子的有效檢測。利用梯度稀釋的標準品檢測信 號構建標準曲線，實現大量目標樣本中多因子的同時檢測和準確定量。 特點 1、既能檢測蛋白，又能檢測核酸 2、既能用于臨床，又能用于多學科科研領域 3、真正意義的“高通量”檢測，一次檢測100個指標 4、在準確度、精確度、靈敏度方面與ELISA均可達到相似的水平 MSD平臺由于其獨特的電化學發光原理，可將許多非特異信號予以排除，受樣本性質的影響更小。HAVCR2/TIM-3檢測服務

LabEx MSD電化學發光技術主要基于超敏多因子電化學發光分析儀。flowjo軟件分析柱狀圖

酶聯免疫吸附實驗(ELISA)優勢： 靈敏度高 該測定法的靈敏度來自作為報告基團的酶。眾所周知，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。ELISA實現了在細胞或亞細胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位，或在微克、甚至納克水平上對其進行定量。 特異性強 其特異性來自抗體或抗原的選擇性。抗原抗體的結合實質上只發生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結合位點之間。由千兩者在化學結構和空間構型上呈互補關系，所以抗原抗體反應具有高度的特異性。?flowjo軟件分析柱狀圖

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