酶聯免疫斑點技術（Elispot）技術優勢(1)單細胞水平，活細胞功能檢測：彌補了體液中CK半衰期短的不足，當體液中某CK含量較低時,用ELISPOT法檢測具有較高靈敏性。(2)操作簡便經濟，可以進行高通量篩選：既可檢測自發分泌細胞，又可檢測抗原特異性CK分泌細胞，具有較高特異性，并可觀察藥物治療反應，且使對CSF中T、B細胞研究成為可能，對神經免疫疾病發病機制研究及臨床療效觀察均有重要價值。(3)靈敏度高：在一百萬個陰性細胞中只要有一個分泌細胞因子的陽性細胞即可被檢測出來。靈敏度比傳統ELISA方法高2-3個數量級。LabEx提供高通量蛋白組學（Olink）服務！蛋白芯片價格檢測服務

酶聯免疫斑點技術（Elispot）特點：酶聯免疫斑點技術Elispot(Enzyme-linkedImmunospotAssay)。結合了細胞培養技術與酶聯免疫吸附技術(ELISA)，能夠在單細胞水平檢測細胞因子的分泌情況。實驗設計在96孔培養板上進行，直接以培養板的塑料板底或者PVDF膜以及硝酸纖維素膜為基質，包被上特異性的單克隆抗體，用以捕獲細胞分泌的細胞因子。(由于涉及到細胞培養的過程，對單克隆抗體的要求要遠高于ELISA中的捕獲抗體，該抗體需要無毒，親和力高等特點。)之后，在培養板的孔內加入細胞培養基(現在無血清ELISPOT技術已經成熟，培養基中可以不再含有血清)、待檢測的細胞以及抗原刺激物進行培養。ARY029檢測服務多因子實驗的正式實驗，可以分批次檢測。

多重熒光免疫組化技術優勢1.由于每次體系中都只有單一抗體孵育，因此無需擔心抗體交叉反應，以及一抗二抗種屬匹配問題，減少了實驗設計時不同種屬抗體選擇匹配的限制。2.TSA技術可以用于檢測用傳統方法無法檢出的低豐度靶標。基于酪酰胺的信號放大技術能夠提供極強的敏感度、檢測極微量的目的抗原。極大的降低抗體的用量，節約抗體，實測確實可以提升抗體的稀釋比例。3.熒光法多重免疫組化，可同時進行五個顏色通道以上，這種情況下發射光譜會重疊，我們可以借助多光譜成像系統來解決這個問題。這是傳統間接熒光法染色和顯色法多重免疫組化所做不到的。這種方法能真實反映關鍵蛋白的表達情況和相互之間的關系，從而極大地節約珍貴的樣品。

基于MSD平臺的電化學發光超敏多因子檢測技術MSD（MesoScaleDiscovery)原理：MSD電化學發光技術主要基于超敏多因子電化學發光分析儀MESOSector600或QuickplexSQ120。通過點陣技術，在96孔石墨電極板里可實現10個指標每孔的檢測。也可在24孔板里定制實現100指標/孔的篩選檢測。特點:1、更高靈敏度與更寬的線性范圍：靈敏度可達0.05pg/ml，有效線性范圍達6log。2、節省樣本用量，可實現多重檢測：上樣量≤25ul，為珍稀樣本的研究提供了更多的數據。3、均一性、重復性高：板內CV<6-8%,板間<10%,批間<15%。同時MSD試劑盒有效期長達30個月，為長時間研究項目，提供了使用同一批號試劑的可能性。4、樣本兼容度高，基質效應小5、實驗流程簡便、快速、多元化6、信號穩定且不受顯色順序影響7、開放性平臺，高載量的石墨電極，多樣化實驗方案，更節省的包被用量。多因子技術樣本需求量少，檢測指標多，可兼容血清，裂解液，腦脊液等多種生物學體液。

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抗體蛋白質芯片技術（Sengenics）優勢1、包被蛋白具有正確折疊的空間結構/芯片表面水凝膠保護2、特異性蛋白質陣列上正確折疊的蛋白質可確保構象表位，可用于自身抗體結合（90%的抗體表位是非線性的）。與顯示低信噪比的其他陣列相比，這會帶來特定的命中和低背景噪音。3、檢測限＜10pg/ml蛋白質陣列可用于以極高的靈敏度檢測自身抗體，只需要1-10μL血清。檢測限在10pg/ml范圍內，線性動態范圍至少為5個數量級。4、高重復性Sengenics蛋白質陣列使用多個陽性和陰性對照來測量研究和批次內和之間的重復性。下圖顯示在比較兩個不同批次中的6524個蛋白質數據點的自身抗體水平時，0.97以上的近乎完美的Pearson相關性。5、一致性高SengenicsKREXTM蛋白質折疊技術用于創建具有一致性的蛋白質陣列。下圖顯示了Immunome蛋白質陣列的蛋白質內復制變異系數(CV%)百分比。Immunome的平均CV%為7.2%。蛋白芯片價格檢測服務

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