酶聯免疫吸附實驗(ELISA)即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行的技術。基本原理：它采用抗原與抗體的特異反應將待測物與酶連接，然后通過酶與底物產生顏色反應，用于訂量測定。測定的對象可以是抗體也可以是抗原。測量時，抗原（抗體）先結合在固相載體上，但仍保留其免疫活性，然后加一種抗體（抗原）與酶結合成的偶聯物（標記物），此偶聯物仍保留其原免疫活性與酶活性，當偶聯物與固相載體上的抗原（抗體）反應結合后，再加上酶的相應底物，即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。其所生成的顏色深淺與欲測的抗原（抗體）含量成正比。這種有色產物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計（酶標儀）加以測定。其方法簡單，方便迅速，特異性強。LabEx多因子檢測作為高效的檢測手段，被廣泛應用在多種疾病研究中。FLT3L elisa kit檢測服務

免疫組化染色呈陰性結果的原因有哪些？1)、抗體濃度和質量問題以及抗體來源選擇錯誤。不知抗體是進口的還是國產的工作液，怎么這么高稀釋度也沒能做出陽性結果？另外，不是抗體濃度越高就越易出現陽性結果，抗原抗體反應有前帶和后帶效應，必須摸索比較好濃度。2)、抗原修復不全，對于甲醛固定的組織必須用充分抗原修復來打開抗原表位，以利于與抗體結合；建議微波修復用高火4次*6min試試。有人做過實驗，這是比較好的時間和次數。若不行，還可高壓修復。3)、組織切片本身這種抗原含量低；4)、血清封閉時間過長。5)、DAB孵育時間過短。6)、細胞通透不全，抗體未能充分進入胞內參與反應。7)、開始做免疫組化，我建議你一定要首先做個陽性對照片，排除抗體等外的方法問題。蛋白質芯片抗體MSD平臺由于其獨特的電化學發光原理，可將許多非特異信號予以排除，受樣本性質的影響更小。

ELISA法現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一日之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。LabExELISA服務流程：咨詢—確認樣本和試劑盒信息—報價—簽合同—確認預實驗結果---正式實驗。LabEx提供空白板,buffer緩沖液等客戶只需提供樣本,結果形式：統計結果,實驗流程,全程提供疑問解答.

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LabEx現有MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式及ELISA等實驗室技術平臺。FLT3L elisa kit檢測服務

基于流式平臺CBA：CBA（CytometricBeadArray），即微量樣本多指標流式蛋白定量技術是一個基于流式細胞檢測系統的多重蛋白定量檢測方法，它能夠同時對單個樣品中的多個指標進行檢測。CBA的原理通過利用一系列帶有熒光標記的微小、分散的微球連接特定的捕獲抗體以捕捉溶液系統中的待測物，通過對應各種不同檢測物的特異微球上所帶有熒光強度不同從而同時測定分析樣本中多種可溶性成分的數量。CBA的特點：1.能夠同時對單個樣本進行多種檢測。2.較傳統檢測節省樣本量9倍。3.靈敏度高、重復性好。4.所有分析只需一組標準曲線。5.避免酶聯反應所致人工假象。6.節省操作和檢測時間。FLT3L elisa kit檢測服務

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