MSD超敏電化學發光技術優勢:1）更高靈敏度與更寬的線性范圍MSD靈敏度可達0.05pg/ml,有效線性范圍達6log（從亞皮克級到幾萬皮克），能同時兼顧高低豐度蛋白的檢測。2）樣本兼容度高，基質效應小MSD平臺由于其獨特的電化學發光原理，可將許多非特異信號予以排除，受樣本性質的影響更小（如粘稠樣本，懸濁顆粒樣本等），因此對于各類生物學樣本的兼容度高。目前測定樣本包括但不限于：血清，血漿，培養上清，細胞/組織裂解液，腦脊液，尿液，眼睛房水，灌洗液等生物學樣本。3）節省樣本用量，可實現多重檢測傳統ELISA每孔所需樣本量一般為50-100uloMSD通過點陣技術，為珍稀樣本的研究提供了更多的數據。4）實驗流程簡便、快速、多元化MSD提供了更為便捷快速的實驗流程，通常只需4-5小時5）信號穩定且不受顯色順序影響MSD由于基于電化學發光原理，信號分子需在電激發的情況下才能產生信號，因此整個實驗流程無需避光，每孔激發與信號采集時長統一，避免了像ELISA底物與終止液加入順序先后所導致的數據差異，不受操作人員技術水平差異的影響。LabEx提供MSD超敏電化學發光平臺服務！酶聯免疫斑點服務檢測服務

酶聯免疫吸附實驗(ELISA)優勢：靈敏度高該測定法的靈敏度來自作為報告基團的酶。眾所周知，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。ELISA實現了在細胞或亞細胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位，或在微克、甚至納克水平上對其進行定量。特異性強其特異性來自抗體或抗原的選擇性。抗原抗體的結合實質上只發生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結合位點之間。由千兩者在化學結構和空間構型上呈互補關系，所以抗原抗體反應具有高度的特異性。流式方法檢測腦脊液中細胞因子LabEx提供 Luminex——xMAP技術—微球。

酶聯免疫斑點技術（Elispot）技術優勢(1)單細胞水平，活細胞功能檢測：彌補了體液中CK半衰期短的不足，當體液中某CK含量較低時,用ELISPOT法檢測具有較高靈敏性。(2)操作簡便經濟，可以進行高通量篩選：既可檢測自發分泌細胞，又可檢測抗原特異性CK分泌細胞，具有較高特異性，并可觀察藥物治療反應，且使對CSF中T、B細胞研究成為可能，對神經免疫疾病發病機制研究及臨床療效觀察均有重要價值。(3)靈敏度高：在一百萬個陰性細胞中只要有一個分泌細胞因子的陽性細胞即可被檢測出來。靈敏度比傳統ELISA方法高2-3個數量級。

高通量蛋白組學（Olink）LabEx始終致力于為您的研究需要，提供前沿的多因子技術平臺，用心服務，現有囊括基因、蛋白、組織、細胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業的實驗室技術平臺，助推科研進步！產品特點：采用獨有的PEA，ProximityExtensionAssay，鄰位延伸分析技術檢測蛋白標志物。帶有特有的核苷酸序列探針的一對抗體與被檢測蛋白特異性結合后，正確且鄰位探針通過末端5bp配對堿基互補結合，在延伸酶的作用下形成雙鏈模板，利用qPCR或NGS進行檢測，通過特異性的核苷酸序列信號來反應檢測蛋白質的含量。LabEx提供PCR芯片(PCR Array)技術服務！

抗體蛋白質芯片技術（Sengenics）優勢1、包被蛋白具有正確折疊的空間結構/芯片表面水凝膠保護2、特異性蛋白質陣列上正確折疊的蛋白質可確保構象表位，可用于自身抗體結合（90%的抗體表位是非線性的）。與顯示低信噪比的其他陣列相比，這會帶來特定的命中和低背景噪音。3、檢測限＜10pg/ml蛋白質陣列可用于以極高的靈敏度檢測自身抗體，只需要1-10μL血清。檢測限在10pg/ml范圍內，線性動態范圍至少為5個數量級。4、高重復性Sengenics蛋白質陣列使用多個陽性和陰性對照來測量研究和批次內和之間的重復性。下圖顯示在比較兩個不同批次中的6524個蛋白質數據點的自身抗體水平時，0.97以上的近乎完美的Pearson相關性。5、一致性高SengenicsKREXTM蛋白質折疊技術用于創建具有一致性的蛋白質陣列。下圖顯示了Immunome蛋白質陣列的蛋白質內復制變異系數(CV%)百分比。Immunome的平均CV%為7.2%。LabEx數字病理圖像分析平臺，為您提供病理圖像分析的全套解決方案。多色流式檢測服務

CBA，細胞因子微球檢測技術，是一個基于流式細胞檢測系統的多重蛋白定量檢測方法。酶聯免疫斑點服務檢測服務

LabEx隆重推出抗體相關服務：FC、ELISA、多因子檢測、抗體芯片……酶聯免疫吸附測定（enzyme-linkedimmunosorbentassay簡稱ELISA）是在免疫酶技術（immunoenzymatictechniques）的基礎上發展起來的一種新型的免疫測定技術,ELISA過程包括抗原（抗體）吸附在固相載體上稱為包被，加待測抗體（抗原）,再加相應酶標記抗體（抗原）,生成抗原（抗體）--待測抗體（抗原）--酶標記抗體的復合物，再與該酶的底物反應生成有色產物。借助分光光度計的光吸收計算抗體（抗原）的量。待測抗體（抗原）的定量與有色產生成正比。酶聯免疫斑點服務檢測服務

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