MSD經典10因子推薦：中檢院《CAR-T細胞醫治產品質量控制檢測研究及非臨床研究考慮要點》中提到，使用MSD技術檢測CAR-T細胞醫治后樣本中細胞因子表達來評估藥物的安全性和有效性。MSD技術－電化學發光和點陣技術MESOSCALEDISCOVERY公司的ECL(基于石墨微孔板的電化學發光免疫分析）技術是基于ELISA基本原理的升級，在板底通電從而激發標記物SULFO-TAG發光并由CCDCamera進行信號采集；MSDECL技術提高免疫分析的靈敏度，延伸了線性范圍。MSD通過點陣技術，在96孔石墨電極板里可實現10個指標每孔的檢測，同時實現多個指標定量。MSD技術獨具一格的“六合一”特點：亞fg/ml靈敏度，低背景，多靶點檢測，6個數量級線性范圍，適用于不同樣本基質（血清／血漿，細胞培養上清，腦脊液，尿液，組織勻漿，細胞裂解液）（人／猴子／小鼠／大鼠）,5-25ul微量樣本檢測。LabEx提供V-PLEX人、小鼠、大鼠：炎癥反應、免疫調節、TH1/TH2通路重要指標多因子組合檢測限。試劑我們提供；檢測我們來做，助您的時間更有價值！電化學發光，一種在電極表面由電化學引發的特異性化學發光反應，是電化學和化學發光兩個過程的完美結合。纖維化多因子檢測

腫塊物（瘤類）發病機制中的細胞因子（內源性及相關功能）：Il-1（白介素1）：腫塊物侵襲和血管生成所必需的IL-6（白介素6）：化學誘導的淋巴瘤所需IL-12（白介素12）：抑制化學致腫塊物作用IL-15（白介素15）：促進自然殺傷T細胞白血病IFN-γ：抑制化學致腫塊物作用；抑制淋巴瘤；Stat1和Rag2抑制腫塊物M-CSF：促進乳腺腫塊物侵襲GM-CSF：抑制淋巴瘤和腫塊物TNF-α：化學誘發的皮膚腫塊物所需MIF：抑制p53腫塊物抑制功能TGF-β：抑制結腸腫塊物Fas-Fasligand：抑制淋巴瘤發生luminex 磁珠檢測服務LabEx 藥物篩選平臺：激酶抑制劑篩選，免疫檢查點，GPCR，抗體藥研發，蛋白互作。

Luminex液相懸浮芯片利用梯度稀釋的標準品檢測信號，構建標準曲線，還可對96孔微孔板中的樣品的多種細胞因子進行同步相對定量。Luminex液相懸浮芯片的技術優勢遠超傳統ELISA，特別適合大批量樣本中多個特定因子的定量檢測。由于Luminex懸浮芯片的規格是1張芯片可以檢測多達78例樣本，許多研究人員在日常實驗研究（例如動物實驗、細胞實驗）中往往只有十幾例到幾十例不等的樣品需要檢測，用整張Luminex芯片就存在浪費情況。為幫助廣大研究人員在樣本數量較少的時候也能夠享受Luminex芯片技術帶來高質量數據及便利。LabEx推薦出使用頻率和穩定性均靠前的Luminex芯片開展全國研究人員“拼板”業務。每張芯片多可檢測80例樣本,參與拼板的項目10例起拼,拼板成功立即啟動實驗,兩周內即出報告！

抗體芯片實驗室服務思考留給科研，實驗外包出去！抗體芯片是蛋白芯片的一種，具有微型化、集成化、高通量化的特點，可以用于檢測某一特定的生理或病理過程相關蛋白的表達豐度，目前主要用于信號轉異、蛋白質組學、腫塊物及其他疾病的相關研究。抗體芯片檢測的樣本類型包括提取物、細胞培養上清、血清血漿等，檢測的方式通過生物素標記的方法完成樣本標記，然后芯片孵育，樣本中相關蛋白與芯片上特異性抗體結合，通過熒光的方式使用芯片掃描儀檢測。實驗獲得的數據將通過標準的數據處理流程進行分析。抗體芯片檢測的優點：靈敏度高、特異性好、重復性佳、準確性高抗體芯片的檢測內容包括：抗體芯片主要用于蛋白表達譜、蛋白質磷酸化及蛋白質相互作用等檢測多因子技術樣本需求量少，檢測指標多，可兼容血清，裂解液，腦脊液等多種生物學體液。

PCRArray技術優勢：嚴格的質控●多個管家基因選擇，保證內參穩定性●基因組污染質控●逆轉錄質控●PCR質量質控極高的靈敏度●非常敏感的測定●25ng-5ugtotalRNA檢測一塊96孔板●500ng核酸可檢測到99%的基因●極限可達到1ng,啟用預擴增方案高靈敏度和寬動態范圍●寬動態范圍，以適應不同水平的初始基因表達高度特異性●每一對引物都經過濕實驗驗證，單峰解離曲線確保●難以設計特異性引物的基因具有高度特異性穩定的重現性●不同的操作者，不同的儀器都呈現較好的重現性提供專業的實驗服務和完整的實驗報告●試劑打包：只需提供樣本，試劑+檢測一站式服務●技術支持：實驗中任何問題均可得到對應技術解答●實驗報告：提供完整的實驗結果和和完整的實驗報告（包括實驗材料實驗步驟等）可檢測多種類型的樣本:細胞因子的檢測常常被用作各項疾病中預測免疫反應強度的生物標志物。脂肪酸生物標志物

多因子技術服務我們LabEx是專業！纖維化多因子檢測

免疫組化染色呈陰性結果的原因有哪些？1)、抗體濃度和質量問題以及抗體來源選擇錯誤。不知抗體是進口的還是國產的工作液，怎么這么高稀釋度也沒能做出陽性結果？另外，不是抗體濃度越高就越易出現陽性結果，抗原抗體反應有前帶和后帶效應，必須摸索比較好濃度。2)、抗原修復不全，對于甲醛固定的組織必須用充分抗原修復來打開抗原表位，以利于與抗體結合；建議微波修復用高火4次*6min試試。有人做過實驗，這是比較好的時間和次數。若不行，還可高壓修復。3)、組織切片本身這種抗原含量低；4)、血清封閉時間過長。5)、DAB孵育時間過短。6)、細胞通透不全，抗體未能充分進入胞內參與反應。7)、開始做免疫組化，我建議你一定要首先做個陽性對照片，排除抗體等外的方法問題。纖維化多因子檢測

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