抗體蛋白質芯片（Sengenics）LabEx始終致力于為您的研究需要，提供前沿的多因子技術平臺，用心服務，現有囊括基因、蛋白、組織、細胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業的實驗室技術平臺，助推科研進步！產品特點：自身抗體是疾病的表現，在疾病期間持續存在，為患者的健康狀況提供寶貴的洞察。自身抗體:①特定目標：高度特異性的抗體/表位結合②疾病表現：作為免疫反應的結果而產生③早期出現：在疾病進展早期產生④穩定：易于存儲和使用⑤豐富：在患者血清中發現高濃度的自身抗體①可獲取性：血液樣本⑥預測性：高度預測患者免疫狀態特點:生物標志物發現：自身抗體生物標志物特征的鑒定患者分層：疾病內分層、隊列識別和臨床試驗指南反應預測：預測反應者、無反應者和有不良事件風險的人CDx發展：建立伴隨診斷發展的生物標志物特征LabEx提供流式多因子檢測技術(CBA)服務！flowjo分析軟件

抗體芯片實驗室服務思考留給科研，實驗外包出去！抗體芯片是蛋白芯片的一種，具有微型化、集成化、高通量化的特點，可以用于檢測某一特定的生理或病理過程相關蛋白的表達豐度，目前主要用于信號轉異、蛋白質組學、腫塊物及其他疾病的相關研究。抗體芯片檢測的樣本類型包括提取物、細胞培養上清、血清血漿等，檢測的方式通過生物素標記的方法完成樣本標記，然后芯片孵育，樣本中相關蛋白與芯片上特異性抗體結合，通過熒光的方式使用芯片掃描儀檢測。實驗獲得的數據將通過標準的數據處理流程進行分析。抗體芯片檢測的優點：靈敏度高、特異性好、重復性佳、準確性高抗體芯片的檢測內容包括：抗體芯片主要用于蛋白表達譜、蛋白質磷酸化及蛋白質相互作用等檢測抗體芯片技術服務LabEx提供 Luminex---xMAP技術。

LabEx始終致力于為您的研究需要，提供前沿的多因子技術平臺，用心服務，現有囊括基因、蛋白、組織、細胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業的實驗室技術平臺，助推科研進步！多因子檢測技術包括Luminex、MSD、CBA、AntibodyArray，一份樣本可檢測幾十種不同的生物分子，可實現高通量、高靈敏度等特點免疫組化可通過HE、IF、Tunel、DAB、Nissl、Masson染色等，對指標進行定位分析，并且可提供病理分析平臺。流式細胞術通過不同熒光對同一細胞進行對參數分析，可提供細胞的12色染色。檢測速度快，分析樣本量大，包含的樣本種類多。

Luminex——液相芯片檢測實驗技術服務特點：1、既能檢測蛋白，又能檢測核酸。2、既能用于臨床，又能用于多學科科研領域。3、真正意義的“高通量”檢測，一次檢測100個指標。Luminex——液相芯片檢測實驗技術服務適宜領域：1、臨床：腫塊物標記物檢測-流式熒光免疫法HPV的檢測-流式熒光雜交法2、疾控系統：流行病監測等3、血站系統：HLA分型檢測4、自身免疫診斷相關檢測、心血管疾病相關因子檢測、糖尿病指標檢測，骨代謝檢測、內分泌檢測等抗體芯片是將大量不同的抗原特異性結合的抗體有序地排列、固定于固相載體表面，形成微陣列。

流式細胞分析LabEx始終致力于為您的研究需要，提供前沿的多因子技術平臺，用心服務，現有囊括基因、蛋白、組織、細胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業的實驗室技術平臺，助推科研進步！流式細胞術(flowcytometry，FCM)是一項新型的、發展迅速的生物醫學分析技術，它是集激光技術、光電測量技術、計算機技術、流體力學以及細胞免疫熒光化學技術、單克隆抗體技術為一體的新型高科技細胞分析技術。技術原理流式細胞儀是應用流式細胞術建立起來的儀器裝置。它使細胞或微粒在液流中流動，逐個通過一入射光束，并用高靈敏度檢測器記錄下散射光及各種熒光信號，從而得以對粒子進行多參數分析，包括諸如粒子形狀和大小、細胞周期、細胞內細胞因子、細菌表面抗原、細胞DNA內含物等。FCM檢測的粒子一般為活性細胞，通過激光光源激發細胞上所標記的熒光物質的強度和顏色以及散射光的強度可以得到細胞內部各種各樣的生物信息。高通量蛋白組學（Olink）采用獨有的 PEA，鄰位延伸分析技術檢測蛋白標志物。高通量PCR array

LabEx MSD提供了更為便捷快速的實驗流程，通常只需4-5小時，即可完成整個檢測流程。flowjo分析軟件

產生組織切片非特異性染色的原因有哪些？如何解決？1)、抗體孵育時間過長、抗體濃度高易增加背景著色。這可通過縮短一抗/二抗孵育時間、稀釋抗體來控制。這是尤其重要的一條。2)、一抗用多克隆抗體易出現非特異性著色，建議試用單克隆抗體看看。3)、內源性過氧化物酶和生物素在肝臟、腎臟等組織含量很高（含血細胞多的組織），需要通過延長滅活時間和增加滅活劑濃度來降低背景染色；4)、非特異性組分與抗體結合，這需要通過延長二抗來源的動物免疫血清封閉時間和適當增加濃度來加強封閉效果；5)、DAB孵育時間過長或濃度過高；6)、PBS沖洗不充分，殘留抗體結果增強著色，在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤為重要；7)、標本染色過程中經常出現干片，這容易增強非特異性著色。flowjo分析軟件

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