抗體蛋白質芯片技術（Sengenics）優勢1、包被蛋白具有正確折疊的空間結構/芯片表面水凝膠保護2、特異性蛋白質陣列上正確折疊的蛋白質可確保構象表位，可用于自身抗體結合（90%的抗體表位是非線性的）。與顯示低信噪比的其他陣列相比，這會帶來特定的命中和低背景噪音。3、檢測限＜10pg/ml蛋白質陣列可用于以極高的靈敏度檢測自身抗體，只需要1-10μL血清。檢測限在10pg/ml范圍內，線性動態范圍至少為5個數量級。4、高重復性Sengenics蛋白質陣列使用多個陽性和陰性對照來測量研究和批次內和之間的重復性。下圖顯示在比較兩個不同批次中的6524個蛋白質數據點的自身抗體水平時，0.97以上的近乎完美的Pearson相關性。5、一致性高SengenicsKREXTM蛋白質折疊技術用于創建具有一致性的蛋白質陣列。下圖顯示了Immunome蛋白質陣列的蛋白質內復制變異系數(CV%)百分比。Immunome的平均CV%為7.2%。LabEx提供單細胞功能組學（IsoPlexis）服務！促炎因子發現

流式多因子檢測技術(CBA)微球免疫分析系統CBA（CytometricBeadArray）是一個基于流式細胞檢測系統的多重蛋白定量檢測方法，它能夠同時對單個樣品中的多個指標進行檢測。CBA是種結合流式細胞儀熒光檢測和微球免疫分析的應用技術，可以輕松的在短時間內，同時檢測多種蛋白，其作用原理利用熒光強度不同的微球，上面帶有可以辨認特定蛋白的抗體（captureantibody），與樣本（例如血清、血漿、培養上清液、細胞裂解液等）及PE檢測抗體（detectionantibody）作用后，以流式細胞儀進行分析，根據PE熒光強度的不同用FCAPArray軟件進行分析和標準品做比對后，可進行樣本內特定，蛋白的定性或定量。CBA具有以下優點：每次檢測需25-50ul樣本；靈敏度可達0.274pg/ml時間t夬速，需3-4小時，快速上樣可同時測定30種蛋白，實驗可重復性高利用FCAPArray軟件，不論樣本數目多少，可快速分析完成分析CRG-2LabEx提供液態流式技術(Luminex)服務！

蛋白芯片能應用于信號轉導，血管再生，細胞凋亡，腫塊物，肥胖，以及干細胞，藥物篩選等的研究。在用蛋白芯片進行篩選之后，你還可以用R&DSystems可靠的QuantikineELISA試劑盒來量化你的結果，而更多的抗體將為深入研究提供更豐富的資源?多樣性：一張膜可檢測15-119個目標蛋白；?高效率：所需樣品量少，縮短操作時間，有效節約成本；?操作簡單：即用型產品，無需購買抗體，無需特殊儀器?品質：高特異性和低批間差距保證樣品的檢測結果的穩定性；LabEx提供抗體芯片技術服務，您只需提供保存完好的標本（組織、細胞培養上清、血清、血漿），本公司的芯片技術服務人員就可替您完成實驗操作與數據分析，向您提供由您所選的任何一種芯片的實驗結果，可以為您節省大量的時間與精力。

LabEx多因子檢測技術應用★檢測樣本：血清、血漿、眼淚、房水、唾液、體腔灌洗液、細胞培養液上清、細胞裂解物等等各種液相樣本中可溶性細胞因子、炎癥因子、趨化因子、酶等的濃度檢測★腫塊物研究及腫塊物疾病的輔助診斷、療效和預后監測★干細胞研究和干細胞醫治監測★免疫學研究和免疫疾病的輔助診斷和監控★疾病的研究及輔助診斷和療效評價★免疫功能監測★藥效評價，藥物研發、疫苗研究★細胞信號傳導中磷酸化蛋白、凋亡相關蛋白定量分析LabEx服務為您提供完整的實驗結果報告，包括數據分析結果，原始數據文件，實驗protocol等。LabEx提供 AKT、MAPK、Apoptosis等經典信號通路研究。

ELISA法現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一日之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。LabExELISA服務流程：咨詢—確認樣本和試劑盒信息—報價—簽合同—確認預實驗結果---正式實驗。LabEx提供空白板,buffer緩沖液等客戶只需提供樣本,結果形式：統計結果,實驗流程,全程提供疑問解答.LabEx可以提供包括MSD、Luminex、CBA以及抗體芯片在內的多因子檢測服務。alpha 2-Macroglobulin

MSD平臺由于其獨特的電化學發光原理，可將許多非特異信號予以排除，對于各類生物學樣本的兼容度高。促炎因子發現

多重熒光免疫組化，主要的技術原理來自TSA技術，TSA即酪酰胺信號放大技術(Tyramidesignalamplification)，是一類利用辣根過氧化酶（HRP）對靶蛋白或核酸進行高密度原位標記的酶學檢測方法。該技術可與高性能染料AlexaFluor、傳統熒光染料和比色檢測系統相兼容。簡單來說，用這種方法做多重免疫熒光是利用二抗上帶有的HRP（而不是直接偶聯熒光素），來催化后續添加入體系的非活性熒光素。熒光素在HRP和過氧化氫的作用下被活化，跟臨近蛋白的酪氨酸殘基共價偶聯，使得蛋白樣品與熒光素穩定結合。然后微波處理，前一輪非共價結合的抗體被洗掉，共價結合的熒光素還留存在樣品上。再換個一抗來第二輪孵育，周而復始。等到所有抗體孵育結束，熒光素都結合好后，然后去檢測結果。促炎因子發現

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