流式多因子檢測技術(CBA)微球免疫分析系統CBA（CytometricBeadArray）是一個基于流式細胞檢測系統的多重蛋白定量檢測方法，它能夠同時對單個樣品中的多個指標進行檢測。CBA是種結合流式細胞儀熒光檢測和微球免疫分析的應用技術，可以輕松的在短時間內，同時檢測多種蛋白，其作用原理利用熒光強度不同的微球，上面帶有可以辨認特定蛋白的抗體（captureantibody），與樣本（例如血清、血漿、培養上清液、細胞裂解液等）及PE檢測抗體（detectionantibody）作用后，以流式細胞儀進行分析，根據PE熒光強度的不同用FCAPArray軟件進行分析和標準品做比對后，可進行樣本內特定，蛋白的定性或定量。CBA具有以下優點：每次檢測需25-50ul樣本；靈敏度可達0.274pg/ml時間t夬速，需3-4小時，快速上樣可同時測定30種蛋白，實驗可重復性高利用FCAPArray軟件，不論樣本數目多少，可快速分析完成分析樣本兼容度高：可兼容血清/血漿、細胞上清、細胞/組織裂解液、腦脊液等多種生物學體液。高通量多因子檢測

抗體芯片技術服務包括：1.樣品蛋白質抽提:a.實驗對象為組織樣品，取適量（250~500mg）新鮮組織樣品或正確保存的組織樣品，加1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑，勻漿后抽提總蛋白。b.實驗對象為細胞樣品，每份樣品取1×106～1×107細胞，PBS清洗細胞，去PBS加0.1ml-1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑抽提總蛋白。c.實驗對象為血清，則直接進入步驟3。2.蛋白質定量：按蛋白質定量試劑盒操作說明操作，測定樣品濃度。3.細胞因子抗體芯片封閉和抗體孵育a.細胞因子抗體芯片封閉后加入50－500ug蛋白質（若標本為血清，通常取100ul血清）與抗體芯片4℃孵育過夜。b.加入標記好的抗體室溫孵育1小時。4.抗體芯片檢測5.提供實驗報告:包括詳細的實驗方法和芯片實驗結果的各種圖表和數據比較。您只需提供保存完好的標本（血清、組織或細胞、細胞上清或其他非常規液質生物樣本），本公司專業的技術服務人員就可替您完成實驗操作與數據分析。Leptin檢測服務多因子技術服務我們LabEx是專業！

流式細胞分析LabEx始終致力于為您的研究需要，提供前沿的多因子技術平臺，用心服務，現有囊括基因、蛋白、組織、細胞水平包括PCRArray、ELISA，MSD、Luminex、CBA，抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業的實驗室技術平臺，助推科研進步！流式細胞術(flowcytometry，FCM)是一項新型的、發展迅速的生物醫學分析技術，它是集激光技術、光電測量技術、計算機技術、流體力學以及細胞免疫熒光化學技術、單克隆抗體技術為一體的新型高科技細胞分析技術。技術原理流式細胞儀是應用流式細胞術建立起來的儀器裝置。它使細胞或微粒在液流中流動，逐個通過一入射光束，并用高靈敏度檢測器記錄下散射光及各種熒光信號，從而得以對粒子進行多參數分析，包括諸如粒子形狀和大小、細胞周期、細胞內細胞因子、細菌表面抗原、細胞DNA內含物等。FCM檢測的粒子一般為活性細胞，通過激光光源激發細胞上所標記的熒光物質的強度和顏色以及散射光的強度可以得到細胞內部各種各樣的生物信息。

多重熒光免疫組化技術優勢1.由于每次體系中都只有單一抗體孵育，因此無需擔心抗體交叉反應，以及一抗二抗種屬匹配問題，減少了實驗設計時不同種屬抗體選擇匹配的限制。2.TSA技術可以用于檢測用傳統方法無法檢出的低豐度靶標。基于酪酰胺的信號放大技術能夠提供極強的敏感度、檢測極微量的目的抗原。極大的降低抗體的用量，節約抗體，實測確實可以提升抗體的稀釋比例。3.熒光法多重免疫組化，可同時進行五個顏色通道以上，這種情況下發射光譜會重疊，我們可以借助多光譜成像系統來解決這個問題。這是傳統間接熒光法染色和顯色法多重免疫組化所做不到的。這種方法能真實反映關鍵蛋白的表達情況和相互之間的關系，從而極大地節約珍貴的樣品。LabEx多因子檢測技術－－液相懸浮技術。

酶聯免疫吸附實驗(ELISA)優勢：靈敏度高該測定法的靈敏度來自作為報告基團的酶。眾所周知，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。ELISA實現了在細胞或亞細胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位，或在微克、甚至納克水平上對其進行定量。特異性強其特異性來自抗體或抗原的選擇性。抗原抗體的結合實質上只發生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結合位點之間。由千兩者在化學結構和空間構型上呈互補關系，所以抗原抗體反應具有高度的特異性。LabEx提供單細胞功能組學（IsoPlexis）服務！電化學發光儀msd

細胞因子的檢測常常被用作各項疾病中預測免疫反應強度的生物標志物。高通量多因子檢測

單細胞功能組學（IsoPlexis）技術優勢>在看似同質的細胞亞群內研究異質性>利用功能蛋白質數據層和免疫細胞比較免疫應答情況>通過多功能強度指數（PSI）建立參考點>優化試驗以預測區分應答者和非應答者>表征導致身體狀況/應答的生物學和功能驅動因素技術原理采用微流控技術，通過12,000個亞納升級別的微室同時捕獲上千個單細胞。搭配IsoCode芯片抗體條形碼技術，捕獲每個小室中單個活細胞分泌的多重蛋白質，或者對單細胞裂解后釋放出的多種磷酸化蛋白進行捕獲，然后通過基于ELISA原理的全自動化蛋白檢測技術，捕獲多重蛋白的熒光信號，一次可采集多達30種以上的功能蛋白質。在檢測中從每個單細胞獲得的蛋白質組信號將無縫傳輸到IsoSpeak生信分析軟件，進行全自動分析和可視化呈現，并可直接用于文章發表。高通量多因子檢測

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