多重熒光免疫組化技術優勢1.由于每次體系中都只有單一抗體孵育，因此無需擔心抗體交叉反應，以及一抗二抗種屬匹配問題，減少了實驗設計時不同種屬抗體選擇匹配的限制。2.TSA技術可以用于檢測用傳統方法無法檢出的低豐度靶標。基于酪酰胺的信號放大技術能夠提供極強的敏感度、檢測極微量的目的抗原。極大的降低抗體的用量，節約抗體，實測確實可以提升抗體的稀釋比例。3.熒光法多重免疫組化，可同時進行五個顏色通道以上，這種情況下發射光譜會重疊，我們可以借助多光譜成像系統來解決這個問題。這是傳統間接熒光法染色和顯色法多重免疫組化所做不到的。這種方法能真實反映關鍵蛋白的表達情況和相互之間的關系，從而極大地節約珍貴的樣品。細胞因子檢測是一個強大的工具，通過定制識別產生積極反應的細胞因子的獨特組合。免疫熒光 服務檢測服務

找到信號通路的關鍵節點是復雜且耗時耗力的，抗體芯片試劑盒可以在一個實驗室里監測信號通路中眾多關鍵信號組分的變化，為您節省寶貴的時間和試劑！每個試劑盒有2張玻片，每張玻片上有8或16張墊片，可同時檢測達32個樣本，這樣可使研究者在一次實驗里有充分的自由度來檢測多種濃度，細胞系或時間節點的樣本！抗體芯片基于夾心法ELISA原理進行設計，將眾多信號通路關鍵節點蛋白的捕獲抗體布于樣品孔內做成抗體點陣，隨后加入相應的識別抗體混合物，再利用兩種不同的顯色方式呈現結果，即化學發光法和熒光法檢測！流式細胞分析儀想進行代謝因子相關研究嗎？指標的選擇很重要，選擇Labex，給你更多的panel，總有你想做的指標。

Q：樣本處理方案?A：血清：不含抗凝劑的**管**，室溫靜置2小時（避免震動，防止溶血），離心20min（4℃，2000g），取上清，建議再一次離心和取上清，建議分裝后-80℃凍存，避免反復凍存血漿：含抗凝劑（EDTA、肝素，具體采取哪種抗凝劑，參考說明書）的**管**，，離心20min（4℃，2000g），取上清，建議再一次離心和取上清，建議分裝后-80℃凍存，避免反復凍存細胞裂解液：收集細胞，PBS清洗后，離心10min（1000g，4℃），棄去上清，加入適量裂解液（107細胞對應200-300ul裂解液），放置于4℃冰箱（20min），離心10min（3000g，4℃），取上清，建議再一次離心和取上清，測定BCA總蛋白濃度，-80℃保存組織裂解液：適量RIPA裂解液加入組織中（10mg對應100-200ul裂解液），組織破碎器處理組織至勻漿（冰上處理），放置于4℃冰箱（20min），離心10min（3000g，4℃），取上清，建議再一次離心和取上清，測定BCA總蛋白濃度，-80℃保存細胞上清：離心，取上清，建議分裝后-80℃凍存，避免反復凍存

PCRArray技術服務：PCRArray采用一種高通量的方法利用實時定量PCR聚焦信號轉導、生物過程或疾病研究通路中的一組基因，無論您感興趣的是生物標志物的發現、芯片后續研發、藥物幵發、疾病鑒定PCRarray都能實現您感興趣基因的表達分析，涵蓋人、小鼠、大鼠、狗、恒河猴、豬、雞、牛、馬、兔、CHO細胞、果蠅、斑馬魚等物種的200多條信號通路，覆蓋中的幾乎任何基因。生命科學現象和基因之間的關系都不是孤立的，例如血管生成都有幾十個或者幾百個基因參與這些調控，這些基因之間存在上下游調控關系形成一張復雜的網絡。我們關注某個信號通路的話就需要對整個信號通路進行比較完整的觀察才能的到準確的結論。PCRArray能夠同步對整個信號通路幾十個乃至上百的基因進行觀察，我們檢測的對象包括mRNA,miRNA以及IncRNA。RNA的研究對了解基因調控、基因敲除、人類疾病防治及生物進化探索等都具有重要意義。樣本兼容度高：可兼容血清/血漿、細胞上清、細胞/組織裂解液、腦脊液等多種生物學體液。

抗體芯片介紹:ELISA原理的高通量WB，單一樣品多種分析物的檢測。具有微型化、集成化、高通量的特點，可以用于檢測某一特定的生理或病理過程相關蛋白的表達豐度，目前主要用于信號轉導、蛋白組學、腫塊物及其他疾病的相關研究。R&D的多因子固相抗體芯片?每個試劑盒可檢測4個樣本，每個樣本可同時檢測多達119個分析物，實驗可在一日內完成?每個試劑盒提供4張膜，膜上監測點以復孔的形式包被捕獲抗體和對照抗體?該即用型試劑盒包含抗體膜，檢測抗體和緩沖液等所有組分優勢和特點?使用方便，節省時間和成本?無需專門設備?高通量：1天所得到的數據相當于免疫印跡幾周所得數據?樣本類型多樣化?每種試劑盒均驗證過多種樣本，如細胞裂解液，組織裂解液，細胞培養上清，血清，血漿，唾液，尿液或牛奶等?節省樣本?獲取相同數據點所需樣本量遠低于WB?比競爭對手抗體芯片所需樣本量更少，獲得的數據更多LabEx提供28種抗體芯片，用于人，小鼠和大鼠物種的蛋白檢測相關服務,我們為您提供完整的實驗結果報告，包括數據分析結果，原始數據文件，實驗protocol等。MSD平臺由于其獨特的電化學發光原理，可將許多非特異信號予以排除，受樣本性質的影響更小。免疫熒光 服務檢測服務

LabEx多因子檢測技術－－液相懸浮技術。免疫熒光 服務檢測服務

免疫組化染色呈陰性結果的原因有哪些？1)、抗體濃度和質量問題以及抗體來源選擇錯誤。不知抗體是進口的還是國產的工作液，怎么這么高稀釋度也沒能做出陽性結果？另外，不是抗體濃度越高就越易出現陽性結果，抗原抗體反應有前帶和后帶效應，必須摸索比較好濃度。2)、抗原修復不全，對于甲醛固定的組織必須用充分抗原修復來打開抗原表位，以利于與抗體結合；建議微波修復用高火4次*6min試試。有人做過實驗，這是比較好的時間和次數。若不行，還可高壓修復。3)、組織切片本身這種抗原含量低；4)、血清封閉時間過長。5)、DAB孵育時間過短。6)、細胞通透不全，抗體未能充分進入胞內參與反應。7)、開始做免疫組化，我建議你一定要首先做個陽性對照片，排除抗體等外的方法問題。免疫熒光 服務檢測服務

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