PCRArray技術優勢：嚴格的質控●多個管家基因選擇，保證內參穩定性●基因組污染質控●逆轉錄質控●PCR質量質控極高的靈敏度●非常敏感的測定●25ng-5ugtotalRNA檢測一塊96孔板●500ng核酸可檢測到99%的基因●極限可達到1ng,啟用預擴增方案高靈敏度和寬動態范圍●寬動態范圍，以適應不同水平的初始基因表達高度特異性●每一對引物都經過濕實驗驗證，單峰解離曲線確?！耠y以設計特異性引物的基因具有高度特異性穩定的重現性●不同的操作者，不同的儀器都呈現較好的重現性提供專業的實驗服務和完整的實驗報告●試劑打包：只需提供樣本，試劑+檢測一站式服務●技術支持：實驗中任何問題均可得到對應技術解答●實驗報告：提供完整的實驗結果和和完整的實驗報告（包括實驗材料實驗步驟等）可檢測多種類型的樣本:MSD平臺由于其獨特的電化學發光原理，可將許多非特異信號予以排除，對于各類生物學樣本的兼容度高。IL-13 elisa kit檢測服務

LUMINEX常見問題及解答（一）1)LUMINEX應用于哪些領域?生物醫學研究，生物標記物開發，臨床檢測等領域。Luminex技術主要用于蛋白和核酸檢測分析。2)LUMINEX敏感性如何？靈敏度取決于開頭的質量。對于同樣的抗體對，Luminex檢測的靈敏度高于ELISA技術。一般檢測靈敏度在pg級。3)對不同類型的樣品制備和樣品量的要求是怎樣的？血清、血漿是常用的樣本，每次檢測需要10ul，每次可以檢測多個蛋白。從各種細胞或組織中提取的蛋白也可以用Luminex技術檢測，制備方法與ELISA、WesternBlot完全一樣。4)一般可以檢測到多少基因或蛋白的表達信息？檢測蛋白和基因的數目主要取決于試劑盒。蛋白質檢測目前可以達到50個左右，基因檢測可達500個。5)如何保證檢測結果的特異性？檢測的特異性取決于抗體高特異性。試劑幾乎全部來源于美國大公司，產品經過了嚴格的質量控制。同時，我們檢測公司也有近15年的經驗、嚴格的操作程序和質量控制體系。halo分析軟件怎么樣LabEx可以提供包括MSD、Luminex、CBA以及抗體芯片在內的多因子檢測服務。

LabEx隆重推出抗體相關服務：FC、ELISA、多因子檢測、抗體芯片……酶聯免疫吸附測定（enzyme-linkedimmunosorbentassay簡稱ELISA）是在免疫酶技術（immunoenzymatictechniques）的基礎上發展起來的一種新型的免疫測定技術,ELISA過程包括抗原（抗體）吸附在固相載體上稱為包被，加待測抗體（抗原）,再加相應酶標記抗體（抗原）,生成抗原（抗體）--待測抗體（抗原）--酶標記抗體的復合物，再與該酶的底物反應生成有色產物。借助分光光度計的光吸收計算抗體（抗原）的量。待測抗體（抗原）的定量與有色產生成正比。

蛋白芯片能應用于信號轉導，血管再生，細胞凋亡，腫塊物，肥胖，以及干細胞，藥物篩選等的研究。在用蛋白芯片進行篩選之后，你還可以用R&DSystems可靠的QuantikineELISA試劑盒來量化你的結果，而更多的抗體將為深入研究提供更豐富的資源?多樣性：一張膜可檢測15-119個目標蛋白；?高效率：所需樣品量少，縮短操作時間，有效節約成本；?操作簡單：即用型產品，無需購買抗體，無需特殊儀器?品質：高特異性和低批間差距保證樣品的檢測結果的穩定性；LabEx提供抗體芯片技術服務，您只需提供保存完好的標本（組織、細胞培養上清、血清、血漿），本公司的芯片技術服務人員就可替您完成實驗操作與數據分析，向您提供由您所選的任何一種芯片的實驗結果，可以為您節省大量的時間與精力。CBA，細胞因子微球檢測技術，是一個基于流式細胞檢測系統的多重蛋白定量檢測方法。

LabEx多因子檢測技術－－液相懸浮技術經典炎癥十因子、高通量細胞因子初篩液相懸浮芯片：高度特異的捕獲單克隆抗體偶聯到不同熒光標記的磁珠上，將不同種類磁珠混合后懸浮于96孔微孔板中。進一步加入生物素標記的高親和配對二抗結合SA-PE進行信號放大，以實現對多種微量細胞因子的有效檢測。利用梯度稀釋的標準品檢測信號構建標準曲線，實現大量目標樣本中多因子的同時檢測和準確定量。特點1、既能檢測蛋白，又能檢測核酸2、既能用于臨床，又能用于多學科科研領域3、真正意義的“高通量”檢測，一次檢測100個指標4、在準確度、精確度、靈敏度方面與ELISA均可達到相似的水平LabEx MSD提供了更為便捷快速的實驗流程，通常只需4-5小時，即可完成整個檢測流程。CD28 elisa kit檢測服務

流式細胞術(flow cytometry，FCM)是一項新型的、發展迅速的生物醫學分析技術。IL-13 elisa kit檢測服務

產生組織切片非特異性染色的原因有哪些？如何解決？1)、抗體孵育時間過長、抗體濃度高易增加背景著色。這可通過縮短一抗/二抗孵育時間、稀釋抗體來控制。這是尤其重要的一條。2)、一抗用多克隆抗體易出現非特異性著色，建議試用單克隆抗體看看。3)、內源性過氧化物酶和生物素在肝臟、腎臟等組織含量很高（含血細胞多的組織），需要通過延長滅活時間和增加滅活劑濃度來降低背景染色；4)、非特異性組分與抗體結合，這需要通過延長二抗來源的動物免疫血清封閉時間和適當增加濃度來加強封閉效果；5)、DAB孵育時間過長或濃度過高；6)、PBS沖洗不充分，殘留抗體結果增強著色，在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤為重要；7)、標本染色過程中經常出現干片，這容易增強非特異性著色。IL-13 elisa kit檢測服務

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