Q:ELISA實驗預實驗的目的?A:確認一下樣本的稀釋比例,雖然試劑盒給出了一些建議,但是不同客戶的樣本處理方式不同,可能會出現高出標準曲線的情況,那就要預實驗測試看下B、降低客戶的預期,如果預實驗反饋出,客戶的結果在檢測下限附近,可以讓客戶更換樣本,節省試劑盒Q:ELISA實驗預實驗是如何安排的?A:會做整條標準曲線,比較好由客戶自己挑選的有代表性的預實驗樣本,至少2個(高值與低值各一,各4個稀釋梯度),**少耗費16個孔;若客戶吝惜試劑,可只做標準曲線的兩個點(比較高點和背景點,確認預實驗樣本的濃度是否在背景點以上或者是附近),預實驗樣本做幾個稀釋度測試(至少2個樣本各3個稀釋度),**少耗費8個孔;為避免樣本反復凍融或正式實驗樣本不夠,預實驗樣本需要另外準備;LabEx提供 AKT、MAPK、Apoptosis等經典信號通路研究。msd電化學發光官網
蛋白分析實驗技術1、MSD超敏電化學發光平臺針對550位北美和歐洲的生物醫藥研究人員的報告中顯示,基于電化學發光技術的MSD(MesoScaleDiscovery)是較受歡迎的5大免疫分析品牌之一。可將WesternBlot從16小時縮短至4.5小時?;驹恚弘娀瘜W發光是一種在電極表面由電化學引發的特異性化學發光反應,是電化學和化學發光兩個過程的完美結合。MSD電化學發光檢測技術使用SULFO-TAGTM標記物,在MULTI-ARRAY和MULTI-SPORT微孔板的電極表面通電后,電化學作用激發SULFO-TAGTM標記物發出強光。msd多因子檢測 上樣量ulLabEx數字病理圖像分析平臺,為您提供病理圖像分析的全套解決方案。
LUMINEX常見問題及解答(二)6)客戶自己提供抗體,是否可以進行LUMINEX檢測?Luminex和ELISA檢測試劑都需要兩個配套的特異性抗體。我們公司具有開發Luminex試劑盒的經驗。但是,需要一系列的開發工作才能保證結果的特異性、重復性和可靠性。7)除了蛋白,LUMINEX技術是否還可以用于其它指標的檢測?可以用于基因表達,基因多態性和HLA配型分析。8)如何判定LUMINEX數據表達水平差異有無意義?表達差異主要取決于標本的性質和數量,我們公司為客戶提供專業的數據統計服務。9)LUMINEX實驗和流式細胞儀的優劣比較?Luminex技術是流式細胞儀和微球相結合的蛋白、核酸檢測技術,檢測對象是蛋白質、DNA等大分子。普通流式細胞儀主要用于檢測整體細胞表面或細胞內的蛋白表達情況。Luminex檢測蛋白和標本數目大,是一種高通量檢測技術。普通流式細胞儀每次只能檢測幾種蛋白分子,而且檢測速度較慢,不適合高通量分析。由此可見,兩種方法應用方向有很大差別。
LabEx始終致力于為您的研究需要,提供前沿的多因子技術平臺,用心服務,現有囊括基因、蛋白、組織、細胞水平包括PCRArray、ELISA,MSD、Luminex、CBA,抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業的實驗室技術平臺,助推科研進步!多因子檢測技術包括Luminex、MSD、CBA、AntibodyArray,一份樣本可檢測幾十種不同的生物分子,可實現高通量、高靈敏度等特點免疫組化可通過HE、IF、Tunel、DAB、Nissl、Masson染色等,對指標進行定位分析,并且可提供病理分析平臺。流式細胞術通過不同熒光對同一細胞進行對參數分析,可提供細胞的12色染色。檢測速度快,分析樣本量大,包含的樣本種類多。CBA,細胞因子微球檢測技術,是一個基于流式細胞檢測系統的多重蛋白定量檢測方法。
抗體芯片實驗室服務思考留給科研,實驗外包出去!抗體芯片是蛋白芯片的一種,具有微型化、集成化、高通量化的特點,可以用于檢測某一特定的生理或病理過程相關蛋白的表達豐度,目前主要用于信號轉異、蛋白質組學、腫塊物及其他疾病的相關研究??贵w芯片檢測的樣本類型包括提取物、細胞培養上清、血清血漿等,檢測的方式通過生物素標記的方法完成樣本標記,然后芯片孵育,樣本中相關蛋白與芯片上特異性抗體結合,通過熒光的方式使用芯片掃描儀檢測。實驗獲得的數據將通過標準的數據處理流程進行分析。抗體芯片檢測的優點:靈敏度高、特異性好、重復性佳、準確性高抗體芯片的檢測內容包括:抗體芯片主要用于蛋白表達譜、蛋白質磷酸化及蛋白質相互作用等檢測LabEx提供酶聯免疫吸附實驗(ELISA)檢測服務!ARY003C檢測服務
Luminex既能檢測蛋白,又能檢測核酸。msd電化學發光官網
酶聯免疫吸附實驗(ELISA)優勢:靈敏度高該測定法的靈敏度來自作為報告基團的酶。眾所周知,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。ELISA實現了在細胞或亞細胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位,或在微克、甚至納克水平上對其進行定量。特異性強其特異性來自抗體或抗原的選擇性??乖贵w的結合實質上只發生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結合位點之間。由千兩者在化學結構和空間構型上呈互補關系,所以抗原抗體反應具有高度的特異性。msd電化學發光官網
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