產生組織切片非特異性染色的原因有哪些？如何解決？1)、抗體孵育時間過長、抗體濃度高易增加背景著色。這可通過縮短一抗/二抗孵育時間、稀釋抗體來控制。這是尤其重要的一條。2)、一抗用多克隆抗體易出現非特異性著色，建議試用單克隆抗體看看。3)、內源性過氧化物酶和生物素在肝臟、腎臟等組織含量很高（含血細胞多的組織），需要通過延長滅活時間和增加滅活劑濃度來降低背景染色；4)、非特異性組分與抗體結合，這需要通過延長二抗來源的動物免疫血清封閉時間和適當增加濃度來加強封閉效果；5)、DAB孵育時間過長或濃度過高；6)、PBS沖洗不充分，殘留抗體結果增強著色，在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤為重要；7)、標本染色過程中經常出現干片，這容易增強非特異性著色。多因子技術樣本需求量少，檢測指標多，可兼容血清，裂解液，腦脊液等多種生物學體液。蛋白組學高通量

PCRArray技術優勢：嚴格的質控●多個管家基因選擇，保證內參穩定性●基因組污染質控●逆轉錄質控●PCR質量質控極高的靈敏度●非常敏感的測定●25ng-5ugtotalRNA檢測一塊96孔板●500ng核酸可檢測到99%的基因●極限可達到1ng,啟用預擴增方案高靈敏度和寬動態范圍●寬動態范圍，以適應不同水平的初始基因表達高度特異性●每一對引物都經過濕實驗驗證，單峰解離曲線確保●難以設計特異性引物的基因具有高度特異性穩定的重現性●不同的操作者，不同的儀器都呈現較好的重現性提供專業的實驗服務和完整的實驗報告●試劑打包：只需提供樣本，試劑+檢測一站式服務●技術支持：實驗中任何問題均可得到對應技術解答●實驗報告：提供完整的實驗結果和和完整的實驗報告（包括實驗材料實驗步驟等）可檢測多種類型的樣本:基因芯片 pcr array微球免疫分析系統CBA是一個基于流式細胞檢測系統的多重蛋白定量檢測方法。

Luminex液相懸浮芯片是基于高通量微孔板的多重檢測抗體芯片技術。其基本原理是將高度特異的捕獲單克隆抗體偶聯到不同熒光標記的磁珠上，將不同種類磁珠混合后懸浮于96孔微孔板中。在檢測時，一束激光照射磁珠上的熒光，識別磁珠標記的捕獲抗體，從而獲知該磁珠可檢測哪種細胞因子，從而實現“定性”作用。進一步，通過加入生物素標記的高親和配對檢測抗體，同步識別磁珠抓取的目標細胞因子，形成“三明治”結構，并加入SA-PE偶聯上生物素，通過另一束激光照射進行信號放大檢測，實現“定量”作用。

酶聯免疫吸附實驗(ELISA)即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行的技術。基本原理：它采用抗原與抗體的特異反應將待測物與酶連接，然后通過酶與底物產生顏色反應，用于訂量測定。測定的對象可以是抗體也可以是抗原。測量時，抗原（抗體）先結合在固相載體上，但仍保留其免疫活性，然后加一種抗體（抗原）與酶結合成的偶聯物（標記物），此偶聯物仍保留其原免疫活性與酶活性，當偶聯物與固相載體上的抗原（抗體）反應結合后，再加上酶的相應底物，即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。其所生成的顏色深淺與欲測的抗原（抗體）含量成正比。這種有色產物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計（酶標儀）加以測定。其方法簡單，方便迅速，特異性強。LabEx提供 Luminex---xMAP技術。

LabEx多因子檢測技術應用★檢測樣本：血清、血漿、眼淚、房水、唾液、體腔灌洗液、細胞培養液上清、細胞裂解物等等各種液相樣本中可溶性細胞因子、炎癥因子、趨化因子、酶等的濃度檢測★腫塊物研究及腫塊物疾病的輔助診斷、療效和預后監測★干細胞研究和干細胞醫治監測★免疫學研究和免疫疾病的輔助診斷和監控★疾病的研究及輔助診斷和療效評價★免疫功能監測★藥效評價，藥物研發、疫苗研究★細胞信號傳導中磷酸化蛋白、凋亡相關蛋白定量分析LabEx服務為您提供完整的實驗結果報告，包括數據分析結果，原始數據文件，實驗protocol等。LabEx提供流式多因子檢測技術(CBA)服務！rat elisa kit檢測服務

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Q：ELISA實驗預實驗的目的？A:確認一下樣本的稀釋比例，雖然試劑盒給出了一些建議，但是不同客戶的樣本處理方式不同，可能會出現高出標準曲線的情況，那就要預實驗測試看下B、降低客戶的預期，如果預實驗反饋出，客戶的結果在檢測下限附近，可以讓客戶更換樣本，節省試劑盒Q：ELISA實驗預實驗是如何安排的？A：會做整條標準曲線，比較好由客戶自己挑選的有代表性的預實驗樣本，至少2個（高值與低值各一，各4個稀釋梯度），**少耗費16個孔；若客戶吝惜試劑，可只做標準曲線的兩個點（比較高點和背景點，確認預實驗樣本的濃度是否在背景點以上或者是附近），預實驗樣本做幾個稀釋度測試（至少2個樣本各3個稀釋度），**少耗費8個孔；為避免樣本反復凍融或正式實驗樣本不夠，預實驗樣本需要另外準備；蛋白組學高通量

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