可溶性微針又可稱為水溶性微針。可溶性微針是使用可生物降解的材料制成,例如載有藥物的各種聚合物和糖。主要的制備技術是微模塑法、熱壓、注塑成型和鑄造。使用時將微針插入皮膚后,發生溶解,釋放藥物。由于不溶性微針可能會留下廢物引起健康問題,可溶性微針已被普遍用于遞送疫苗。隨著微針的溶解和降解過程,包封的疫苗可以逐漸釋放并進入真皮,從而引起免疫反應。使用可溶性微針遞送的疫苗主要包括亞單位疫苗、多糖疫苗、滅活疫苗、重組疫苗、DNA 疫苗等。為了提高微針的生物相容性，可以在表面沉積一層金屬。浙江低晶微針研發合作

微針透皮給藥不僅可以更好地處理因化學和物理滲透給人體帶來的疼痛感和創傷,而且還能提高給藥效率。空心微針就可有效實現透皮給藥,就像注射時所使用的針頭一樣搭載輸送液體藥物。和其他類型的微針相比,空心微針更加適用于高劑量藥物和生物大分子藥物的傳輸。空心微針分為單一空心微針和面積較大的微針陣列。單一空心微針與普通注射針頭相比起來沒有痛感,讓患者的接受度更高;面積較大的微針陣列是由多個微針排列所構成的,在一次給藥過程中可以覆蓋的皮膚面積更大,相較于單一空心微針而言起效更快、效率更高,因而有著較高的生物利用率。南京空心微針模具微針可以用作透皮給藥的輔助工具。

水凝膠微針是由水凝膠聚合基質制備而成,其制備方法與可溶性微針相似。通常由交聯態的水凝膠或者超溶脹聚合物制備而成,如羧甲基纖維素和支鏈淀粉等。水凝膠微針在給藥時,微針陣列在插入皮膚后會迅速吸收間質液,導致水凝膠腫脹,在凝膠內產生連續暢通的孔道,藥物通過組織液滲透和擴散進入皮膚組織內。藥物遞送完成后可以完好地從皮膚中取出,不存在針體殘留問題。此外,水凝膠微針還可以通過調節水凝膠纖維的交聯密度來控制藥物釋放速率。

糖尿病是疑難雜癥之一,它會引起血糖升高及其他代謝紊亂,從而導致各種易致人死亡的并發癥。傳統的注射方法會引起注射部位的炎癥。因此,人們將關注點放到了微針透皮給藥上。有人用聚乙烯醇和透明質酸結合研究可溶胰島素微針基質材料,分別從存儲穩定性、生物安全性以及臨床應用角度進行了一系列研究。使用PVA微針和HA微針分別對健康的小鼠做時間長達3個月和5個月的連續針扎實驗。在實驗期間,從表觀層面到細胞層面詳細考察了小鼠局部皮膚以及全身的健康狀態。結果證明,在實驗周期內,PVA微針和HA微針均未引起小鼠全身的炎癥反應或毒性反應,也未引起皮膚問題,終的結果證明PVA和HA在實驗周期內具有良好生物安全性,也可達到***的目的。微針透皮給藥有著重大的意義。

涂層微針是由涂有藥物溶液或分散體的實心微針組成。微針被藥物溶液或藥物分散層包圍。隨后藥物從該層中溶解, 藥物被快速釋放。可以裝載的藥物量取決于針尖涂層的厚度和針的尺寸。近年來,涂層微針逐步替代了固體微針,它們的制備材料與制備方法相似,但涂層微針的針尖表面被藥物溶液包圍,使用時藥物可隨微針進入皮膚后快速釋放。因此其操作步驟更為簡單,具有長時間保持藥物活性的優勢。因此涂層微針、空心微針和可溶性微針在給藥領域的應用較為普遍。微針主要分為實心微針和空心微針。浙江高晶微針技術

微針對生物相容性要求比較高。浙江低晶微針研發合作

通常情況來看,固體實心微針的優勢在于可以刺穿細胞膜,增加皮膚的滲透性,以此來達到將疫苗釋放、滲透、傳輸至血液或細胞中的目的。到目前為止,在市面上常見的固體微針大多數是由硅材料和金屬材料制作而成。雖然金屬微針力學強度較好,但是由于這種材料的自身生物相容性比較差,如果在使用過程中不小心折斷,殘留在皮膚里,就會使人體皮膚產生的損傷。由聚合物制成的微針則與常規的固體微針不同,它不僅具有足夠的力學強度來刺穿人體皮膚角質層,同時還擁有優越的生物相容性。浙江低晶微針研發合作