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天津anti-Flag 免疫共沉淀免疫磁珠供應商

來源: 發布時間:2022-02-09

COIP常見問題及對策

1:如何提高抗體與磁珠結合效率?

磁珠與抗體的結合效率與抗體的種屬來源及所屬亞型有關,請確 認抗體的類型與 Protein A/G 配基的親和效率。如抗體所屬亞型與 Protein A/G的親和度較低,可以通過增加抗體與磁珠的孵育時間( 30~120min)、提高結合緩沖液的pH值(8~9)及降低離子強度( 25~100mM NaCl)等方法提高親和效率。

2:如何提高磁珠在免疫沉淀反應中的特異性?

可以先將抗體與樣品進行孵育,形成抗體-抗原復合物,再用 Protein A/G磁珠捕獲復合物。這種方法可以提高抗體與抗原的結合效 率,并降低磁珠與樣品接觸的時間,從而提高沉淀產物的特異性。對 于蛋白質/核酸共沉淀或染色質免疫共沉淀也推薦使用此法。 應用免疫磁珠分離法純化弓形蟲速殖子的研究。天津anti-Flag 免疫共沉淀免疫磁珠供應商

CoIP :實驗原理
一切從 CoIP 的原理談起:免疫共沉淀是一種以抗體和抗原識別專一性為基礎,用于研究蛋白質相互作用的經典方法。
實驗步驟
第一步:樣品制備
首先進行樣品制備,以提取出想要研究的蛋白,由于不同類型的細胞裂解條件有所差異,這里不展開介紹。
注意事項:
細胞裂解要采用溫和的裂解條件,避免破壞細胞內存在的蛋白間相互作用,裂解、洗滌時需使用非變性裂解液,如 NP-40 和 Triton X-100。
此外,由于不同細胞裂解條件不一樣,建議通過預實驗來確定比較好條件。
第二步:固定抗體
在共沉淀之前,先將固相基質與抗體共同孵育,從而使兩者結合,常用的固相基質有瓊脂糖 Agarose 和磁珠 Magnetic beads。
瓊脂糖 Agarose 具有簡單易用,直徑大,結合力強,多孔易吸附的特點;磁珠具有直徑小,背景低,抗體消耗少的特點,但操作時需借助磁力架。
注意事項:
抗體的選擇十分重要,選經過 IP 驗證的抗體,可以減少假陽性概率。
同時,要注意抗體/緩沖液的比例,抗體稀釋過度不利于后續抗原抗體結合;而抗體過多就不能完全沉降在固相基質上,殘存于上清。
操作時,為了避免損傷 beads,使用大口徑或截短***頭進行加樣。
河南COIP免疫磁珠市場報價利用BEENBIO免疫磁珠技術檢測大腸*細胞。

人腦**組織中分離,培養,純化和鑒定腦**干細胞(BTSCs),探討CD133免疫磁珠分選方法獲取BTSCs的可行性及BTSCs的生物學特性.方法:留取人腦膠質母細胞瘤新鮮標本,分離獲得腦腫瘤細胞.應用CD133免疫磁珠分選方法純化BTSCs;流式細胞儀檢測分選陽性率;神經球計數法分析CD133+/-亞群細胞神經球形成情況;免疫熒光方法檢測CD133+/-亞群細胞表面神經干細胞(NSCs)標記物CD133,神經巢蛋白(nestin)表達情況;檢測CD133+/-亞群細胞經誘導分化后細胞表面分化標記物β-TubulinⅢ,GFAP表達情況.結果:CD133+亞群細胞具有干細胞特性,可形成明顯的神經球,具有自我更新和明顯的增殖能力,并且NSCs標記物CD133,nestin表達陽性,經誘導分化后分化標記物β-TubulinⅢ,GFAP表達陽性;CD133-亞群細胞無上述特性.結論:CD133免疫磁珠分選方法獲得的CD133+亞群細胞即為BTSCs,該方法可以得到高純度的BTSCs,可以用于BTSCs的實驗研究.

    免疫磁珠分離成人骨髓中STRO-1^+陽性細胞,獲得同質性骨髓基質干細胞.方法:實驗于2004-06/2005-06在東南大學修復重建外科研究所實驗室完成.采集正常自愿獻髓者骨髓,淋巴細胞分離液體離心純化分離后利用免疫磁珠分離出STRO-1^+細胞,研究其生長曲線,體外擴增能力,集落形成能力,細胞表型,細胞周期,成骨能力.結果:①利用免疫磁珠可從成人骨髓中獲取STRO-1^+細胞.經體外培養發現STRO-1^+細胞貼壁生長,相差顯微鏡下STRO-1^+細胞呈成纖維細胞梭形外觀.②生長曲線可分為細胞生長延滯期,對數生長期及穩定期,細胞倍增時間為57h.③STRO-1^+細胞可以在體外擴增12周左右,形成的成纖維細胞集落數,處于細胞分裂期的細胞數,擴增倍數均低于傳統分離方法得到的骨髓基質干細胞.④經流式細胞儀檢測,STRO-1^+細胞穩定地表達CD29,CD44,CD105,不表達造血細胞系的表面標記CD14,CD34,CD45,HLA-DR.⑤經成骨培養發現STRO-1^+的骨髓基質干細胞具有很強的成骨分化能力.結論:利用免疫磁珠能夠從成人骨髓中快速分離,純化骨髓基質干細胞,且具有高效,靈敏。BEENbio ProteinA/G Co-IP&CHIP磁珠廠家直銷。

羥基淀粉沉淀去除臍血紅細胞和免疫磁珠(MACS)陽性選擇,建立富集,分離臍血CD34+細胞的簡易實用方法,通過造血祖細胞集落培養分析其在細胞因子作用下的增殖潛能,觀察羥基淀粉沉淀對造血細胞增殖功能的影響.方法:采用羥基淀粉沉淀和改進的MACS富集,分離臍血CD34+細胞,以甲纖半固體造血細胞培養法觀察其粒-單系細胞(CFU-GM)和紅系爆式集落(BFU-E)的數量和特性.結果:臍血分離前,CD34+細胞純度為1.5%~3%,MACS分離后其純度可達85%,羥基淀粉沉淀和MACS分離可達91%;CD34+造血祖細胞培養有明顯的增殖,采用IL-3,IL-6,SCF,GM-CSF,EPO等細胞因子組合擴增培養9~14d,CD34+細胞在液體培養中有明顯擴增,MACS分離后CD34+細胞總數增加39倍,羥基淀粉沉淀和MACS分離可增加45倍.結論:應用羥基淀粉沉淀和改進的MACS系統可有效富集,分離臍血CD34+細胞,羥基淀粉沉淀對CD34+細胞的富集,分離無影響;臍血細胞分離后作造血祖細胞培養,可產生豐富的CFU-GM和BFU-E,說明羥基淀粉沉淀分離的CD34+細胞的增殖功能優于MACS分離CD34+細胞的增殖功能.免疫磁珠法富集循環腫瘤細胞研究進展。湖南anti-HA COIP免疫磁珠哪家好

外周血微轉移前列腺Cancer細胞的免疫磁珠法檢測。天津anti-Flag 免疫共沉淀免疫磁珠供應商

常用的磁珠法DNA提取試劑盒,國外的有Dynal、Qiagen等,國內將磁珠應用于核酸提取的研究起源于02年左右,經過近些年的反復試驗,形成了穩定的核酸提取體系,并已被***用于一些疾病(如乙肝、丙肝、結核菌)等的定量檢測(如惠爾納米的系列磁珠法核酸提取試劑盒)。國產磁珠法試劑盒與進口產品相比,已不單單是只具有價格優勢,其產品的穩定性、高效性、提取出的核酸的質量與產量都足以與進口磁珠法試劑盒媲美。但是進口試劑盒長期以來形成的完善的銷售渠道對國產試劑盒的推廣是一大挑戰。天津anti-Flag 免疫共沉淀免疫磁珠供應商

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