從臍血中分離,培養血管內皮祖細胞,研究內皮祖細胞的生長特性和誘導分化條件.方法:應用MACS磁球抗體標記法純化臍血中的CD133+細胞,通過流式細胞儀,免疫細胞化學,免疫熒光等技術及形態學(光鏡,電鏡)觀察研究內皮祖細胞;將細胞接種于添加(或未添加)VEGF,bFGF,干細胞因子(SCF)的含20%胎牛血清(FBS)的IMDM培養基中,觀察內皮祖細胞的生長特性.結果:分離新鮮臍血所得CD133陽性細胞占單個核細胞的(1.41±1.14)%,經流式細胞儀鑒定CD133+細胞純度為75%-85%;將分離細胞接種于纖維連接蛋白包被的24孔板內,培養1-2h即有細胞貼壁,7-10d可見貼壁細胞呈鋪路石樣排列;14d后細胞出現小圓形,梭形等多樣性變化,可見***管腔樣結構,電鏡觀察可見胞漿內典型的Weibel-Palade小體;在VEGF,bFGF,SCF存在條件下,檢測貼壁細胞培養14d后細胞表面抗原表達情況:與培養開始時相比,祖細胞標志CD133和CD34陽性率呈明顯下降趨勢,分別由(77.0±3.3)%和(93.1±4.7)%降至(1.6±2.2)%和(37.4±4.9)%,P<0.05,內皮細胞特異性標志Flk-1表達明顯增加,由(22.3±3.3)%增至(94.3±4.1)%,P<0.05,同時vWF抗原呈強陽性表達,陽性率為(77.9±3.3)%.BEENbio ProteinA/G Co-IP&CHIP磁珠廠家直銷。浙江protein A/G 免疫共沉淀免疫磁珠哪家好

免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質相互作用的經典方法。是確定兩種蛋白質在完整細胞內生理性相互作用的有效方法。當細胞在非變性條件下被裂解時，完整細胞內存在的許多蛋白質－蛋白質間的相互作用被保留了下來。當用預先固化在agarosebeads上的蛋白質A的抗體免疫沉淀A蛋白，那么與A蛋白在體內結合的蛋白質B也能一起沉淀下來。再通過蛋白變性分離，對B蛋白進行檢測，進而證明兩者間的相互作用。這種方法得到的目的蛋白是在細胞內與興趣蛋白天然結合的，符合體內實際情況，得到的結果可信度高。這種方法常用于測定兩種目標蛋白質是否在體內結合；也可用于確定一種特定蛋白質的新的作用搭檔。黑龍江蛋白質免疫共沉淀免疫磁珠性能密度梯度離心聯合上皮細胞黏附分子免疫磁珠富集法檢測卵巢Cancer循環腫瘤細胞及其與腫瘤復發轉移的相關性.

一種免疫磁珠及制作方法和用于檢測的方法及測試板,所述的免疫磁珠至少由磁性載體微球組成,該磁性載體微球結合有至少一種免疫配基;所述的磁性載體微球由磁性納米粒和高分子骨架材料組成,其**為金屬小顆粒,**外為高分子材料,**外層為帶有各種可以結合不同免疫配基功能基因的功能層;免疫磁珠的制作方法包括:磁珠預處理;活化磁珠;偶聯抗體的制作;對偶聯抗體用封閉液封閉;免疫磁珠純化等;用于檢測的方法是:利用免疫學反應夾心法,競爭法以及間接法檢測不同物質的存在,并在測試板上設置對照體系:測試板由包被試紙條,偶聯墊,樣品墊,吸水墊,覆蓋膜以及測試板外卡組成,它具有靈敏度高,定量準確,不受光學因素干擾,磁信號穩定,不易衰減,試劑簡單,穩定,低廉,檢測快速,適合現場檢測等特點.

Anti HA COIP磁珠

產品價格

產品描述

BEENbio Anti HA COIP磁珠在大小為2um的納米磁珠上供價結合了大量的小鼠Anti HA單克隆抗體，與傳統的Anti HA COIP瓊脂糖凝膠比較，抗體結合能力相同，背景更低，由于采用磁性分離，使得每次COIP可以節省40%的時間。

產品特性

儲存條件

4^oC長期穩定

使用說明

磁珠的準備

重懸Anti HA 免疫磁珠，取10 μL加入到500 μL TBS，洗滌3次，分離磁珠，棄上清。

樣品的結合（binding）

在上述沉淀中加入500 μL細胞裂解液，室溫緩慢孵育2小時或者4°C條件下過夜，分離磁珠，棄上清。

注意：結合過程中，磁珠可能會出現聚團或呈片狀，屬于正常現象，不會影響實驗結果。

洗滌（washing）：0.5 mL TBS緩沖液洗滌四次，每次5min，分離磁珠，棄上清。

洗脫（elution）:上述所得沉淀中加 入50 μL 1×蛋白上樣緩沖液，煮沸5 min，冷卻后分離磁珠，吸取上清液，進行SDS-PAGE檢測。 紅細胞膜免疫磁珠檢測成分血中抗A/抗B的研究。

Anti Myc COIP磁珠

產品價格

產品描述

BEENbio Anti Myc COIP磁珠在大小為2um的納米磁珠上供價結合了大量的小鼠Anti Myc 單克隆抗體，與傳統的Anti Myc COIP瓊脂糖凝膠比較，抗體結合能力相同，背景更低，由于采用磁性分離，使得每次COIP可以節省40%的時間。

產品特性

儲存條件

4^oC長期穩定

使用說明

磁珠的準備

重懸Anti Myc 免疫磁珠，取10 μL加入到500 μL TBS，洗滌3次，分離磁珠，棄上清。

樣品的結合（binding）

在上述沉淀中加入500 μL細胞裂解液，室溫緩慢孵育2小時或者4°C條件下過夜，分離磁珠，棄上清。

注意：結合過程中，磁珠可能會出現聚團或呈片狀，屬于正常現象，不會影響實驗結果。

洗滌（washing）：0.5 mL TBS緩沖液洗滌四次，每次5min，分離磁珠，棄上清。

洗脫（elution）:上述所得沉淀中加 入50 μL 1×蛋白上樣緩沖液，煮沸5 min，冷卻后分離磁珠，吸取上清液，進行SDS-PAGE檢測。

BEENbio ProteinA/G Co-IP&CHIP磁珠 蛋白相互作用。浙江anti-Myc 免疫共沉淀免疫磁珠代理價格4折起

BEENbio Anti Flag Co-IP&CHIP磁珠全國招商代理。浙江protein A/G 免疫共沉淀免疫磁珠哪家好

免疫共沉淀檢測（CO-IP）

BEENbio提供免疫共沉淀（CO-IP）檢測服務。可對兩種已知蛋白是否存在相互作用進行驗證，也可以驗證在總蛋白中是否含有與已知蛋白相互作用的未知蛋白。其實驗方法為將靶蛋白（X）與目的蛋白（Y）在同一細胞內孵育，形成“靶蛋白-目的蛋白”復合物。將靶蛋白的特異性抗體與復合物共孵育，形成“抗體-靶蛋白-目的蛋白”復合物，利用Proterin A/G純化。通過SDS-PAGE銀染，結合Western Blot及液相質譜等對兩種蛋白之間是否存在相互作用進行定性分析。

服務優勢

?       使用銀染技術，靈敏度是考馬斯亮藍100倍，SDS-PAGE電泳結果更加清晰；

?       擁有液相質譜及Fortebio等完整配套檢測設備，可對檢測結果進一步分析；

?       實驗重復進行兩次，排除隨機因素影響，結果更加可靠；

?       擁有蛋白、抗體等制備平臺，您只需提供序列便可完成全部實驗；

上海普平生物科技有限公司是一家上海普平生物科技有限公司上海普平生物科技有限公司上海普平生物科技有限公司從事生物科技領域內的技術開發、技術咨詢、技術轉讓；實驗室設備、化工原料及產品的銷售；計算機軟件開發；計算機網絡工程；從事貨物及技術進出口業務。 的公司，致力于發展為創新務實、誠實可信的企業。普平生物深耕行業多年，始終以客戶的需求為向導，為客戶提供***的科研試劑、耗材、儀器，納米脂質體，細胞、分子、蛋白實驗，科研項目。普平生物致力于把技術上的創新展現成對用戶產品上的貼心，為用戶帶來良好體驗。普平生物始終關注化工行業。滿足市場需求，提高產品價值，是我們前行的力量。