一種免疫磁珠及制作方法和用于檢測的方法及測試板,所述的免疫磁珠至少由磁性載體微球組成,該磁性載體微球結合有至少一種免疫配基;所述的磁性載體微球由磁性納米粒和高分子骨架材料組成,其**為金屬小顆粒,**外為高分子材料,**外層為帶有各種可以結合不同免疫配基功能基因的功能層;免疫磁珠的制作方法包括:磁珠預處理;活化磁珠;偶聯抗體的制作;對偶聯抗體用封閉液封閉;免疫磁珠純化等;用于檢測的方法是:利用免疫學反應夾心法,競爭法以及間接法檢測不同物質的存在,并在測試板上設置對照體系:測試板由包被試紙條,偶聯墊,樣品墊,吸水墊,覆蓋膜以及測試板外卡組成,它具有靈敏度高,定量準確,不受光學因素干擾,磁信號穩定,不易衰減,試劑簡單,穩定,低廉,檢測快速,適合現場檢測等特點.CD3/CD28免疫磁珠法體外擴增外周血T淋巴細胞。甘肅anti-Flag 免疫共沉淀免疫磁珠哪家好
免疫磁珠法(MACS)：免疫磁珠法是2O世紀80年代出現的技術方法。1983年Ugelstad提出將免疫磁珠用于細胞分選，1990年，Mihenyi建立了MACS。這一方法的**是在磁珠表面包被具免疫反應性的抗體進行抗原抗體反應，在細胞表面形成玫瑰花結，這些結合了磁珠的細胞一旦置于強大的磁場下，就會與其他未被結合的細胞分群，具***順磁場的磁珠脫離磁場后立即消失磁性，這樣就可以篩選或去除所標記的細胞，從而達到陽性或陰性選擇細胞的目的。這一技術已經***運用于細胞及分子生物學，分離基因、靶細胞及造血干細胞等。其分離效果得到了免疫熒光、PCR、FISH及FACS等方法的確認。免疫磁珠可以有效地分選細胞，從而決定了這一方法在神經干細胞分選中應用的技術可行性。湖南anti-HA 免疫共沉淀免疫磁珠市場報價BEENbio Anti Myc Co-IP&CHIP磁珠廠家直銷。
從白血病KG1a細胞中分選CD34+CD38-干細胞并研究其生物學特性.方法免疫磁珠法分選CD34+CD38-細胞,流式細胞術分析細胞表面膜抗原,細胞周期,甲基纖維素培養體系觀察其克隆性;以HL60,K562,CD34+CD38+細胞為對照,甲基偶氮唑藍法檢測柔紅霉素對CD34+CD38-細胞的抑制作用;BALB/c裸鼠皮下接種,觀察體內成瘤能力.結果分選的CD34+CD38-細胞純度達95%以上,(69.03±3.25)%處于G0期,克隆形成率為(38.64±2.68)%,明顯抵抗柔紅霉素;不同濃度柔紅霉素作用后,CD34+CD38-,CD34+CD38+,HL60,K562細胞的活性差異有統計學意義(F=961.136,P=0.000);CD34+CD38-在裸鼠皮下成瘤率***高于CD34+CD38+細胞(P〈0.05).結論免疫磁珠法分選白血病干細胞簡單易行,分選的細胞符合白血病干細胞生物學特性.
磁珠與抗體偶聯的比較好條件,制備抗單增李斯特菌免疫磁珠;將免疫磁珠與顯色培養法結合,初步建立起利用免疫磁珠分離技術對單增李斯特菌進行分離鑒定的檢測方法.從而為食品中單增李斯特菌的檢測提供一種快速,高效和靈敏的檢測新方法.方法:以單增李斯特菌體作為免疫抗原,免疫新西蘭兔,獲得兔抗單增李斯特菌多克隆抗體,鑒定多抗活性以及與單增李斯特菌體的結合能力;用激光粒度儀和透射電鏡分析不同活性基團修飾磁珠的粒徑大小和分散性,選擇性質穩定的磁珠用以制備免疫磁珠;設計正交試驗,摸索pH,溫度,時間對氨基修飾磁珠與多抗偶聯的影響,選擇比較好條件制備免疫磁珠并用于捕獲單增李斯特菌;設計不同的偶聯緩沖溶液,偶聯時間,偶聯溫度,通過比較羧基修飾磁珠與抗體偶聯后上清中剩余的抗體量來確定比較好偶聯條件,運用制備的免疫磁珠對樣品中的單增李斯特菌進行捕獲,并與顯色平板結合試驗,鑒定制備的免疫磁珠捕獲單增李斯特菌的能力.BEENbio ProteinA/G Co-IP&CHIP磁珠蛋白相互作用。
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質相互作用的經典方法。是確定兩種蛋白質在完整細胞內生理性相互作用的有效方法。當細胞在非變性條件下被裂解時，完整細胞內存在的許多蛋白質－蛋白質間的相互作用被保留了下來。當用預先固化在agarosebeads上的蛋白質A的抗體免疫沉淀A蛋白，那么與A蛋白在體內結合的蛋白質B也能一起沉淀下來。再通過蛋白變性分離，對B蛋白進行檢測，進而證明兩者間的相互作用。這種方法得到的目的蛋白是在細胞內與興趣蛋白天然結合的，符合體內實際情況，得到的結果可信度高。這種方法常用于測定兩種目標蛋白質是否在體內結合；也可用于確定一種特定蛋白質的新的作用搭檔。免疫磁珠法分離成人骨髓來源神經干細胞的生物學特征。湖北蛋白質免疫共沉淀免疫磁珠生產廠家
用免疫磁珠法檢測抗白念珠*烯醇化酶抗體。甘肅anti-Flag 免疫共沉淀免疫磁珠哪家好
免疫磁珠法原代分離純化大鼠視網膜微血管周細胞,并確定其免疫組化特征.方法免疫磁珠法結合傳統的膠原酶消化及篩網過濾法分離出大鼠視網膜微血管周細胞,采用含有20%胎牛血清的DMEM培養.通過周細胞的形態和生長方式初步鑒別,再進行細胞α-SMA,vWF,GFAP抗體免疫組織化學特征鑒定,及激光共聚焦顯微鏡行周細胞PDGFR-β和desmin抗體熒光雙標觀察.周細胞生長曲線通過MTT法測定.結果本法獲得的周細胞純度可達98%,并能連續傳代.原代周細胞約2～3周融合,傳代后生長和融合速度加快,細胞形態不規則,胞內可見絲狀結構,無接觸性抑制.免疫組化證實周細胞胞漿內α-SMA蛋白表達陽性,內皮細胞特異性vWF因子表達陰性,膠質細胞特異性GFAP表達陰性.激光共聚焦顯示周細胞PDGFR-β和desmin抗原表達均為陽性.結論本研究***報道應用免疫磁珠法分離培養大鼠視網膜微血管周細胞.獲得高度純化的周細胞具有明確的免疫組化特征,可用于相關視網膜血管性疾病的進一步研究.甘肅anti-Flag 免疫共沉淀免疫磁珠哪家好
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