芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品；應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產品。生物實驗室、醫學實驗室常見問題：多指標（如細胞因子）要檢測多次；常規檢測方法（ELISA、化學發光）等，不能進行多重檢測；同一個樣本要測試多個指標，就得測試多次，即增加成本、時間，也浪費了樣本和試劑。
芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品；先進新型的單分子檢測方法的普及版；每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測；使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測；
芯棄疾JX-8B數字ELISA，極速檢測，快15min就能完成的單分子免疫檢測！高靈敏的數字ELISA使用速度

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

通過SiMoA對酶標記物進行數字檢測的線性動態范圍由區分“開啟”和“關閉”孔的能力決定。在酶與珠子的比例較低（小于約1：10）時，泊松統計表明，只有統計學上有效果的群體珠子是指含有零和一個酶的珠子。只要足夠多的珠子被檢測，單個酶就可以被檢測到，并且活性珠子的數量會超過泊松分布計數活性微球的噪聲。在酶與微球的高比率（大于約（1：10），活性珠子的比例變得更高，泊松統計表明有大量含有多種酶的微球。為了定量檢測到的酶的數量并保持含有多種酶的微球亞群中的線性對于酶，我們使用泊松統計法將活性珠子的數量轉換為檢測到的酶的數量 代理數字ELISA微量試劑芯棄疾JX-8B數字ELISA，多重檢測，同時測試2-6個檢測項目；

    芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

珠子以兩種不同的方式讀出。首先，在與100μMresorufin-阝-D孵育1小時后，用熒光板讀出器以100μL方式讀出珠子結合-半乳糖苷（RGP），一種熒光底物for阝-半乳糖苷酶。在平板閱讀器上，檢測限為15fMofS阝G（圖2）。其次，將珠子加載然后將RGP溶液密封到陣列的孔中，單個酶的信號被允許在反應室中積累，并每30秒獲取一次熒光圖像。實驗結束時獲取陣列的白光圖像以識別含有珠子的孔（含有珠子的孔散射光與空井不同）。熒光圖像用于確定哪些微球具有相關的結合酶（從時間變化的熒光圖像中強度增加）。圖2顯示了微球中含酶的比例與總體S阝G濃度的關系的對數-對數圖。檢測到的比較低酶偶聯物濃度為350飛摩爾（zM），并通過外推信號等于的酶濃度計算得出的檢測限（LOD）。

   芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

 數字化高敏ELISA芯片，低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測：1）微量樣本即可檢測；微量樣本、微量試劑檢測：流道高度只有幾十微米，是原來微孔板高度的幾十分之一，可有效節省樣本量、試劑量；常規檢測比較低只需要10ul樣本即可進行完整檢測。2）單個樣本可以同時進行多指標的檢測多重指標檢測：單個樣本，同時進行2-4個指標檢測，可定制更多指標；芯片單孔同時檢測2個指標芯片單孔同時檢測4個指標3）靈活多通道檢測：可以手動完成，主要在芯片上進行，對儀器不依賴（只需要移液槍和現成的熒光顯微鏡，即可實現檢測），更小單元可做4-8個樣本檢測；初始的嘗試成本極低（活動期8孔芯片只需要200元即可測試實驗）；相比普通ELISA試劑盒，更少96孔板價格2-4千元，每個檢測孔20-40元；4）數字化的檢測方式和檢測結果；檢測反應基底為陣列化、單分散排列的磁珠，可使用熒光顯微鏡進行可視化的免疫檢測，原來的ELISA信號，轉化成0或1，每個磁珠是否參與反應，反應效率如何。 芯棄疾JX-8B數字ELISA，每個醫學實驗室都能用的單分子檢測；

芯棄疾JX-8B數字ELISA，我們為什么能做到？產品主要原理同單分子陣列技術：

非常近，已經描述了兩種數字蛋白質測量方法，這些方法能夠提高對單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復合物，然后化學解離并通過激光計數每個分子。第二種方法由美國開發，依賴于單分子陣列和同時計數單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測能力的下限降低10倍或更多，與增強的模擬放大方法相比，但后者技術也易于與高通量自動化儀器兼容，用于ELISA試劑處理。通過使用大量微孔陣列，可以同時獲取和查詢數百到數萬個數據點，實現快速數據采集和穩健統計。此外，從陣列中可能獲得的快速數據采集可以應用于預編碼具有不同熒光特性的多個微珠亞群，從而在單分子水平上實現高通量多重分析。 使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測；代理數字ELISA微量試劑

單分子POCT產品-數字化ELISA芯片，幫您數字化高靈敏檢測，且微量樣本多重指標檢測；高靈敏的數字ELISA使用速度

芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品；將傳統的模擬信號轉化為新型的數字化信號；創新型原理，有效提高檢測靈敏度，可達fg/aM級！
陣列芯片原理：從15μLof基質中的500,000個珠子開始。結果表明，陣列圖像的定量分析大約一半的孔在珠子沉降幾分鐘后被占據。對于SimoaHD-1分析儀，沉降時間減少到90秒，分布在三個儀器處理周期之間。隨著珠子重新沉降到陣列中，儀器對其他操作（密封和成像）進行索引，這些操作已經加載到陣列上。通常，會檢測25,000-50,000個珠子。由于Simoa中的測量單位（AEB）是一個比率，一定珠裝載量的差異不影響數據質量或在大多的范圍內保持精度，前提是存在足夠的珠子數量以保持在泊松噪聲水平之上。22數據質量會受到影響，當泊松噪聲主導測量誤差時。這發生在與背景相關的正井數量降至約50個珠子以下時，此時泊松噪聲明顯影響測量的變異系數（CV）。
高靈敏的數字ELISA使用速度