芯棄疾JX-8B數字ELISA產品
每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測
人類形式的蛋白質被加入到25%牛血清中以代替臨床測試樣本;通常使用四倍稀釋因子以減少免疫測定中的基質效應4。使用數字ELISA檢測25%血清中的PSA,從該實驗中確定了LOD為~50aM(1.5fg/mL),相當于整個血清中的LOD為~200aM(6fg/mL)。檢測到的比較低濃度為250aM,相當于25%血清中的1fMin全血清。由于LOD是通過外推背景濃度來確定的加上背景的三個標準差,不同運行的LOD取決于背景的CV。在具有典型背景方差的幾個實驗中,全血清PSA的亞飛摩爾LOD得以保持。相比之下,一種前列的商業PSA檢測方法(ADVIACentaur,西門子)報告在人血清中的LOD為3pM(0.1ng/mL),并且已經報道了LOD在10-30fM17,26。 每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測;芯棄疾單分子數字ELISA微量試劑
芯棄疾JX-8B數字ELISA產品是什么?怎么做到單分子技術的低成本實現?參考原理:
分子水平的疾病檢測正在推動早期診斷和治病的新興變革。該領域面臨的一個挑戰是,用于早期診斷的蛋白質生物標志物可能存在于非常低的豐度中。傳統免疫分析技術的檢測下限為飛摩爾范圍(10?13M)。數字免疫分析技術將檢測靈敏度提高了三個數量級,達到了飛摩爾范圍(10?16M)。這一能力有可能在診斷和治病領域開辟新的進展,但這些技術已被限制為不適合高效常規使用的手動程序。我們描述了一種新的實驗室儀器,該儀器能夠完全自動化單分子陣列(Simoa)技術進行數字免疫分析。該儀器具有單分子靈敏度和多重檢測,具有快速周轉時間和每小時處理66個樣本的能力。針對心血管、腫標、傳染病、神經學和炎癥研究中的16種感興趣的蛋白質,開發了單分子和多重數字免疫分析方法。與傳統方法相比,Simoa免疫分析方法的平均靈敏度提高了lELISAwas>1200倍,變異系數為<10%。數字免疫分析在推進人類診斷方面具有潛力,這在兩個臨床領域得到了體現:創傷性腦損傷和傳染病的早期檢測 國產數字ELISA檢測通量芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產品,每個醫學實驗室都能用的單分子檢測;
芯棄疾JX-8B數字ELISA產品
單分子POCT產品-數字化ELISA芯片,幫您數字化高靈敏檢測,且微量樣本多重指標檢
數字化高靈敏ELISA芯片,低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測;我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片,可進行低成本、便捷、快速進行微量樣本的免疫檢測。應用場景:適合科研、產品預研、ELISA檢測等應用場景用于替代各種ELISA試劑盒,實現快速方便、兼容性好、高靈敏度、低樣本使用量的免疫檢測;n微量樣本、微量試劑檢測:更少只需10ul樣本、試劑只為常規的1/10;n高靈敏檢測:根據試劑優化效果,比較低可測試到0.2pg/ml;n多重檢測:微量樣本也能檢測2-4個指標;n用時短、使用方便:完整流程,自動版30min,手動版15min;n可擴展性強:可匹配各種免疫檢測項目,兼容各種自行開發的試劑;n使用成本低:可手動檢測、更少規格為4孔、8孔芯片,總成本、更小實驗成本均較低。
芯棄疾JX-8B數字ELISA產品
每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測
數字ELISA測量蛋白質濃度遠低于傳統ELISA的能力源于兩種效應:1)SiMoA對酶標記的高度敏感性;以及2)通過數字化蛋白質檢測可以實現的低背景信號。任何免疫測定的靈敏度由其靈敏度決定。檢測技術到標簽,抗體親和力,試驗背景,以及背景測量值的變異(%CV)27.SiMoA對酶非常敏感標簽(圖2)為在數字ELISA中檢測亞飛摩爾濃度的標記蛋白提供了基礎。也就是說,對于給定親和力的抗體,其靈敏度為免疫測定將由測定背景決定,SiMoA的高標記靈敏度有助于降低這種背景。對照實驗表明,數字ELISA的背景來自于檢測抗體和酶的非特異性結合(NSB)與捕獲珠表面結合(補充表2)。AsSiMoA相比傳統檢測方法具有更高的標記靈敏度,明顯減少了檢測抗體(~1nM)和酶標記物(1–50pM)的需要,以檢測結合事件,與傳統方法相比(標記試劑濃度~10nM)。降低的標記物濃度減少了NSB到捕獲表面,從而導致背景信號明顯降低。 芯棄疾單分子ELISA檢測盒,使用靈活開放,少于8孔即可測試,可使用客戶自研各用試劑!
芯棄疾JX-8B數字ELISA,我們為什么能做到?產品主要原理同單分子陣列技術:
非常近,已經描述了兩種數字蛋白質測量方法,這些方法能夠提高對單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復合物,然后化學解離并通過激光計數每個分子。第二種方法由美國開發,依賴于單分子陣列和同時計數單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測能力的下限降低10倍或更多,與增強的模擬放大方法相比,但后者技術也易于與高通量自動化儀器兼容,用于ELISA試劑處理。通過使用大量微孔陣列,可以同時獲取和查詢數百到數萬個數據點,實現快速數據采集和穩健統計。此外,從陣列中可能獲得的快速數據采集可以應用于預編碼具有不同熒光特性的多個微珠亞群,從而在單分子水平上實現高通量多重分析。 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產品,微量多重檢測,微量樣本就能同時測試4項指標;單分子蛋白數字ELISA靈活
芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產品,超敏檢測,低至可測試到亞皮克級;芯棄疾單分子數字ELISA微量試劑
創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA
我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景:適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。
根據目標蛋白的抗體制備了功能化的微球生產商說明。含有目標蛋白的100-μL測試溶液與200,000個磁珠懸浮液孵育2小時至23°C。然后將磁珠分離并用PBS和0.1%Tween-20洗滌三次。磁珠重新懸浮后與含有檢測抗體(通常約為1nM)的溶液孵育45分鐘。在23°C下最小值。然后將珠子分別用PBS和0.1%洗滌三次。Tween-20。將珠子與含有SβG(1–50pM)的溶液在23°C孵育30分鐘,然后分離并在PBSand0.1%Tween-20中洗滌六次。隨后將珠子重懸于10μLofPBS中,并加載到飛升液位陣列中。整個實驗的總時間約為~6小時。 芯棄疾單分子數字ELISA微量試劑