根據Guo務院授權新成立的國家“認監委”的工作職能,實施強制性的產品認證制度。這一制度要求產品認證必須按照ISO/IEC導則65認可評定,并應得到組織的授權。認監委對產品強制性認證,將啟用新的統一的“中國認證”標志(CCC標志),實行內外一致的新的認證收費標準,進一步整頓和規范市場。國家質檢總局已授權中國進出口質量認證中心(CQC)開展產品認證(CCC標志)的有關工作。同時,CQC按照ISO/IEC導則65評定認可開展非強制性產品認證。CQC是國家質檢總局根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其《實施條例》設置的具有第三方公正性質的專業認證機構。CQC分已加入了國際認證聯盟(IQNET)和國際電工委員會電工產品合格測試與認證組織(IECEE)并成為中國國家認證機構(NCB)。非強制性非強制性產品認證是對未列國家認證目錄內產品的認證,是企業的一種自愿行為,稱為“自愿性產品認證”。你的顯示器還有你的電腦電源(POWER)上是是否有好多標識呢?全過程CCC認證咨詢熱線
列入《實施強制性產品認證的產品目錄》中的產品包括家用電器、汽車、安全玻璃、電線電纜、玩具等產品,其中CQC被指定承擔CCC目錄范圍內17大類134種產品的3C認證工作。產品認證:由可以充分信任的第三方證實某一產品或服務符合特定標準或其他技術規范的活動。產品認證分為強制認證和自愿認證兩種。國際標準化組織(ISO)將產品認證定義“是由第三方通過檢驗評定企業的質量管理體系和樣品型式試驗來確認企業的產品、過程或服務是否符合特定要求,是否具備持續穩定地生產符合標準要求產品的能力,并給予書面證明的程序。”世界大多數國家和地區設立了自己的產品認證機構,使用不同的認證標志,來標明認證產品對相關標準的符合程度,如UL美國保險商實驗室安全試驗和鑒定認證、CE歐盟安全認證、VDE德國電氣工程師協會認證、中國CCC強制性產品認證和CCTP(簡稱萌芽)標志等。天津技術CCC認證原有的“長城”標志和“CCIB”標志自2003年5月1日起廢止。
2001年12月,國家質檢總局發布了《強制性產品認證管理規定》,以強制性產品認證制度替代原來的進口商品安全質量許可制度和電工產品安全認證制度。中國強制性產品認證簡稱CCC認證或3C認證。是一種法定的強制性安全認證制度,也是國際上Guang泛采用的保護消費者權益、維護消費者人身財產安全的市場準入制度。3C認證必須經過國家認監委指定認、證機構的認證,通過實施強制性產品認證程序,對列入強制性認證產品目錄中的產品實施強制性的檢測和審核。凡列入強制性產品認證目錄內的產品,沒有獲得指定認證機構的認證證書,沒有按規定加施認證標志,一律不得進口、不得出廠銷售和在經營服務場所使用。
免辦CCC說明:但針對生產、進口和經營性活動中的特殊情況,中國國家認證認可監督管理委員會又發布2002年第8號公告,規定部分產品可申請免辦3C認證。這部分產品范圍包括:1.為科研、測試需要進口和生產的產品;2.以整機全數出口為目的而用進料或來料加工方式進口的零部件;3.根據外貿合同,Zhuan供出口的產品(不包括該產品有部分返銷國內或內銷的);4.為考核技術引進生產線需要進口的零部件;5.直接為較終用戶維修目的而進口和生產的產品;為已停止生產的產品提供的維修零部件;6.其它特殊情況的產品。對可免于辦理3C認證的產品,生產廠商或代理人應向中國國家認證可監督管理委員會提出申請,并提交符合免辦條件的證明材料、責任擔保書、產品符合性聲明(包括形式試驗報告)等,經批準獲得《免辦強制性產品認證證明》自2003年5月1日起開始辦理并生效。另外,國家認證認可監督管理委員會還規定,對上述免辦3C認證的產品范圍是第2條、第3條的產品,國內組裝廠或國內生產廠可依據自身方便向所在地國家直屬的檢驗檢疫局或國家認證認可監督管理委員會申請辦理免辦證明。產品認證評定的主要內容是:公正性;法律地位;能力(產品認證要求有專業能力)和質量體系。
目前CSA是加拿大比較大的安全認證機構,也是世界上較有名的安全認證機構之一。它能對機械、建材、電器、電腦設備、辦公設備、環保、醫療防火安全、運動及娛樂等方面的所有類型的產品提供安全認證。ETL認證ETLSEMKO提供了對產品安全性的檢測和認證,EMC檢測,產品性能檢測,任何電氣、機械或機電產品只要帶有ETL檢驗標志就表明它是經過測試符合相關的業界標準。其中ETL認證是一種產品安全認證,認證的內容與UL基本相同,只是費用較UL低,周期也較UL要短。都通過立法的形式建立起這種產品認證制度,這已經成為一種新的國際貿易壁壘。福建品質CCC認證
是中國參加國際電工委員會電工產品安全認證組織(IECEE)的機構,是中國電工產品國家認證組織。全過程CCC認證咨詢熱線
農機產品(共1種)植物保護機械(背負式噴霧機(器)、背負式噴粉機(器)、背負式噴霧噴粉機)十六、乳膠制品(共1種)橡膠避孕套十七、醫療器械產品(共7種)醫用X射線診斷設備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環管道、心電圖機、植入式心臟起搏器、人工心肺機國家質監總局、國家食品藥品監管總局、認監委聯合發出公告(2013年第52號),自2013年4月23日起對醫用X射線診斷設備、心電圖設備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環血器、人工心肺機、植入式心臟起搏器、橡膠避孕套等8種醫療器械產品不再需要實施強制性CCC認證管理。全過程CCC認證咨詢熱線
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