如果切片出現(xiàn)厚薄不均：可能是刀、刀座及蠟塊未夾緊，組織太硬，或玻片機主軸太向前，或玻片機已磨損。玻片出現(xiàn)裂痕：可能是刀有缺口，石蠟內(nèi)有雜質(zhì)，組織內(nèi)有鈣化、骨片或有線結(jié), 也可能會有棉紙纖維等。玻片不連片，切不下片，玻片很厚，或者玻片后蠟塊發(fā)白，內(nèi)陷：組織脫水不佳。補救辦法：可先將蠟塊溶解，取出組織，放入加熱水浴的**內(nèi)（80℃），30～60分鐘，再進行透明浸蠟包埋玻片，也許會好一點。新鄉(xiāng)市維克科教儀器有限公司生產(chǎn)和供應(yīng)各類生物顯微玻片、病理切片等。

病理切片一般要用顯微鏡嗎？質(zhì)量組胚病理切片推薦

固定（1）小塊組織固定法：這是相當常用的方法，從人體或動物體取下的小塊組織，須立即置入液態(tài)固定劑中進行固定，通常，標本與固定液的比例為1:4～20，但組織塊不宜過大過厚，否則固定液不能迅速滲透。故取組織塊的大小一般為2.0cm×2.0cm×0.3cm。（2）注射、灌注固定法：某些組織塊由于體積過大或固定液極難滲入內(nèi)部，或需要對整個臟器或整個動物體進行固定。這時宜采用注射固定或灌注固定法。將固定液注入血管，經(jīng)血管分支到達整個組織和全身，從而得到充分的固定。（3）蒸汽固定法：比較小而厚的標本，可采用鋨酸或甲醛蒸汽固定法。如血液涂片，則應(yīng)在血片未干燥前采用鋨酸或甲醛蒸汽接觸固定。相當常用的固定液有10%甲醛固定液和95%乙醇固定液。庫存組胚病理切片推薦廠家病理切片染色和封片前要做哪些準備？

在切病理切片之前要先磨好切片刀，每次磨好后拿一個蠟塊試切一下。每次磨好刀后，應(yīng)將磨刀石用蓋子蓋好，以防灰塵掉在磨刀石上，用有灰的磨刀石磨刀，會使切片刀產(chǎn)生許多細小的缺口。現(xiàn)在很多單位都買了磨刀機，磨刀機用來開刀鋒和磨缺口的確不錯，但由于磨刀的角度和時間不易精確掌握，故效果并不理想。根據(jù)我們的經(jīng)驗，真正的鋒刃很難用機器磨出來。一次性刀片在很大程度上解決了這個問題。如用一次性刀片，必須及時更換刀口。一個刀口切小標本不應(yīng)超過20～25只蠟塊，切大標本不應(yīng)超過10～15只蠟塊。

火棉膠切片法所使用的支持劑是火棉膠。這種方法的優(yōu)點是包埋過程不經(jīng)高溫，可以避免組織收縮及變脆，適用精細材料(如腦)的切片，也因火棉膠有韌性，切片不致有折卷或破裂，適于大塊組織及多空洞的組織(如腦、眼球)的切片。其操作時間短并且步驟簡單，所以不易出現(xiàn)組織脫片情況，但是這種方法不能普遍應(yīng)用于全部基礎(chǔ)實驗和臨床病理診斷中，不處理的玻片直接使用，組織脫片情況非常嚴重，甚至會造成研究的中斷，而直接購買已經(jīng)處理過的玻片不僅價格昂貴，而且處理效果不一致，所以多數(shù)研究人員選擇自己處理玻片。 病理切片的制作過程有哪些？

制作組胚病理切片保持材料的清潔:組織塊上如有血液、污物、粘液、食物、糞便等，可用水沖洗干凈后再放入固定液中。 保持組織的原有形態(tài):新鮮組織固定后，或多或少會產(chǎn)生收縮現(xiàn)象，有時甚至完全變形。為此可將組織展平，以盡可能維持原形。 制作病理切片固定 (1)小塊組織固定法:這是相當常用的方法，從人體或動物體取下的小塊組織，須立即置入液態(tài)固定劑中進行固定，通常，標本與固定液的比例為1:4~20，但組織塊不宜過大過厚，否則固定液不能迅速滲透。故取組織塊的大小一般為2.0cm×2.0cm×0.3cm。 (2)注射、灌注固定法:某些組織塊由于體積過大或固定液極難滲入內(nèi)部，或需要對整個臟器或整個動物體進行固定。這時宜采用注射固定或灌注固定法。將固定液注入血管，經(jīng)血管分支到達整個組織和全身，從而得到充分的固定。 (3)蒸汽固定法:比較小而厚的標本，可采用鋨酸或甲醛蒸汽固定法。如血液涂片，則應(yīng)在血片未干燥前采用鋨酸或甲醛蒸汽接觸固定。 相當常用的固定液有10%甲醛固定液和95%乙醇固定液。常規(guī)病理切片主要制作過程有哪些？**組胚病理切片銷售廠家

常規(guī)病理切片主要儀器設(shè)備有哪些？質(zhì)量組胚病理切片推薦

取材（1）材料新鮮：取材組織愈新鮮愈好，人體組織一般在離體后，動物組織在處死后迅速固定，以保證原有的形態(tài)學結(jié)構(gòu)。（2）組織塊的大小：所取組織塊較理想的體積為2.0cm×2.0cm×0.3cm，以使固定液能迅速而均勻地滲入組織內(nèi)部，但根據(jù)制片材料和目的不同，組織塊的較理想體積也不同，如制作病理外檢、科研切片，其組織塊可以薄取0.1～0.2cm即可，這樣可以縮短固定脫水透明的時間，若制作教學切片厚取0.3 ～0.5cm，這樣可以同一蠟塊制作出較多的教學切片。（3）勿擠壓組織塊: 切取組織塊用的刀剪要鋒利，切割時不可來回銼動。夾取組織時切勿過緊，以免因擠壓而使組織、細胞變形。（4）規(guī)范取材部位: 要準確地按解剖部位取材，病理標本取材按照各病變部位、性質(zhì)的不同，根據(jù)要求規(guī)范化取材。（5）選好組織塊的切面:根據(jù)各***的組織結(jié)構(gòu)，決定其切面的走向。縱切或橫切往往是顯示組織形態(tài)結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵，如長管狀***以橫切為好。（6）保持材料的清潔:組織塊上如有血液、污物、粘液、食物、糞便等，可用水沖洗干凈后再放入固定液中。（7）保持組織的原有形態(tài):新鮮組織固定后，或多或少會產(chǎn)生收縮現(xiàn)象，有時甚至完全變形。為此可將組織展平，以盡可能維持原形。質(zhì)量組胚病理切片推薦

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