醫療器械第三方冷鏈庫物流委托:1、第十六條冷鏈管理醫療器械發貨時,應檢查并記錄冷藏車、冷藏箱、保溫箱的溫度。到貨后,應向收貨單位提供運輸期間的全程溫度記錄。2、第十七條委托其他單位運輸冷鏈管理醫療器械的,應當對承運方的資質及能力進行審核,簽訂委托運輸協議,至少符合以下要求:01索要承運方的運輸資質文件、運輸設施設備和運輸管理監測系統驗證文件、承運人員資質證明、運輸過程溫度控制及監測系統驗證文件等相關資料。02對承運方的運輸設施設備、人員資質、質量保障能力、安全運輸能力、風險控制能力等進行委托前和定期審核,審核報告存檔備查。03委托運輸協議內容應包括:承運方制定的運輸標準操作規程、運輸過程中溫度控制和實時監測的要求、在途時限的要求以及運輸過程中的質量安全責任。04必要時根據承運方的資質和條件,委托方可對承運方的相關人員及運輸設施設備進行審查和考核。企業應當在1年內按照補正通知的要求一次提供補充資料,逾期未提交補充資料的,作出不予批準的決定。正規醫療器械咨詢時間
人員崗位職責一.質量驗收崗位職責1、負責醫療器械的入庫驗收工作,在驗收過程中具有質量否決權;2、審核供應商的合法供貨資格,并確定來貨醫療器械在供貨商的經營(生產)范圍內;3、按《醫療器械驗收管理制度》、《醫療器械驗收管理工作程》及供貨合同或質量保證協議書中質量條款等的要求,完成醫療器械入庫驗收工作;4、對驗收合格的醫療器械,協助辦理入庫交接手續;5、對不合格的醫療器械應拒收,并按《不合格醫療器械管理制度》和《不合格品管理工作程序》等執行。深圳常規醫療器械咨詢時間應當有主檢人或者主檢負責人、審核人簽字,并加蓋生產企業公章。
人員崗位職責一.質量管理機構或者質量管理人員崗位職責1、負責對公司經營的醫療器械質量及其管理進行判斷、指導、監督和裁決,對公司經營醫療器械的質量負責。2、組織制訂質量管理制度,指導、監督制度的執行,并定期對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進;3、負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定,收集和分析醫療器械質量信息,實施動態管理;4、督促相關部門和崗位人員執行醫療器械的法規規章及本規范;5、負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核;6、負責不合格醫療器械的確認,對不合格醫療器械的處理過程實施監督;7、負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告;8、組織驗證、校準相關設施設備;9、組織醫療器械不良事件的收集與報告;10、負責醫療器械召回的管理;11、組織對受托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審核;12、負責接受企業內部關于質量技術問題的咨詢,組織或者協助開展質量管理培訓;13、其他應當由質量管理機構或者質量管理人員履行的職責。
人員崗位職責一.銷售崗位質量職責1、嚴格執行公司的《銷售和售后服務管理制度》、《醫療器械召回管理制度》、《醫療器械銷售管理工作程序》、醫療器械售后服務管理工作程序、醫療器械召回工作程序、購進退出及銷后退回管理工作程序等涉及本崗位的相關質量管理文件,做好醫療器械的銷售工作,協助做好醫療器械退、換貨管理、不合格醫療器械及醫療器械召回等的管理;2、負責銷售業務的具體洽談和操作;3、了解本公司庫存醫療器械質量、數量及有效期情況、積極催售近有效期醫療器械;表格內容不能缺項,字跡清楚。
第二類醫療器械經營備案變更:1)變更經營范圍的,應提交經營范圍變更情況說明2)申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(分公司),應該加蓋總公司公章。3)申請為其他生產經營企業提供貯存、配送服務的需另外提交:1)《醫療器械經營企業提供貯存、配送服務基本情況表》;2)組織機構圖(注明各崗位人員姓名),企業員工花名冊;醫療器械物流負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件;3)承接醫療器械貯存、配送服務庫房布局(庫房面積/容積,貯存溫度)、功能分區;4)貯存、運輸設施設備目錄;5)承接醫療器械貯存、配送質量管理制度文件目錄;6)計算機信息管理系統說明(提供系統截圖);7)通過互聯網技術向食品藥品監督管理部門提供實現實時監管的信息系統平臺說明(提供訪問地址、用戶名、密碼);8)質量保證協議(儲運委托合同)格式文本。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(分公司),應該加蓋總公司公章。 擬辦企業質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件。上海常規醫療器械咨詢經營范圍
表格內容不能缺項,字跡清楚的。正規醫療器械咨詢時間
人員崗位職責一.企業負責人崗位職責:1、堅持“質量”的觀念,認真貫徹國家各項有關醫療器械質量政策、法律、法規等有關規定,加強質量管理,主持開展公司日常工作,對公司經營醫療器械質量負領導責任;2、協助制定本公司質量方針、目標、規劃,嚴格執行國家標準,支持質量管理工作,充分發揮其質量把關職能;3、協助主持質量體系評審工作,定期召開公司質量分析會,聽取質量管理部對公司醫療器械質量的情況匯報,對存在問題及時采取的有效措施,推進質量改進;4、組織各部門執行公司的質量管理制度,定期檢查、指導、督促各部門認真履行工作職責,研究和解決質量工作方面的主要問題,協助公司法人做好重大質量事故的分析處理工作;5、領導職工質量管理,專業知識方面的教育和培訓,提高全員素質。正規醫療器械咨詢時間
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