醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案受理條件：根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》第八條，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)，應當填寫醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售信息表，將企業(yè)名稱、法定代表人或者主要負責人、網(wǎng)站名稱、網(wǎng)絡客戶端應用程序名、網(wǎng)站域名、網(wǎng)站IP地址、電信業(yè)務經(jīng)營許可證或者非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)信息服務備案編號、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證件或者備案憑證編號等信息事先向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。相關信息發(fā)生變化的，應當及時變更備案。 申請材料真實性的自我保證聲明1份，包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾。深圳辦理醫(yī)療器械咨詢中心

人員崗位職責一.質(zhì)量管理員崗位職責1、樹立“質(zhì)量”的思想，協(xié)助質(zhì)量負責人做好質(zhì)量管理及質(zhì)量教育工作；2、參與制定質(zhì)量管理制度，并指導、督促執(zhí)行，對醫(yī)療器械質(zhì)量進行嚴格的監(jiān)督管理，接受企業(yè)內(nèi)部關于質(zhì)量技術(shù)問題的咨詢；3、參與醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種、首銷企業(yè)的質(zhì)量審核；4、履行質(zhì)量領導小組職責，配合有關部門做好質(zhì)量制度的檢查考核工作；5、負責本部門的質(zhì)量資料歸檔工作；6、負責質(zhì)量信息的管理工作，負責收集各種醫(yī)療器械質(zhì)量信息及質(zhì)量意見和建議，組織傳遞反遺，并做好分析、上報工作；7、負責計量管理工作，對使用的計量器具建立帳卡。福田區(qū)三類醫(yī)療器械咨詢預約表格內(nèi)容不能缺項，字跡清楚的。

醫(yī)療器械第三方冷鏈庫物流委托：1、第十三條冷鏈管理醫(yī)療器械出庫時，應當由專人負責出庫復核、裝箱封箱、裝車碼放工作。使用冷藏箱、保溫箱運輸冷鏈管理醫(yī)療器械的，應當根據(jù)驗證確定的參數(shù)及條件，制定包裝標準操作規(guī)程，裝箱、封箱操作應符合以下要求：★提前啟動制冷功能和溫測設備，將車廂內(nèi)預冷至規(guī)定的溫度。★根據(jù)驗證報告確定冷藏車廂內(nèi)產(chǎn)品的碼放方式及區(qū)域，碼放高度不得超過制冷機組出風口下沿，確保氣流正常循環(huán)和溫度均勻分布。★冷鏈管理醫(yī)療器械裝車完畢，及時關閉車廂門，檢查廂門密閉情況。★檢查溫控設備和溫測設備運行狀況，運行正常方可啟運。★冷鏈管理醫(yī)療器械在裝卸過程中，應采取措施確保溫度符合產(chǎn)品說明書和標簽標示的要求。

第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊：1、申報注冊的產(chǎn)品已經(jīng)列入《醫(yī)療器械分類目錄》，且管理類別為第二類；2、申請人應當是依法進行登記的企業(yè)；3、申請人建立與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系，并保持有效運行；4、申請人申請注冊，應當遵循醫(yī)療器械有效基本要求，保證研制過程規(guī)范，所有數(shù)據(jù)真實、完整和可溯源。產(chǎn)品樣品生產(chǎn)要求：依據(jù)相關條例規(guī)定，二類產(chǎn)品樣品的生產(chǎn)不允許委托。企業(yè)二類產(chǎn)品樣品需在自有的生產(chǎn)場地生產(chǎn)，樣品的生產(chǎn)條件必須和注冊后上市產(chǎn)品的生產(chǎn)條件相一致，無菌、植入、體外診斷試劑類產(chǎn)品必須在符合《醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范》的生產(chǎn)場地條件下生產(chǎn)。產(chǎn)品名稱、商品名稱的文字性改變。

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更受理條件：（一）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱；（二）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營、貯存場所；（三）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設立庫房；（四）具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度；（五）具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術(shù)培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構(gòu)提供技術(shù)支持。 檢查溫控設備和溫測設備運行狀況，運行正常方可啟運。福建三類醫(yī)療器械咨詢顧問

具有與經(jīng)營規(guī)范和經(jīng)營范圍相適應的相對的經(jīng)營場所。深圳辦理醫(yī)療器械咨詢中心

人員崗位職責一.質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員崗位職責1、負責對公司經(jīng)營的醫(yī)療器械質(zhì)量及其管理進行判斷、指導、監(jiān)督和裁決，對公司經(jīng)營醫(yī)療器械的質(zhì)量負責。2、組織制訂質(zhì)量管理制度，指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并定期對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進；3、負責收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關的法律、法規(guī)等有關規(guī)定，收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，實施動態(tài)管理；4、督促相關部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范；5、負責對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核；6、負責不合格醫(yī)療器械的確認，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督；7、負責醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；8、組織驗證、校準相關設施設備；9、組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告；10、負責醫(yī)療器械召回的管理；11、組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核；12、負責接受企業(yè)內(nèi)部關于質(zhì)量技術(shù)問題的咨詢，組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓；13、其他應當由質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責。深圳辦理醫(yī)療器械咨詢中心

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