人員崗位職責一.倉儲崗位質量職責1、做好庫房溫度、濕度的監測、調控和記錄工作。采取防鼠、防蟲、防潮、防霉、防塵、防火等相應措施,保證在安全合理的條件下儲存醫療器械;2、負責在庫醫療器械的貨卡管理,按批正確記載醫療器械進、出、存動態,保證貨、卡相符;3、負責倉庫及庫存醫療器械的清潔衛生工作,保持庫區內外的清潔衛生;4、負責對倉庫設施、設備的安全使用,并進行維護、保養,保證各設施設備正常運行;5、有權拒絕不合格品出庫;6、質量責任:(1)對醫療器械入庫、儲存、出庫工作的規范性負責;(2)對醫療器械的入庫、在庫、出庫數量的準確性負責;(3)對入庫、在庫、出庫醫療器械的質量負責;(4)對庫存醫療器械儲存條件的監測、調控及記錄負責。 具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱。福田區正規醫療器械咨詢
第二類醫療器械經營備案變更材料清單:1)應提交:a)變更后的庫房地址的地理位置圖、平面圖(標識溫控區域、功能區域、人流物流方向、使用面積等)、房屋產權證明文件或者租賃協議(附房屋產權證明文件)復印件,如確實因歷史遺留問題無法提交房產證的,可以提交由街道辦事處、居委會、社區工作站、園區管委會(工業園區、科技園區)、市場開辦管理單位、物業管理公司等機構、部門和單位出具同意在該場所從事經營活動的《場地使用證明》;b)經營設施、設備目錄。 鹽田區常規醫療器械咨詢平臺企業應當在1年內按照補正通知的要求一次提供補充資料,逾期未提交補充資料的,作出不予批準的決定。
第三類醫療器械經營許可證:經營場所、庫房的地理位置圖、平面圖(標識溫控區域、功能區域、人流物流方向、使用面積等),全部委托其他醫療器械經營企業貯存的免于提交庫房的地理位置圖、平面圖。自有或租賃庫房:房屋產權證明文件或者租賃協議(附房屋產權證明文件)復印件。庫房委托其他醫療器械第三方物流儲運的提交:a)擬委托的醫療器械第三方物流經營企業營業執照和《第二類醫療器械經營備案憑證》復印件(加蓋印章,受托方提供醫療器械貯存、配送服務范圍應包含委托方經營范圍)
人員崗位職責一.采購崗位質量職責1、嚴格執行公司的《采購、收貨、驗收管理制度》、《供貨者資格審查和首營品種質量審核制度》、《醫療器械購進管理工作程序》等涉及本崗位的相關質量管理文件,做好醫療器械的采購工作,協助做好醫療器械退、換貨管理、不合格醫療器械及醫療器械召回等的管理;2、負責根據市場需要并結合實際庫存情況編制購貨計劃,報批后遵照“按需購進、擇優采購”的原則進行采購;3、負責收集完備首營企業及首營品種資料,并負責進行嚴格審核; 應具有中專以上學歷或初級以上職稱,并經有關部門或生產商、銷售商、代理機構組織的培訓取得相應證明。
第二類醫療器械產品注冊:一、產品樣品送檢要求:為適應《醫療器械監督管理條例》產品注冊在先,生產許可在后,產品注冊實施收費等規定的要求,避免企業因體系考核通不過造成資料退審帶來的不必要的經濟損失,二類產品準產注冊檢驗時,需企業所在地的藥監局到企業生產場地,現場核查生產條件和核對送檢樣品的真實性,并現場封存樣品。企業將藥監局封好的樣品及封樣記錄一并送到醫療器械質量監督檢驗中心檢測,醫療器械質量監督檢驗中心不再受理企業未經藥監局封樣而自行送檢的樣品,對產品現場封樣記錄進行留存備查。 申請資料(重點是臨床試驗報告)和樣品生產過程的真實性核查報告。上海辦理醫療器械咨詢網站
應當有主檢人或者主檢負責人、審核人簽字,并加蓋生產企業公章的。福田區正規醫療器械咨詢
第三類醫療器械經營許可證:b)雙方簽定的擬委托貯存配送服務協議復印件(委托協議應有效,并含有明確雙方質量責任的內容)。如確實因歷史遺留問題無法提交房產證的,可以提交由街道辦事處、居委會、社區工作站、園區管委會(工業園區、科技園區)、市場開辦管理單位、物業管理公司等機構、部門和單位出具同意在該場所從事經營活動的《場地使用證明》。提供申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(分公司),應該加蓋總公司公章。 福田區正規醫療器械咨詢
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