免疫熒光技術是依據抗原抗體反應的基本原理來實施的，即先把已知的抗原或抗體標記上熒光素，從而制作成熒光抗體，接著再使用這種熒光抗體（或抗原）當作探針去檢測組織或細胞內相對應的抗原（或抗體）。在組織或細胞內所形成的抗原抗體復合物上含有被標記的熒光素，通過利用熒光顯微鏡來觀察標本，熒光素會在外來激發光的照射下而發出明亮的熒光（呈現出黃綠色或橘紅色），如此便能夠清晰地看到熒光所在的組織細胞，從而準確地確定抗原或抗體的性質、準確定位，并且還能夠借助定量技術來測定其含量。例如，在對某些復雜的生物樣本進行分析時，免疫熒光檢測可以利用其定量熒光信號的能力，準確地獲取樣本中特定抗原或抗體的含量信息，為深入研究提供有力的數據支持；而其復用能力則使得可以在一次實驗中同時檢測多種目標蛋白質，大幅提高了研究效率；同時，熒光染料良好的光穩定性保證了實驗結果的準確性和可重復性，即使在長時間的檢測過程中也能保持穩定的熒光信號。我們的免疫熒光試劑具有低背景噪音特點。CD31免疫

在慢性阻塞性肺疾病（COPD）的研究中，多重免疫組化有助于剖析疾病的病理生理過程。可以標記氣道上皮細胞的標志物，如細胞角蛋白，同時標記炎癥細胞的標志物，如 CD8 + T 細胞、巨噬細胞和肥大細胞，以及與氣道重塑相關的生長因子，如轉化生長因子 - β1（TGF - β1）。在 COPD 患者中，氣道炎癥和重塑是主要特征。通過觀察這些標志物的變化，可以了解氣道上皮細胞的損傷情況、炎癥細胞在氣道中的浸潤和分布，以及 TGF - β1 是如何促進氣道平滑肌細胞增殖和細胞外基質沉積，導致氣道重塑的。GFP免疫熒光試驗免疫細胞研究產品適用于細胞膜受體研究。

在腫瘤免疫***中，如免疫檢查點抑制劑***。我們可以用不同顏色的熒光標記腫瘤細胞表面的免疫檢查點分子，如程序性死亡受體-1（PD-1）及其配體（PD-L1），同時用其他顏色標記**微環境中的免疫細胞，如T細胞、NK細胞等。在***前，通過觀察這些標記分子和細胞的初始狀態，可以了解**微環境的免疫抑制情況。在***過程中及***后，再次進行多色免疫熒光檢測，對比前后的變化。如果看到PD-L1在腫瘤細胞上的表達降低，T細胞和NK細胞在**組織中的浸潤增加且活性增強，這表明免疫檢查點抑制劑可能正在發揮作用，改善了**微環境的免疫狀態，提高了機體對**的免疫應答能力。在自身免疫性疾病的免疫調節***中，多重免疫熒光也能發揮作用。例如，在類風濕關節炎的***評估中，用不同顏色標記關節滑膜組織中的炎癥細胞、自身抗體以及與關節修復相關的分子。通過觀察這些標記成分在***前后的變化，如炎癥細胞數量的減少、自身抗體結合的減弱以及關節修復分子的增加，可以判斷免疫調節***是否有效，從而為調整***方案提供依據。

在神經系統發育的研究中，多重免疫組化同樣有著重要意義。例如，我們可以標記神經干細胞的標志物，如巢蛋白（Nestin），同時標記神經元分化過程中的標志物，如微管相關蛋白-2（MAP-2）和膠質纖維酸性蛋白（GFAP）用于標記神經膠質細胞。這樣就能在胚胎或新生動物的腦組織切片上觀察到神經干細胞是如何分化為神經元和神經膠質細胞的，以及這些細胞在發育過程中的遷移路徑和空間分布關系。這對于理解神經系統的正常發育過程，以及在發育過程中可能出現的異常情況具有關鍵價值。在神經損傷修復的研究中，多重免疫組化可以標記損傷區域的神經元、神經膠質細胞以及與修復相關的生長因子和細胞因子。例如，標記腦源性神經營養因子（BDNF）和神經生長因子（NGF），同時標記雪旺氏細胞（在周圍神經損傷修復中起重要作用）的標志物。通過觀察這些標記物在損傷前后及修復過程中的變化，能夠深入研究神經損傷修復的機制，為開發***神經損傷的新方法提供理論依據。聚焦免疫細胞研究，推動生命科學進步。

免疫組化在腎臟疾病的診斷和研究中占據著關鍵地位。腎臟的組織結構復雜，腎小球、腎小管等結構的病變種類繁多，免疫組化技術能夠幫助病理學家更好地剖析腎臟疾病的本質。在腎小球腎炎的診斷中，免疫組化可以檢測腎小球內免疫復合物的沉積情況。不同類型的腎小球腎炎，其免疫復合物的成分和沉積部位有所不同。例如，IgA腎病表現為IgA在腎小球系膜區的沉積，通過免疫組化染色可以清晰地顯示這種沉積，從而確診IgA腎病。此外，免疫組化還能檢測一些與腎臟疾病進展相關的細胞因子和生長因子，了解腎臟病變的發展趨勢。對于腎移植患者，免疫組化可用于監測移植腎的排斥反應。通過檢測移植腎組織中的免疫細胞標志物，判斷是否存在排斥反應以及排斥反應的類型，如細胞性排斥還是體液性排斥。這有助于醫生及時調整免疫抑制劑的使用，提高移植腎的存活率。免疫組化試劑盒適用于多種組織固定方法。NLRP3免疫抗體

專業免疫組化產品，為病理研究保駕護航。CD31免疫

**微環境是一個復雜的生態系統，包含腫瘤細胞、免疫細胞、血管內皮細胞、成纖維細胞等多種成分，以及細胞因子、趨化因子等多種生物分子。利用多重免疫熒光和多色免疫熒光技術，我們可以對**微環境中的多種成分進行標記。例如，用綠色熒光標記腫瘤細胞，紅色熒光標記**相關巨噬細胞（TAMs），藍色熒光標記**血管內皮細胞。這樣，在**組織切片上就可以直觀地看到腫瘤細胞與周圍免疫細胞和血管的空間關系。同時，我們還可以標記與腫瘤免疫逃逸相關的分子。比如，用黃色熒光標記腫瘤細胞表面的程序性死亡配體-1（PD-L1），紫色熒光標記浸潤在**組織中的T細胞表面的程序性死亡受體-1（PD-1）。通過觀察這些標記分子的表達情況以及它們之間的相互作用，能夠深入了解腫瘤細胞是如何通過與免疫細胞的相互作用來逃避免疫監視的。這對于開發基于**微環境的免疫治療方法，如免疫檢查點抑制劑的應用，具有重要的指導意義。CD31免疫