1884年前后，包括奧斯特瓦爾德在內的幾位化學家研究了各種酸對酯的水解作用以及蔗糖轉化等現象的酸堿催化作用的解釋，他認為催化劑現象的本質，在于某些物質具有一種特別強烈的使原本沒有它參加而速度很慢的反應加速的特殊性能。他說，任何物質，如果它不參加到化學反應的**終產物中去，只是改變這個反應的速度即稱為催化劑。另外，他通過總結大量的實驗結果，根據熱力學第二定律，提出了平衡的達成，不能改變平衡常數。1905年，勒·羅西諾和哈伯等人，根據化學熱力學的原理，研究計算了氫、氮和氨在各種溫度和壓力平衡情況后，利用各種催化劑的幫助，研究出從空氣中的氮合成氨的實驗方法。狹義的氧化指物質與氧化合；還原指物質失去氧的作用。桐鄉新型節能催化氧化圖片

在尋找催化劑和催化反應的過程的同時積累了大量的資料，使人們對催化劑和催化作用的認識不斷深入。關于催化反應的理論也逐步得以發展。催化劑為什么能夠改變化學反應的速度，而它本身在反應后又不發生化學變化呢？為了解釋這一問題，在19世紀初期，就已經有人提出關于催化劑在反應中生成中間化合物的假說，認為催化劑之所以有所謂“催化能力”，是由于生成了中間化合物的結果。1806年，德索爾姆在克雷蒙在研究一氧化氮對二氧化硫氧化的催化作用時，推想一氧化碳先與大氣中的氧反應生成某種中間化合物。這一中間化合物再與二氧化硫相互作用，此時把氧轉交給后者，中間物質自身又變為一氧化氮。一氧化氮可以再被空氣氧化，之后再把氧交給二氧化硫。如果按照這種概念，這種均相催化反應是交錯地進行的氧化還原過程的綜合。一個缺憾是他們沒有提出具體的反應的具體過程。南湖區品牌催化氧化供應氧化狀態指在正常有氧的條件下，氧化后，產生二氧化碳和水的過程。

多相催化多相催化發生在兩相的界面上，通常催化劑為多孔固體，反應物為液體或氣體。多相催化反應通常可按下述七步進行：①反應物的外擴散──反應物向催化劑外表面擴散；②反應物的內擴散──在催化劑外表面的反應物向催化劑孔內擴散；③反應物的化學吸附；④表面化學反應；⑤產物脫附；⑥產物內擴散；⑦產物外擴散。這一系列步驟中反應**慢的一步稱為速率控制步驟。化學吸附是**重要的步驟，化學吸附使反應物分子得到活化，降低了化學反應的活化能。因此，若要催化反應進行，必須至少有一種反應物分子在催化劑表面上發生化學吸附。固體催化劑表面是不均勻的，表面上只有一部分點對反應物分子起活化作用，這些點被稱為活性中心。

還原－氧化反應是指在一個氧化還原反應中，一種物質被氧化，必然伴隨著另一種物質被還原。有電子得失（有化合價改變）的化學反應。在一個氧化還原反應中，一種物質被氧化，必然伴隨著另一種物質被還原。例如：式(1)中,碳氧化為CO；FeO則還原為鐵。式(2)中鋅氧化為 Zn； Cu則還原為銅。式(3)中，鋁氧化為AlCl；AlCl則還原為 AlCl。式(3)稱為歧化反應(見化學遷移反應)。冶金工作者習慣上根據反應的主要目的或手段，給某個冶金過程命名為氧化過程或還原過程。例如，高爐煉鐵過程中雖然有碳的氧化，但冶煉的目的是將鐵礦石還原成鐵，所以將高爐煉鐵劃入還原過程。又如白冰銅吹煉成銅的反應：乙醇可以與酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液反應，被直接氧化成乙酸。

A+C→AC，所需活化能為E1。AC+B→AB+C，所需活化能為E2。E1、E2都小于E （見圖）。催化劑C只是暫時介入了化學反應，反應結束后,催化劑C即行再生。按阿倫尼烏斯方程k=Ae-E/RT(式中k為溫度T時的反應速度常數；A為指前因子，也稱為阿倫尼烏斯常數，單位與k相同；R為氣體常數，kJ/mol·K；T為熱力學溫度，K；E為活化能，kJ/mol)，以反應速率常數k表示的反應速率主要決定于反應活化能E，若催化使反應活化能降低ΔE，則反應速率即提高e-ΔE/RT倍。催化反應一般能降低活化能約41.82 kJ/mol，若反應在300K下進行，則反應速率可增加約1.7×10倍。高級氧化技術種類繁多，電催化氧化是高級氧化的一種形式。南湖區品牌催化氧化供應

氧化也稱氧化作用或氧化反應。桐鄉新型節能催化氧化圖片

均相催化氧化過程以其高活性和高選擇性引起人們的關注。均相催化氧化通常指氣-液相氧化反應，習慣上稱為液相氧化反應，一般具有以下特點：近40年來,在金屬有機化學發展的推動下，均相催化氧化過程以其高活性和高選擇性引起人們的關注。均相催化氧化通常指氣-液相氧化反應，習慣上稱為液相氧化反應，一般具有以下特點：1、反應物與催化劑同相，不存在固體表面上活性中心性質及分布不均勻的問題，作為活性中心的過渡金屬活性高，選擇性好；桐鄉新型節能催化氧化圖片

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