對產品進行檢測對于一類的醫療器械產品可以出自測報告,自己沒有能力檢測的1類的產品需要委托檢測機構對其檢測。二、三、類醫療器械產品需要委托具有國家承認的檢測機構進行檢測,檢測機構出具預評價和檢測報告給申辦方。注冊檢驗樣品的生產應當符合醫療器械質量管理體系的相關要求,注冊檢驗合格的方可進行臨床試驗或者申請注冊。進行臨床試驗一類的醫療器械的產品不需要進行臨床試驗,二、三類醫療器械產品其如果不在國家頒布的醫療器械豁免目錄里面或者不能通過同類產品得信息對比獲得臨床評價資料,則需要進行臨床試驗。受理注冊申請的食品藥品監督管理部門應當自受理之日起3個工作日內將申報資料轉交技術審評機構,技術審評機構應當在60個工作日內完成第二類醫療器械注冊的技術審評工作,在90個工作日內完成第三類醫療器械注冊的技術審評工作。醫療器械許可證辦理條件。湖南醫療器械產品備案時間
醫療器械經營許可證申辦周期?申請階段:法律法規規定申請資料不齊全或者不符合法定形式的,應當當場或者在5個工作日內告知申請人需要補正的全部內容;?現場審核階段:法律法規規定監督管理部門應當自受理之日起30個工作日內對申請資料進行審核,并按照醫療器械經營質量管理規范的要求開展現場核查。需要整改的,整改時間不計入審核時限。?公示發證階段:法律法規規定符合規定條件的,依法作出準予許可的書面決定,并于10個工作日內發給《醫療器械經營許可證》;不符合規定條件的,作出不予許可的書面決定,并說明理由。綜上所述:不計算準備時間和整改時間審核時間就需要45個工作日即2個多月,如計算準備時間和整改和整改后再審核時間則將更長,如技術能力不足、對法律法規理解不透徹、資料準備不足、整改不徹底將延長甚至多達一年也審批不通過的也時有出現。武漢醫療器械產品注冊證新辦企業注冊資本存款賬號不是出資人原有的存折或賬號。
除《體外診斷試劑分類子目錄》中列入的染色液類和微生物培養基類產品外,其他所有染色液類產品、不用于微生物鑒別和藥敏鑒別的微生物培養基均屬于類體外診斷試劑。該類產品備案,產品名稱應為“XX染色液”或“XX培養基”。《體外診斷試劑分類子目錄》中未包含細胞培養基類產品。根據《食品藥品監管總局辦公廳關于電子宮腔觀察鏡等30個產品分類界定的通知》(食藥監辦械管〔2014〕149號)的有關規定,用于細胞增殖培養,不具備對細胞的選擇、誘導、分化功能,培養后的細胞用于體外診斷的細胞培養基屬于類體外診斷試劑。細胞培養基類產品備案,產品名稱應為“XX培養基”。
類醫療器械的產品名稱如何確定?實施備案的類醫療器械,應首先根據其“產品描述”和“預期用途”的實際情況,通過與目錄中“產品描述”和“預期用途”的內容綜合判定產品的歸屬類別,包括所屬子目錄、一級及二級類別。根據所屬類別,應直接使用目錄中“品名舉例”所列舉的名稱。由需配合使用從而實現某一預期用途的一種以上醫療器械組合而成的組合包類產品,若組合中所有產品均為類醫療器械(不得含有任何形式的非醫療器械產品),且組合后不改變各組成器械的預期用途,可按照類醫療器械備案。其產品名稱應體現組合特性,原則上按其主要臨床預期用途命名,名稱的組成內容應在所屬相關目錄“產品類別(一級或者二級)”、所含各產品的“預期用途”范圍內,如上肢內固定手術器械(包)、膝關節手術器械(包)等。二類醫療器械許可證需要備案辦理。
受理注冊申請的食品藥品監督管理部門應當在技術審評結束后20個工作日內作出決定。對符合安全、有效要求的,準予注冊,自作出審批決定之日起10個工作日內發給醫療器械注冊證,經過核準的產品技術要求以附件形式發給申請人。對不予注冊的,應當書面說明理由,并同時告知申請人享有申請復審和依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。醫療器械產品行業,審批的流程周期相對而言會比較長,而且審批需要申請的資料也需要很多相關的證件,但是一旦通過,對于企業來說,無疑不是一件天大的好事。申請注冊或者進行備案提交的醫療器械產品檢驗報告可以是申請人、備案人的自檢報告。湖南一類醫療器械產品怎么備案
對于經營企業來講,應當如何滿足法規的要求?湖南醫療器械產品備案時間
醫療器械經營備案憑證申請條件:(一)、具有2名以上相關工作人員;(二)、具有超過70平以上的經營場所;(三)、具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件,全部委托其他醫療器械經營貯存的可以不設立庫房;(四)、具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;(五)、具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定有相關機構提供技術支持。醫療器械經營許可證申請條件:(一)、符合以上經營備案憑證申請的所有條件;(二)、企業還應當具備符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統,保證經營的產品可追溯;(三)、對企業人員提供數量有更高的要求,必須滿2名以上專業人員;(四)、具有超過70平以上的經營場所。湖南醫療器械產品備案時間
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