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四川一類醫(yī)療器械產(chǎn)品怎么備案

來源: 發(fā)布時間:2022-08-27

特殊類型的醫(yī)療器械經(jīng)營人員專業(yè)技能要求體外診斷試劑的質(zhì)量機構(gòu)負責人主管檢驗師,應(yīng)具有檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷。驗收和售后服務(wù)工作的人員,其中有1人應(yīng)當具有檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有檢驗師初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。植入和介入類醫(yī)療器械,配備1名醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,并經(jīng)過生產(chǎn)企業(yè)或者供應(yīng)商培訓(xùn)的人員注意:醫(yī)技人員不得由企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人員兼任。角膜接觸鏡(塑形角膜接觸鏡)、助聽器醫(yī)療器械,配備1名具有相關(guān)專業(yè)或者職業(yè)資格的人員。醫(yī)療器械批零兼營的企業(yè)人員配備應(yīng)該同時符合批發(fā)和零售企業(yè)的人員規(guī)定。建立健康檔案,并對特殊崗位:質(zhì)量管理、驗收、庫房管理等直接接觸醫(yī)療器械崗位的人員,每年進行一次健康檢查。如身體條件不符合相應(yīng)崗位特定要求的,不得從事相關(guān)工作。超過國家法定退休年齡的人員(其年齡不得超過68周歲)擔任企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負責人或質(zhì)量管理人員的,需提供醫(yī)療機構(gòu)出具的體檢合格證明。辦理醫(yī)療器械注冊事務(wù)的人員應(yīng)當具有相應(yīng)的專業(yè)知識。四川一類醫(yī)療器械產(chǎn)品怎么備案

類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案·類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表·類醫(yī)療器械備案憑證·經(jīng)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件·居民身份證·生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責人的學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件·生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員、學(xué)歷職稱一覽表·生產(chǎn)場地的證明文件·主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備目錄·質(zhì)量手冊和程序文件·工藝流程圖·營業(yè)執(zhí)照(深圳)醫(yī)療器械出口備案·醫(yī)療器械出口備案表·醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證·與境外訂貨方或出口貿(mào)易商簽訂的購貨合同或訂單復(fù)印件·醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系第三方認證證書·營業(yè)執(zhí)照四川二類醫(yī)療器械取證流程醫(yī)療器械注冊是藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械注冊申請人的申請。

申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證所需材料:1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;2、申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件;3、法定代表人、企業(yè)負責人身份證明復(fù)印件;4、生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件;5、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表;6、生產(chǎn)場地的證明文件;7、質(zhì)量手冊和程序文件;8、經(jīng)辦人授權(quán)證明;9、其他證明資料。申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證特別注意事項:場地方面:首先,需要是商用地址,使用面積60-100平方米以上,辦公區(qū)和倉庫區(qū)域劃分;其次,要有基礎(chǔ)的辦公設(shè)施,辦公室圖紙、進門處企業(yè)標識。人員方面:實際檢查時,要求至少3個人在場:公司負責人、質(zhì)量負責人、質(zhì)量檢查人員。要求所具備的人員需要是相關(guān)專業(yè),且熟悉業(yè)務(wù)的。

三類醫(yī)療器械許可證注冊所需材料:1、企業(yè)名稱與經(jīng)營范圍,注冊資本及股東出資比例,股東等身份證明;2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、許可證及授權(quán)書;3、質(zhì)量管理文件等;4、2個或以上醫(yī)學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)人員證書、身份證明與簡歷;5、符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場地及倉庫證明;6、公司章程、股東會決議等;7、財務(wù)人員身份證和上崗證;8、其它相關(guān)材料。辦理三類醫(yī)療器械許可證的要求:1、場地要求:必須是辦公性質(zhì),使用面積要少達到45平方米;2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負責人、質(zhì)量負責人、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書;3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書;4、其他相關(guān)法律法規(guī)要求。根據(jù)國家頒布的相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品法規(guī),對于涉及到人體內(nèi)的器械有一定的標準。

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證怎么申請《稅務(wù)登記證》(包括國稅,地稅)程序(一)、所需材料:1、個體工商戶:(1)、營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;(2)、負責人身份證復(fù)印件;(3)、負責人大一寸彩照一張;(4)、場地使用證明。2、私營、集體企業(yè):(1)、營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;(2)、負責人身份證復(fù)印件;(3)、法人代碼證副本復(fù)印件;(4)、稅務(wù)登記證申請表;(5)、場地使用證明。3、外商投資企業(yè)及外國企業(yè):(1)、營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;(2)、負責人身份證復(fù)印件;(3)、法人代碼證副本復(fù)印件;(4)、有關(guān)批準文件及企業(yè)合同、章程、可行性報告及其他批復(fù)副本復(fù)印件:(5)、外商投資企業(yè)或港澳臺僑投資企業(yè)批準證書復(fù)印件;(6)、稅務(wù)登記證申請書;(7)、場地使用證明。注冊資本臨時存款存折不能提取現(xiàn)金,不能將資金劃給其他單位,且全部資金必須劃入新辦企業(yè)的結(jié)算賬戶。四川一類醫(yī)療器械產(chǎn)品怎么備案

醫(yī)療器械許可證申請材料具體要求。四川一類醫(yī)療器械產(chǎn)品怎么備案

一體化的結(jié)構(gòu)體系難以形成,我國醫(yī)藥健康正處于初級發(fā)展階段,與體系健全的發(fā)達地區(qū)相比,冷鏈物流行業(yè)呈現(xiàn)規(guī)模小且分布雜亂的現(xiàn)象。醫(yī)藥行業(yè)上下游未整體規(guī)劃,成為我國冷鏈物流發(fā)展的障礙,從而使得醫(yī)藥冷鏈物流流通效率低下。國外的谷歌、蘋果等公司,國內(nèi)的阿里巴巴、騰訊、萬科、保利、平安人壽、萬達等企業(yè)都根據(jù)自身優(yōu)勢扎根大健康領(lǐng)域。拋開服務(wù)型的公共服務(wù)屬性,在市場環(huán)境中,企業(yè)競爭的秘訣是要創(chuàng)造稀缺,結(jié)合消費者高、中、低不同等級的需求,并成為難以替代的產(chǎn)品。醫(yī)藥健康方面人才培養(yǎng)體制貧乏,經(jīng)調(diào)查,中國的大學(xué)中把物流管理與醫(yī)藥知識結(jié)合的專業(yè)少之又少,單方面精通的人才對于醫(yī)藥冷鏈物流無法完全勝任,通過調(diào)研冷鏈物流企業(yè),了解到培養(yǎng)物流人員有關(guān)冷鏈物流的相關(guān)知識來勝任冷鏈物流工作的計劃進展緩慢,使得人才成為完善醫(yī)藥健康的重要制約因素。在項目的加入上可以進行分攤,每一家集團的資本壓力都會得到較大的減輕,這種具有組合資本優(yōu)勢的服務(wù)型項目也是很多資本重點關(guān)注的資本項目。四川一類醫(yī)療器械產(chǎn)品怎么備案

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