醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)材料具體要求1.嚴(yán)格按照填表要求,通過系統(tǒng)填報(bào)在線打印后,法定代表人或負(fù)責(zé)人簽名并加蓋公章;2.申請(qǐng)表后必須附書面的“產(chǎn)品分類依據(jù)”的直接證明材料,應(yīng)符合下述要求之一:1)《醫(yī)療器械分類目錄(2002版)》對(duì)應(yīng)子目錄中“品名舉例”的所在頁(yè);2)國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的針對(duì)該產(chǎn)品的分類界定通知文件,并標(biāo)明對(duì)應(yīng)條款;3)通過分類界定系統(tǒng)打印的“醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定申請(qǐng)告知書”;3.非無紙化申報(bào)方式的,申請(qǐng)表提供一式兩份,其中一份無需裝訂成冊(cè),單獨(dú)提供。4.申請(qǐng)表后應(yīng)附提交材料目錄,包括申報(bào)材料的一級(jí)和二級(jí)標(biāo)題。每項(xiàng)二級(jí)標(biāo)題對(duì)應(yīng)的資料應(yīng)單獨(dú)編制頁(yè)碼。醫(yī)療器械備案是指醫(yī)療器械備案人向藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料存檔備查的過程。蘭州二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證
一個(gè)新開辦的企業(yè)或創(chuàng)業(yè)者來講,一款產(chǎn)品從無到走向市場(chǎng),至少要經(jīng)過產(chǎn)品開發(fā)、檢測(cè)、臨床、注冊(cè)、生產(chǎn)許可等幾個(gè)漫長(zhǎng)的階段,而這些階段都是沒有產(chǎn)生利潤(rùn)和收益的,如何去評(píng)估這些階段的風(fēng)險(xiǎn)?到底需要經(jīng)歷多少時(shí)間或周期?投入多少資金和成本?都是BOSS們關(guān)心的問題,所以,筆者就整理了這樣一篇文章,希望正準(zhǔn)備進(jìn)軍醫(yī)療行業(yè)的BOSS們看完后心里有一點(diǎn)點(diǎn)底,筆者羅列了幾個(gè)必經(jīng)階段:工商注冊(cè)、產(chǎn)品開發(fā)、體系建立、創(chuàng)新產(chǎn)品申報(bào)(若涉及)、產(chǎn)品檢測(cè)、臨床、申報(bào)注冊(cè)、生產(chǎn)許可、產(chǎn)品上市昆明一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案咨詢一類醫(yī)療器械許可證可直接辦理.
申請(qǐng)三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證所需材料:1、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;2、申請(qǐng)企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊(cè)證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件;3、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件;4、生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件;5、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表;6、生產(chǎn)場(chǎng)地的證明文件;7、質(zhì)量手冊(cè)和程序文件;8、經(jīng)辦人授權(quán)證明;9、其他證明資料。申請(qǐng)三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證特別注意事項(xiàng):場(chǎng)地方面:首先,需要是商用地址,使用面積60-100平方米以上,辦公區(qū)和倉(cāng)庫(kù)區(qū)域劃分;其次,要有基礎(chǔ)的辦公設(shè)施,辦公室圖紙、進(jìn)門處企業(yè)標(biāo)識(shí)。人員方面:實(shí)際檢查時(shí),要求至少3個(gè)人在場(chǎng):公司負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查人員。要求所具備的人員需要是相關(guān)專業(yè),且熟悉業(yè)務(wù)的。
醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)材料具體要求證明性文件境內(nèi)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交:(1)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。(2)按照《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟返木硟?nèi)醫(yī)療器械申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)提交創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請(qǐng)審查通知單,樣品委托其他企業(yè)生產(chǎn)的,應(yīng)當(dāng)提供受托企業(yè)生產(chǎn)許可證和委托協(xié)議。生產(chǎn)許可證生產(chǎn)范圍應(yīng)涵蓋申報(bào)產(chǎn)品類別。醫(yī)療器械安全有效基本要求清單說明產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械安全有效基本要求清單》(見申請(qǐng)表格及文件下載)各項(xiàng)適用要求所采用的方法,以及證明其符合性的文件。對(duì)于《醫(yī)療器械安全有效基本要求清單》中不適用的各項(xiàng)要求,應(yīng)當(dāng)說明其理由。對(duì)于包含在產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料中的文件,應(yīng)當(dāng)說明其在申報(bào)資料中的具置;對(duì)于未包含在產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料中的文件,應(yīng)當(dāng)注明該證據(jù)文件名稱及其在質(zhì)量管理體系文件中的編號(hào)備查。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申辦周期。
三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,是經(jīng)營(yíng)三類醫(yī)療器械必須要辦理的證件,可以自己去辦理,也可以找代理公司來代辦。辦理該證件流程繁瑣,需要準(zhǔn)備的資料也比較多,加上辦理時(shí)間較長(zhǎng),所以一般企業(yè)都是委托代理公司來代辦,這樣只需要等著拿證即可。三類醫(yī)療器械有哪些?三類醫(yī)療器械是指用于植入人體或支持維持生命,對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),因而需要對(duì)其安全性、有效性進(jìn)行嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,常見的如:植入式心臟起搏器、超聲手術(shù)刀、激光手術(shù)設(shè)備、高頻電刀、人工心臟瓣膜、人工腎、呼吸麻醉設(shè)備等等。三類醫(yī)療器械許可證需要相關(guān)部門的審核通過才可以辦理。陜西二類醫(yī)療器械備案周期
對(duì)于經(jīng)營(yíng)企業(yè)來講,應(yīng)當(dāng)如何滿足法規(guī)的要求?蘭州二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證
庫(kù)房要求醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)因許可或備案的庫(kù)房已不能滿足經(jīng)營(yíng)需要,可以申請(qǐng)?jiān)诋惖兀ㄔ谠O(shè)區(qū)市以外)增設(shè)庫(kù)房或在本市內(nèi)增設(shè)庫(kù)房。本市的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),擬在本市增設(shè)庫(kù)房的,原庫(kù)房必須符合相關(guān)要求,向市局提出增設(shè)庫(kù)房申請(qǐng),由市局按異址設(shè)庫(kù)監(jiān)管要求對(duì)庫(kù)房進(jìn)行驗(yàn)收審核。本市的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),擬在本市以外增設(shè)庫(kù)房的,其必須在本市轄區(qū)內(nèi)配備符合相關(guān)要求的庫(kù)房,并向市局提出異地增設(shè)庫(kù)房的申請(qǐng),市局委托庫(kù)房所在地的市局(指設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)管部門)按當(dāng)?shù)乇O(jiān)管要求對(duì)庫(kù)房進(jìn)行驗(yàn)收。本市以外的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),擬在本市增設(shè)庫(kù)房的,需向其發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請(qǐng),由所在地監(jiān)管部門委托本市監(jiān)管部門按以下規(guī)定進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收:并且?guī)旆棵娣e不得少于130平方米,需另配20平方米的輔助經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;從事體外診斷試劑業(yè)務(wù)的企業(yè),庫(kù)房面積不得少于280平方米,需另配20平方米的輔助經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。蘭州二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證
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