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蘭州一類醫療器械產品備案時間

來源: 發布時間:2022-09-05

醫療器械生產許可證怎么申請省藥監局辦理。醫療設備生產許可證,營業執照,稅務登記證、跟所在地區工商管理局、食品藥品監督管理局聯系。如辦理《工商營業執照》所需材料及程序1、辦理有限公司所需材料:(1)、公司名稱預先核準通知書;(2)、公司章程(3)、公司設立登記申請書;(4)、公司任職通知書(董事會成員名單,三人以上);(5)、委托證明;(6)、場地使用證明;(7)、董事會成員資格審查表(各一式兩份,在戶口所在地蓋章);(8)、法人身份證復印件、相片各兩張(另董事會成員身份證復印件和股東戶口簿復印件各一張);(9)、驗資報告(10)、出資協議書。(11)、消防驗收意見;(12)、股東會次會議決議。在辦理工商營業執照的過程中須辦理企業注冊資本存款及驗資。蘭州一類醫療器械產品備案時間

醫療器械許可證申請材料具體要求1.嚴格按照填表要求,通過系統填報在線打印后,法定代表人或負責人簽名并加蓋公章;2.申請表后必須附書面的“產品分類依據”的直接證明材料,應符合下述要求之一:1)《醫療器械分類目錄(2002版)》對應子目錄中“品名舉例”的所在頁;2)國家食品藥品監管總局發布的針對該產品的分類界定通知文件,并標明對應條款;3)通過分類界定系統打印的“醫療器械產品分類界定申請告知書”;3.非無紙化申報方式的,申請表提供一式兩份,其中一份無需裝訂成冊,單獨提供。4.申請表后應附提交材料目錄,包括申報材料的一級和二級標題。每項二級標題對應的資料應單獨編制頁碼。湖北二類醫療器械生產許可證申報二類醫療器械許可證需要備案辦理。

對于全項目委托檢驗的情形,檢驗工作應當參考《醫療器械注冊自檢管理規定》“三、委托檢驗要求”開展,申請注冊或者進行備案時應當提交以下資料:(一)有資質的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告;(二)境外注冊申請人委托中國境內代理人辦理委托檢驗的,應當在中國境內指定代理人的委托書中寫明委托代理人“依據擬申報注冊產品的產品技術要求,在中國境內委托有資質的醫療器械檢驗機構對擬申報注冊產品進行檢驗”,代理人承諾書中應寫明對應內容;(三)上述資料均應由注冊申請人或代理人簽章,文件格式應當符合《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2021年第121號)附件4、《關于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2021年第122號)附件3的要求。

醫療器械經營備案憑證申請條件:(一)、具有2名以上相關工作人員;(二)、具有超過70平以上的經營場所;(三)、具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件,全部委托其他醫療器械經營貯存的可以不設立庫房;(四)、具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;(五)、具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定有相關機構提供技術支持。醫療器械經營許可證申請條件:(一)、符合以上經營備案憑證申請的所有條件;(二)、企業還應當具備符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統,保證經營的產品可追溯;(三)、對企業人員提供數量有更高的要求,必須滿2名以上專業人員;(四)、具有超過70平以上的經營場所。經營醫療器械的公司是必須提供所經營產品的產品注冊證書。

醫療器械經營許可證有效期國家法律法規規定:《醫療器械經營許可證》有效期為5年,載明許可證編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址、發證部門、發證日期和有效期限等事項。醫療器械經營備案憑證應當載明編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址、備案部門、備案日期等事項。綜上所述:不計算準備時間和整改時間審核時間就需要45個工作日即2個多月,如計算準備時間和整改和整改后再審核時間則將更長,如技術能力不足、對法律法規理解不透徹、資料準備不足、整改不徹底將延長甚至多達一年也審批不通過的也時有出現。投資人需到會計師事務所辦理驗資報告。蘭州一類醫療器械備案代辦

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醫療器械產品分為一類、二類、三類這三級別,根據國家頒布的相關醫療器械產品法規,對于涉及到人體內的器械有一定的標準。在制定審核過程中需要通過層層的審批,流程相對來說,會比較的復雜一些。就針對注冊醫療器械產品流程,做一個規范,和大家普及一下關于這方面的知識。要對醫療器械產品進行界定,確定其實屬于哪一類的醫療器械產品。按照國家食品藥品監督管理局醫療器械風險管理,將其分為一、二、三類的醫療器械產品進行監管。蘭州一類醫療器械產品備案時間

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