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貴州醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證代辦

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-09-10

醫(yī)療器械許可證分為三類,其中一類醫(yī)療器械許可證可直接辦理,二類醫(yī)療器械許可證需要備案辦理,三類醫(yī)療器械許可證需要相關(guān)部門的審核通過(guò)才可以辦理。醫(yī)療器械許可證是用于經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械所用,辦理時(shí)需要申請(qǐng)人提供器械的產(chǎn)品證書(shū),以及經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地的證明。類是指,通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。第二類是指,對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。第三類是指,植入人體;用于支持、維持生命;對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。申報(bào)資料使用復(fù)印件的,復(fù)印件應(yīng)當(dāng)清晰并與原件一致。貴州醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證代辦

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證有效期國(guó)家法律法規(guī)規(guī)定:《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為5年,載明許可證編號(hào)、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、庫(kù)房地址、發(fā)證部門、發(fā)證日期和有效期限等事項(xiàng)。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證應(yīng)當(dāng)載明編號(hào)、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、庫(kù)房地址、備案部門、備案日期等事項(xiàng)。綜上所述:不計(jì)算準(zhǔn)備時(shí)間和整改時(shí)間審核時(shí)間就需要45個(gè)工作日即2個(gè)多月,如計(jì)算準(zhǔn)備時(shí)間和整改和整改后再審核時(shí)間則將更長(zhǎng),如技術(shù)能力不足、對(duì)法律法規(guī)理解不透徹、資料準(zhǔn)備不足、整改不徹底將延長(zhǎng)甚至多達(dá)一年也審批不通過(guò)的也時(shí)有出現(xiàn)。陜西一類醫(yī)療器械持有人制度醫(yī)療器械許可證分為三類.

可以通過(guò)什么途徑判斷相關(guān)產(chǎn)品是否屬于類醫(yī)療器械?可以查找以下目錄或文件:2014年國(guó)家局下發(fā)的《類醫(yī)療器械目錄》《醫(yī)療器械分類目錄》(2017版)《體外診斷試劑分類子目錄》(2013版)《關(guān)于過(guò)敏源類等體外診斷試劑產(chǎn)品屬性及類別調(diào)整的通告》(2017年第226號(hào))國(guó)家局于2014年6月1日之后下發(fā)的分類界定文件“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”平臺(tái)中的《分類界定告知書(shū)》類醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱如何確定?實(shí)施備案的類醫(yī)療器械,應(yīng)首先根據(jù)其“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”的實(shí)際情況,通過(guò)與目錄中“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”的內(nèi)容綜合判定產(chǎn)品的歸屬類別,包括所屬子目錄、一級(jí)及二級(jí)類別。根據(jù)所屬類別,應(yīng)直接使用目錄中“品名舉例”所列舉的名稱。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理關(guān)鍵點(diǎn)解析一人員配置要求1.數(shù)量要求第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍不超過(guò)(含)8個(gè)類別的批發(fā)企業(yè),至少配備1名醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)人員。經(jīng)營(yíng)范圍超過(guò)8個(gè)類別的企業(yè),至少配備2名專職質(zhì)量管理人員。其中至少1人應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)。第三類醫(yī)療器械批發(fā)的企業(yè),一名比較高管理層中人員擔(dān)任質(zhì)量負(fù)責(zé)人,同時(shí)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)至少由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人等3人組成2.學(xué)歷和職稱要求質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人要求相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱質(zhì)量負(fù)責(zé)人有大專以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱具體質(zhì)量管理、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)、計(jì)量等工作的人員,應(yīng)具有高中或中專學(xué)歷。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理關(guān)鍵點(diǎn)解析。

關(guān)于注冊(cè)申報(bào)流程及相關(guān)信息,可登陸器審中心網(wǎng)站“注冊(cè)申報(bào)流程簡(jiǎn)圖”欄目查詢。“注冊(cè)申報(bào)流程簡(jiǎn)圖”除主流程外,還囊括了20余個(gè)子流程,覆蓋現(xiàn)行的70多個(gè)注冊(cè)相關(guān)法規(guī)文件。“注冊(cè)申報(bào)流程簡(jiǎn)圖”通過(guò)對(duì)各類注冊(cè)相關(guān)文件梳理匯總,將注冊(cè)申報(bào)涉及的知識(shí)分門別類,進(jìn)行了從面到點(diǎn)、由淺入深的介紹。該流程簡(jiǎn)圖框架結(jié)構(gòu)分為三級(jí):一級(jí)文件是主流程,以簡(jiǎn)潔直觀的樹(shù)狀圖形式介紹了注冊(cè)申報(bào)的步驟,其中串聯(lián)了相關(guān)的子流程;二級(jí)文件是子流程,以圖文形式介紹了各子流程的涵蓋范圍、具體程序等相關(guān)信息;三級(jí)文件是法規(guī)文件,是二級(jí)文件的補(bǔ)充和細(xì)化,鏈接入口分布在各個(gè)子流程頁(yè)面。上述三級(jí)文件互相補(bǔ)充支持,層層深入,構(gòu)成了醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的“網(wǎng)絡(luò)樹(shù)”。此外,對(duì)于注冊(cè)申報(bào)涉及的法規(guī)和技術(shù)性文件,如產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)指導(dǎo)原則等,該流程簡(jiǎn)圖也提供了快速查詢?nèi)肟凇at(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證和備案有什么區(qū)別?武漢二類醫(yī)療器械備案咨詢

醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)材料具體要求。貴州醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證代辦

醫(yī)療器械作為預(yù)防、診斷和疾病的工具,是需要特殊管理的商品。為了使**獲得安全有效的醫(yī)療器械,我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械的上市銷售采取準(zhǔn)入制度,申請(qǐng)人/注冊(cè)人向我國(guó)相關(guān)監(jiān)督管理部門提出備案或注冊(cè)申請(qǐng),獲得批準(zhǔn)后方可上市銷售。對(duì)于醫(yī)療器械研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)而言,了解注冊(cè)申請(qǐng)的要求和程序,按照相關(guān)要求準(zhǔn)備申報(bào)資料,是產(chǎn)品合法上市的必經(jīng)之路。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心(以下簡(jiǎn)稱器審中心)主要對(duì)境內(nèi)第三類和進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械的注冊(cè)申請(qǐng)開(kāi)展技術(shù)審評(píng)工作,同時(shí)也承擔(dān)進(jìn)口類醫(yī)療器械備案等其他行政許可事項(xiàng),共計(jì)33項(xiàng)貴州醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證代辦

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