醫療器械許可證辦理條件辦理醫療器械注冊事務的人員應當具有相應的專業知識，熟悉醫療器械注冊或者備案管理的法律、法規、規章和技術要求，如：《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》、《醫療器械分類規則》、《關于進一步做好醫療器械產品分類界定工作的通知》、《關于發布醫療器械產品技術要求編寫指導原則的通告》、《醫療器械臨床試驗規定》、《醫療器械臨床評價技術指導原則》、《醫療器械說明書和標簽管理規定》、食品藥品監管總局關于實施《醫療器械注冊管理辦法》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》有關事項的通知、《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》等。申請注冊的資料應當使用中文。根據外文資料翻譯的，應當同時提供原文。引用未公開發表的文獻資料時，應當提供資料所有者許可使用的證明文件。申請人對資料的真實性負責。辦理醫療器械注冊事務的人員應當具有相應的專業知識。昆明二類醫療器械取證

公司注冊一定要注意：經營范圍，考慮好將來生產的產品范圍，不然后面又要做變更。而關于工商注冊，前期自己辦理也很簡單，如果嫌比較麻煩，可以找一家比較不錯的代理機構代辦比較省事，也花不了多少錢。公司注冊后，接下來就是產品開發。一般來講，既然創辦公司，一定有了科研成果或產品布局，或者已具備了研發團隊、方案、合作商等，不管怎樣，對于新創辦公司來講，這都是一個非常艱難的階段，因為會涉及大量的資金注入，技術的攻堅等，時間難以預估，也許是幾個月、一年、兩年，甚至更長。昆明二類醫療器械取證申報資料應當使用A4規格紙張打印，內容完整、清楚，不得涂改。

醫療器械產品分為一類、二類、三類這三級別，根據國家頒布的相關醫療器械產品法規，對于涉及到人體內的器械有一定的標準。在制定審核過程中需要通過層層的審批，流程相對來說，會比較的復雜一些。就針對注冊醫療器械產品流程，做一個規范，和大家普及一下關于這方面的知識。要對醫療器械產品進行界定，確定其實屬于哪一類的醫療器械產品。按照國家食品藥品監督管理局醫療器械風險管理，將其分為一、二、三類的醫療器械產品進行監管。

對于新辦企業來講，如何在這個階段階低風險、壓低成本、提升速度，技術層面就是要有專業的研發團隊，從法規角度來講，建議公司咨詢專業法規人員對產品開發進行風險評估、正確采標，并明確產品的申報途徑等。其實我們經常發現，很多新辦企業在產品已經定型、開模后，才開始引進法規人員或尋找咨詢機構，此時的所有建議和措施都是基于補救，嚴重的可能涉及改模、重新設計等，所以，對于新辦企業來講，這樣的拆騰真的傷不起。產品開發過程中，涉及的產品及侵權等方面，公司應重點進行控制他保護，同時考慮技術的轉讓、購買等問題，而產品的專利申報可以委托機構，后期如果涉及較多，可以招有經驗的人兼職或專職。申請注冊或者進行備案提交的醫療器械產品檢驗報告可以是申請人、備案人的自檢報告。

對于醫用冷敷貼，其型號/規格中可以存在使用部位的表述，例如額面型、足底型、手心型、腋窩型等，可以存在尺寸大小的表述，例如5cm*10cm等，可以存在裝量的表述，例如5片/盒；對于醫用冷敷眼罩，其型號/規格中可以存在尺寸大小的表述；對于冷敷凝膠、液體敷料、噴劑敷料、傷口護理軟膏、液體傷口敷料，其型號/規格中可以存在裝量的表述，例如5瓶/盒、50g/支等。但上述產品說明書、內外包裝標簽、產品宣傳等信息載體中，關于產品名稱、型號/規格、預期用途（適用范圍）等內容均不應體現與問題中類似的，超出備案產品描述以及預期用途范疇的表述內容。醫療器械批零兼營的企業，經營場所及庫房的要求應該符合批發企業的規定。成都醫療器械產品注冊證代辦

醫療器械經營場地和庫房的要求。昆明二類醫療器械取證

一個新開辦的企業或創業者來講，一款產品從無到走向市場，至少要經過產品開發、檢測、臨床、注冊、生產許可等幾個漫長的階段，而這些階段都是沒有產生利潤和收益的，如何去評估這些階段的風險？到底需要經歷多少時間或周期？投入多少資金和成本？都是BOSS們關心的問題，所以，筆者就整理了這樣一篇文章，希望正準備進軍醫療行業的BOSS們看完后心里有一點點底，筆者羅列了幾個必經階段：工商注冊、產品開發、體系建立、創新產品申報（若涉及）、產品檢測、臨床、申報注冊、生產許可、產品上市昆明二類醫療器械取證

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