庫房要求醫療器械經營企業因許可或備案的庫房已不能滿足經營需要,可以申請在異地(在設區市以外)增設庫房或在本市內增設庫房。本市的醫療器械經營企業,擬在本市增設庫房的,原庫房必須符合相關要求,向市局提出增設庫房申請,由市局按異址設庫監管要求對庫房進行驗收審核。本市的醫療器械經營企業,擬在本市以外增設庫房的,其必須在本市轄區內配備符合相關要求的庫房,并向市局提出異地增設庫房的申請,市局委托庫房所在地的市局(指設區的市級食品藥品監管部門)按當地監管要求對庫房進行驗收。本市以外的醫療器械經營企業,擬在本市增設庫房的,需向其發證機關提出申請,由所在地監管部門委托本市監管部門按以下規定進行現場驗收:并且庫房面積不得少于130平方米,需另配20平方米的輔助經營場所;從事體外診斷試劑業務的企業,庫房面積不得少于280平方米,需另配20平方米的輔助經營場所。醫療器械許可證申請材料形式標準。重慶二類醫療器械備案咨詢
三類醫療器械經營許可證,是經營三類醫療器械必須要辦理的證件,可以自己去辦理,也可以找代理公司來代辦。辦理該證件流程繁瑣,需要準備的資料也比較多,加上辦理時間較長,所以一般企業都是委托代理公司來代辦,這樣只需要等著拿證即可。三類醫療器械有哪些?三類醫療器械是指用于植入人體或支持維持生命,對人體具有潛在危險,因而需要對其安全性、有效性進行嚴格控制的醫療器械,常見的如:植入式心臟起搏器、超聲手術刀、激光手術設備、高頻電刀、人工心臟瓣膜、人工腎、呼吸麻醉設備等等。長沙醫療器械怎么取證醫療器械批零兼營的企業人員配備應該同時符合批發和零售企業的人員規定。
醫療器械許可證申辦條件(1)具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱。(2)具有與經營規模和經營范圍相適應的相對的經營場所。(3)具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備。(4)應當建立健全產品質量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等。(5)應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力,或者約定由第三方提供技術支持。(6)醫療器械公司所需人員:法人,企業負責人,質量負責人,質量管理員,檢驗員。(7)企業負責人,質量負責人,質量管理員需大專以上學歷且醫學專業,檢驗員中專以上學歷且醫學專業(學歷不包含藥學專業)。
如何成功辦理醫療器械經營許可證隨著的發展,各類醫療產品的需求增大。為確保上市產品質量,國家藥監局加強監管力度,對醫療器械的經營加大了監管和控制力度,在不斷的抽查及常規檢查中,很多無經營資質、質量存在問題的企業,都被責令商家停止經營,甚至吊銷相關的資格證明。由此可見,合規辦理經營資質對企業來講的重要性。對于經營企業來講,應當如何滿足法規的要求?為了使經營企業更好的理解,依據經營的相關法規和要求,我們以申請第三類醫療器械產品為例對經營許可的辦理進行詳細的解讀。當企業新設立經營場所;或因企業分立、合并而新設立的醫療器械經營企業;及醫療器械注冊人、備案人或者生產企業在其住所或者生產地址外的其他場所貯存并現貨銷售醫療器械的情形。 醫療器械經營場地和庫房的要求。
關于注冊申報流程及相關信息,可登陸器審中心網站“注冊申報流程簡圖”欄目查詢。“注冊申報流程簡圖”除主流程外,還囊括了20余個子流程,覆蓋現行的70多個注冊相關法規文件。“注冊申報流程簡圖”通過對各類注冊相關文件梳理匯總,將注冊申報涉及的知識分門別類,進行了從面到點、由淺入深的介紹。該流程簡圖框架結構分為三級:一級文件是主流程,以簡潔直觀的樹狀圖形式介紹了注冊申報的步驟,其中串聯了相關的子流程;二級文件是子流程,以圖文形式介紹了各子流程的涵蓋范圍、具體程序等相關信息;三級文件是法規文件,是二級文件的補充和細化,鏈接入口分布在各個子流程頁面。上述三級文件互相補充支持,層層深入,構成了醫療器械注冊申報的“網絡樹”。此外,對于注冊申報涉及的法規和技術性文件,如產品注冊技術指導原則等,該流程簡圖也提供了快速查詢入口。中國醫療器械按管理類別分為Ⅰ類、Ⅱ類、Ⅲ類醫療器械。四川一類醫療器械生產許可證
申請人建立與產品研制、生產有關的質量管理體系,并保持有效運行。重慶二類醫療器械備案咨詢
醫療器械產品分為一類、二類、三類這三級別,根據國家頒布的相關醫療器械產品法規,對于涉及到人體內的器械有一定的標準。在制定審核過程中需要通過層層的審批,流程相對來說,會比較的復雜一些。就針對注冊醫療器械產品流程,做一個規范,和大家普及一下關于這方面的知識。要對醫療器械產品進行界定,確定其實屬于哪一類的醫療器械產品。按照國家食品藥品監督管理局醫療器械風險管理,將其分為一、二、三類的醫療器械產品進行監管。重慶二類醫療器械備案咨詢
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