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上海STR/SSRSNP分型報告

來源: 發布時間:2021-10-20

上海翼和應用生物技術有限公司是一具有16年行業經驗的專業遺傳學服務供應商。公司的首席科學家為肖君華教授(東華大學生物科學與技術研究所教授;中國遺傳學會理事;上海市遺傳學會常務理事)。公司擁有兩大專業平臺:基于一代測序儀3730XL的PCR-LDRSNP分型平臺;基于多重PCR捕獲建庫技術的二代測序平臺。為順應市場需求,公司在2019年開拓了個人基因檢測業務。目前已開展心血管個體化用藥相關基因的檢測,孕婦葉酸及鈣代謝兩項基因檢測業務。兩項基因檢測均基于翼和一代測序平臺的PCR-LDRSNP基因分型方法。也可由堿基的插入或缺失所致。但通常所說的SNP并不包括后兩種情況。上海STR/SSRSNP分型報告

單核苷酸多態性(singlenucleotidepolymorphism,SNP),主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性。它是人類可遺傳的變異中,常見的一種。占所有已知多態性的90%以上。SNP在人類基因組中比較常見存在,平均每500~1000個堿基對中就有1個,估計其總數可達300萬個甚至更多。SNP所表現的多態性只涉及到單個堿基的變異,這種變異可由單個堿基的轉換(transition)或顛換(transversion)所引起,也可由堿基的插入或缺失所致。但通常所說的SNP并不包括后兩種情況。浙江STR/SSRSNP分型報告一次研究的SNP大概有十幾個到幾十個,這是比較早期的做法。

從對生物的遺傳性狀的影響上來看,cSNP又可分為2種:一種是同義cSNP(synonymouscSNP),即SNP所致的編碼序列的改變并不影響其所翻譯的蛋白質的氨基酸序列,突變堿基與未突變堿基的含義相同;另一種是非同義cSNP(non-synonymouscSNP),指堿基序列的改變可使以其為藍本翻譯的蛋白質序列發生改變,從而影響了蛋白質的功能。這種改變常是導致生物性狀改變的直接原因。cSNP中約有一半為非同義cSNP。上海翼和**團隊富有開創精神,朝氣蓬勃,在肖君華博士的帶領下,秉承“專業、協作、進取”的企業精神,為科研用戶提供性價比高、可靠的遺傳學技術服務和產品。

我們利用多重PCR+二代測序技術為各專業用戶提供大規模的SNP分型,目標區段的重測序,目標區段甲基化測序。我們服務過的高質量客戶包括:復旦大學金力院士團隊、上海交通大學賀林院士團隊和中科院韓斌院士團隊。上海翼和應用生物技術有限公司總公司(地址):上海市松江區龍騰路1015弄中星創意園2號502上海翼和**團隊富有開創精神,朝氣蓬勃,在肖君華博士的帶領下,秉承“專業、協作、進取”的企業精神,為科研用戶提供性價比高、高質量可靠的遺傳學技術服務和產品。SNP本身是針對“群體”而言的(within a population)。

4.MassArray法MassARRAY分子量陣列技術是Sequenom公司推出的世界上靠前的基因分析工具,通過引物延伸或切割反應與靈敏、可靠的MALDI-TOF-MS技術相結合,實現基因分型檢測。基于MassARRAY平臺的iPLEXGOLD技術可以設計,高達40重的PCR反應和基因型檢測,實驗設計靈活,分型結果準確性高。根據應用需要,對數十到數百個SNP位點進行數百至數千份樣本檢測時,MassARRAY具有,佳的性價比,特別適合于對全基因組研究發現的結果進行驗證,或者是有限數量的研究位點已經確定的情況。突變一般不是一個個體全部細胞的變化。廣東微衛星STRSNP分型周期

傳統的RFLP只能檢測到SNP的一部分,測序技術既費時費力。上海STR/SSRSNP分型報告

高通量二代測序法SNP基因分型——你有我有,你沒有我也有:上海翼和應用生物技術有限公司通過自主研發的高重PCR技術,擴增引物經修飾及優化,克服了傳統多重PCR擴增效率不均一問題,95%以上擴增子的測序深度在平均測序深度的0.2X范圍,保證測序通量的有效利用。基于超高重PCR技術平臺的高通量二代SNP分型服務,適用于多種遺傳學研究領域,如疾病與基因的關聯分析,臨床分子診斷研究,QTL定位及分子育種等大規模多位點大樣本的SNP分析。上海STR/SSRSNP分型報告

上海翼和應用生物技術有限公司致力于醫藥健康,是一家服務型公司。公司自成立以來,以質量為發展,讓匠心彌散在每個細節,公司旗下細胞組織小鼠質控,大健康檢測,生物技術服務深受客戶的喜愛。公司將不斷增強企業重點競爭力,努力學習行業知識,遵守行業規范,植根于醫藥健康行業的發展。翼和生物秉承“客戶為尊、服務為榮、創意為先、技術為實”的經營理念,全力打造公司的重點競爭力。

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