小師弟：如何根據(jù)STR數(shù)據(jù)判斷細(xì)胞系的身份？收到細(xì)胞系鑒定結(jié)果以及STR信息，可以與參考數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對。如果細(xì)胞樣本的每個(gè)STR位點(diǎn)和參考細(xì)胞STR位點(diǎn)都能重合匹配，即說明該細(xì)胞系正確，反之則說明你的細(xì)胞系可能被錯(cuò)誤標(biāo)記，交叉污染或發(fā)生遺傳不穩(wěn)定。一般說來，匹配度≥80%即可認(rèn)為該細(xì)胞系正確，匹配度＜80%則說明該細(xì)胞系的來源需要被懷疑。如果細(xì)胞系被鑒定出發(fā)生交叉污染或錯(cuò)誤標(biāo)記，則需要拿更早代數(shù)的細(xì)胞進(jìn)行鑒定，從而找到問題的起源或者直接從可靠的機(jī)構(gòu)購買一株新的細(xì)胞系。討論細(xì)胞系鑒定的必要性與重要性，并且越來越多的的期刊要求文章發(fā)表前、需提供細(xì)胞鑒定數(shù)據(jù)。天津小鼠STR鑒定送樣要求

STR基因位點(diǎn)由長度為3～7個(gè)堿基對的短串連重復(fù)序列組成，這些重復(fù)序列普遍存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標(biāo)記，被稱為細(xì)胞的DNA指紋，其可通過PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）來檢測。STR基因座位上的等位基因可通過擴(kuò)增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分，在毛細(xì)管電泳分離之后可通過熒光檢測來識(shí)別。隨后通過一定的計(jì)算方法，即可根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與專業(yè)的細(xì)胞STR數(shù)據(jù)庫比對從而推算出樣品所屬的細(xì)胞系或可能的交叉污染的細(xì)胞系名稱。成都小鼠STR鑒定數(shù)據(jù)庫細(xì)胞鑒定哪家強(qiáng)，上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司。本公司比較多可提供20余對STR引物，對細(xì)胞進(jìn)行鑒定。

全球因?yàn)榧?xì)胞系用錯(cuò)浪費(fèi)了多少錢？據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，只就HEp-2與Int-407這兩株細(xì)胞（它們實(shí)際上是Hela），直接浪費(fèi)的投入是7億美金，間接浪費(fèi)了7億美金。因?yàn)橛缅e(cuò)細(xì)胞，產(chǎn)生了多少垃圾文章？據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，只就HEp-2與Int-407這兩株細(xì)胞（它們實(shí)際上是Hela），前者發(fā)表了近6000篇SCI（17萬次引用），后者發(fā)表了近1400篇SCI。都是垃圾文章。用錯(cuò)細(xì)胞時(shí)間極為長的持續(xù)了多少時(shí)間？瑞典有一個(gè)科學(xué)家，在三十年的時(shí)間里都以為自己的細(xì)胞是正確的，直到做了細(xì)胞鑒定之后發(fā)現(xiàn)是錯(cuò)誤的。越早發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤越好，鑒定之后是正確的話，自己也放心。

由于SNP數(shù)量龐大，高通量的基因分型能降低成本，故世界有名的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物公司都已使用SNP遺傳標(biāo)記進(jìn)行遺傳檢測(Petkov et al., 2004; Peers et al., 2007; Sherry et al., 2001)。如Harlan 與Charles River Laboratories公司的小鼠遺傳質(zhì)量監(jiān)測評(píng)估系統(tǒng)分別含有48個(gè)和32個(gè)SNP，而Jackson實(shí)驗(yàn)室則提供2000個(gè)SNP評(píng)估的芯片用于基礎(chǔ)群的檢測，而99%的生產(chǎn)群用29個(gè)SNP來監(jiān)控?？梢?，SNP遺傳標(biāo)記用以監(jiān)測小鼠遺傳質(zhì)量是國際通用標(biāo)準(zhǔn)。高通量的 SNP 基因分型 人類基因組中有 30 億個(gè)堿基對,每一對都可能蘊(yùn)藏著精彩的故事。翼和資質(zhì)：上海市遺傳學(xué)會(huì)理事單位、國際細(xì)胞系認(rèn)證委員會(huì)成員。

短串聯(lián)重復(fù)(Short tandem repeats, STR)，又稱微衛(wèi)星DNA(Microsatellite DNA)或簡單重復(fù)序列(Simple repeat sequence, SRS或SSR)，是普遍存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復(fù)序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯(cuò)配引起的復(fù)制滑動(dòng)被認(rèn)為是導(dǎo)致STR產(chǎn)生的較為常見原因，并且依據(jù)不同復(fù)制單元大小的不同以及不同物種之間，復(fù)制滑動(dòng)發(fā)生的概率也不相同。STR已被廣泛應(yīng)用于親子鑒定、個(gè)體識(shí)別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細(xì)胞）移植醫(yī)治后嵌合情況監(jiān)測等領(lǐng)域。翼和細(xì)胞STR鑒定以專業(yè)的服務(wù)，jin牌的品質(zhì)，受到廣大客戶的一致好評(píng)！成都小鼠STR鑒定數(shù)據(jù)庫

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上海翼和公司為客戶提供基于qPCR技術(shù)的種系鑒定方案，選擇人、小鼠、大鼠和倉鼠基因組中特異基因片段，設(shè)計(jì)引物和熒光探針，快速鑒定種系來源。該方案靈敏度和特異性高，可以檢測樣本中不同種系來源的細(xì)胞污染，當(dāng)污染細(xì)胞占比> 5% 時(shí)，可被穩(wěn)定檢出。在PCR反應(yīng)中，除了正向引物和反向引物外，還引入了第三個(gè)寡核苷酸序列，這是一個(gè)重大的進(jìn)展。這個(gè)額外的序列，就是探針（Probe），它彌補(bǔ)了DNA結(jié)合染料的缺點(diǎn)。探針上有熒光修飾基團(tuán)，可產(chǎn)生熒光信號(hào)。天津小鼠STR鑒定送樣要求

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