RFLP法的優點是分型技術簡單，結果判斷容易，不需要昂貴的設備，成本低，并且實驗人員培訓簡單。但是通過SNP能夠導致RFLP的概率低，很多SNP位點不能采用這種方法進行檢測，而且有的限制性酶價格昂貴并且不容易買到。通常酶切的條件較高，容易出現假陽性結果，且工作量大，耗時長，通量低。這是早期的一種SNP分型技術，在通量和效率上難以滿足批量分型需求，因此這種技術目前只在個別實驗室中還在使用中。上海翼和應用生物技術有限公司DNA芯片技術是近年來新開發的一種DNA序列變異檢測工具。廣州微衛星STRSNP分型外包服務

隨著二代測序技術的普及，相比Sanger測序，二代測序雖然降低了測序讀長，但是極大增加的測序通量同時大幅降低測序成本。利用二代測序進行SNP分型，不僅測序讀長滿足分型需求，并且可以同時對數十數百個位點，上千樣本進行分型。二代測序結果判斷準確直觀，相比RFLP，Taqman，LDR等方法都通過間接結果來進行分型結果的判定，直接測序或二代測序法分型能都直接看到位點具體序列情況，SNP位點判斷更加直觀。上海翼和**團隊富有開創精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領下，秉承“專業、協作、進取”的企業精神，為科研用戶提供性價比高、可靠的遺傳學技術服務和產品。北京STR/SSR基因SNP分型哪里好SNP已經廣泛應用于人類致病基因篩選、致病風險診斷及預測、個體化藥物篩選等生物、醫學研究領域。

目前市場上有多個廠家提供HRM分析的儀器，包括IdahoTechnology、Corbett（QIAGEN）、Roche等，有些是HRM的儀器，有些則是附帶HRM功能的定量PCR儀。HRM的發明者—美國猶他大學醫學院的Wittwer實驗室曾評估了市場上多臺儀器在基因分型和突變掃描上的性能1。他們發現，對于大部分儀器的準確基因分型來說，主要限制在于平板上的空間溫度差異（Tm的標準偏差為0.020-0.264°C）。其它差異如數據密度、信噪比和熔解速率，也會影響雜合體的掃描。經過比較發現，空氣加熱型儀器以及樣品溫度單獨控制的儀器有著更低的Tm標準偏差（0.018-0.065），而加熱塊型儀器則在0.092-0.274。

2.SNaPshot法該技術由美國應用生物公司（ABI）開發，是基于熒光標記單堿基延伸原理的分型技術，也稱小測序，主要針對中等通量的SNP分型項目。在一個含有測序酶、四種熒光標記ddNTP、緊臨多態位點5’-端的不同長度延伸引物和PCR產物模板的反應體系中，引物延伸一個堿基即終止，經ABI測序儀檢測后，根據峰的移動位置確定該延伸產物對應的SNP位點，根據峰的顏色可得知摻入的堿基種類，從而確定該樣本的基因型。對于PCR產物模板可通過多重PCR反應體系來獲得。通常用于10-30個SNP位點分析。SNP的文章還有很多，但是研究的思路和風格已經和以往不同了。

3.HRM法高分辨率熔解曲線分析（HRM）是近幾年興起的SNP研究工具，它通過實時監測升溫過程中雙鏈DNA熒光染料與PCR擴增產物的結合情況，來判斷是否存在SNP，而且不同SNP位點、是否是雜合子等都會影響熔解曲線的峰形，因此HRM分析能夠有效區分不同SNP位點與不同基因型。這種檢測方法不受突變堿基位點與類型的局限，無需序列特異性探針，在PCR結束后直接運行高分辨率熔解，即可完成對樣品基因型的分析。該方法無需設計探針，操作簡便、快速，成本低，結果準確，并且實現了真正的閉管操作。SNP所表現的多態性只涉及到單個堿基的變異，這種變異可由單個堿基的轉換或顛換所引起。浙江STR基因SNP分型分析

DNA分子雜交、引物延伸、等位基因特異的寡核苷酸連接反應、側翼探針切割反應以及基于這些方法的變通技術.廣州微衛星STRSNP分型外包服務

1.TaqMan探針法針對染色體上的不同SNP位點分別設計PCR引物和TaqMan探針，進行實時熒光PCR擴增。探針的5’-端和3’-端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。當溶液中存在PCR產物時，該探針與模板退火，即產生了適合于核酸外切酶活性的底物，從而將探針5’-端連接的熒光分子從探針上切割下來，破壞兩熒光分子間的PRET，發出熒光。通常用于少量SNP位點分析。上海翼和應用生物技術有限公司按公司利用的就是此方案。公司公眾號：上海翼和生物廣州微衛星STRSNP分型外包服務

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