SNP（單核苷酸多態性）是遺傳學研究是不可缺少的一部分，上海翼和應用生物技術有限公司作為一家專門從事遺傳學技術服務的公司，SNP基因分型也是日常項目中經常碰到的對象。但是目前成熟的SNP分型方法有很多，各有各的特點和適用性，這讓很多剛開始接觸SNP分型的人們難以選擇，適合自己的分型方法。翼和生物可根據客戶提供的樣本量，位點數目等情況，提供不同的方案。SNP分型技術大盤點，選擇，適合的才是，好的。上海翼和**團隊富有開創精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領下，秉承“專業、協作、進取”的企業精神，為科研用戶提供性價比高、高質量可靠的遺傳學技術服務和產品。SNP應該在群體中占一定的比例，比如至少是1%。江蘇STR/SSRSNP分型準確度高

相比Taqman熒光探針法，KASP技術只要合成兩個通用熒光探針，兩個通用淬滅探針，通用熒光探針來代替針對位點的熒光探針，極大節約成本。同時配套SNPline基因分型儀器平臺，可以進行高通量的SNP分型規模。該方法利用多重PCR技術，同時捕獲數十上百個SNP位點，Barcode引物區分不同樣本，實現一次上機測序，完成多位點，大樣本的高通量分型實驗目的。多重PCR特性，也極大降低了對樣本量的需求。上海翼和**團隊富有開創精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領下，秉承“專業、協作、進取”的企業精神，為科研用戶提供性價比高、可靠的遺傳學技術服務和產品。廣東微衛星標記SNP分型分析對于國外SNP研究領域，我認為現在也進入了理性思考期。

TaqMan熒光探針法優點是操作簡單，準確性高（閉管進行，減少污染），判讀也很方便，認可度高；適合多樣本，少位點。但是其也有不可忽視的限制性，如探針合成耗時較長，價格昂貴，為了保證探針的穩定質量，一般大家會選擇A公司合成。TaqMan熒光探針法一般為只有幾個位點時適用，并且對樣本的質量要求較高，除了樣本無降解外，要需要濃度盡可能的一致。上海翼和應用生物技術有限公司，地址：上海市松江區龍騰路1015弄中星創意園2號502

隨著二代測序技術的普及，相比Sanger測序，二代測序雖然降低了測序讀長，但是極大增加的測序通量同時大幅降低測序成本。利用二代測序進行SNP分型，不僅測序讀長滿足分型需求，并且可以同時對數十數百個位點，上千樣本進行分型。二代測序結果判斷準確直觀，相比RFLP，Taqman，LDR等方法都通過間接結果來進行分型結果的判定，直接測序或二代測序法分型能都直接看到位點具體序列情況，SNP位點判斷更加直觀。上海翼和**團隊富有開創精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領下，秉承“專業、協作、進取”的企業精神，為科研用戶提供性價比高、可靠的遺傳學技術服務和產品。SNP已經廣泛應用于人類致病基因篩選、致病風險診斷及預測、個體化藥物篩選等生物、醫學研究領域。

3、SNP等位基因頻率的容易估計。采用混和樣本估算等位基因的頻率是種高效快速的策略。該策略的原理是：首先選擇參考樣本制作標準曲線，然后將待測的混和樣本與標準曲線進行比較，根據所得信號的比例確定混和樣本中各種等位基因的頻率。4、易于基因分型。SNPs的二態性，也有利于對其進行基因分型。對SNP進行基因分型包括三方面的內容：（1）鑒別基因型所采用的化學反應，常用的技術手段包括：DNA分子雜交、引物延伸、等位基因特異的寡核苷酸連接反應、側翼探針切割反應以及基于這些方法的變通技術；（2）完成這些化學反應所采用的模式，包括液相反應、固相支持物上進行的反應以及二者皆有的反應。（3）化學反應結束后，需要應用生物技術系統檢測反應結果。這種變異可能是轉換（C T，在其互補鏈上則為G A），也可能是顛換（C A，G T，C G，A T）。微衛星SSRSNP分型準確度高

理論上講，SNP既可能是二等位多態性，也可能是3個或4個等位多態性。江蘇STR/SSRSNP分型準確度高

在擁有飽和染料和高分辨率儀器之后，HRM分析就可以開始啦。這個過程其實很簡單，就是對PCR的擴增子進行加熱，溫度從50°C逐漸上升到95°C。在此過程中，擴增子逐漸解鏈，在到達熔解溫度（Tm）時，DNA鏈完全分開。在HRM分析的初期，熒光強度很高，隨著溫度升高，雙鏈DNA逐漸減少，熒光強度也就下降了。HRM儀器通過照相機，記錄下熒光變化的整個過程。通過對數據的作圖，就生成了熔解曲線。上海翼和**團隊富有開創精神，朝氣蓬勃，在肖君華博士的帶領下，秉承“專業、協作、進取”的企業精神，為科研用戶提供性價比高、可靠的遺傳學技術服務和產品。江蘇STR/SSRSNP分型準確度高

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