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湖南高效液相色譜系統多少錢

來源: 發布時間:2021-09-23

高效液相色譜法有“四高一廣”的特點:


①高壓:流動相為液體,流經色譜柱時,受到的阻力較大,為了能迅速通過色譜柱,必須對載液加高壓。

②高速:分析速度快、載液流速快,較經典液體色譜法速度快得多,通常分析一個樣品在15~30分鐘,有些樣品甚至在5分鐘內即可完成,一般小于1小時。

③高效:分離效能高。可選擇固定相和流動相以達到比較好分離效果,比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。

④高靈敏度:紫外檢測器可達0.01ng,進樣量在μL數量級。

⑤應用范圍廣:百分之七十以上的有機化合物可用高效液相色譜分析,特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差化合物的分離分析,顯示出優勢。

⑥柱子可反復使用:用一根柱子可分離不同化合物

⑦樣品量少、容易回收:樣品經過色譜柱后不被破壞,可以收集單一組分或做制備。



該系統應用靈活,性能***,分離可靠,滿足實驗室的需求,適用于從高通量分析到藥品質控分析的方法開發。湖南高效液相色譜系統多少錢

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什么是液相色譜?

液相色譜是一類分離與分析技術,其特點是以液體作為流動相,固定相可以有多種形式,如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發展的過程中.為了區分各種方法,根據固定相的形式產生了各自的命名,如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。

經典液相色譜的流動相是依靠重力緩慢地流過色譜柱,因此固定相的粒度不可能太小(100μm~150μm左右)。分離后的樣品是被分級收集后再進行分析的,使得經典液相色譜不僅分離效率低、分析速度慢,而且操作也比較復雜。直到20世紀60年代.發展出粒度小于10μm的高效固定相,并使用了高壓輸液泵和自動記錄的檢測器,克服了經典液相色譜的缺點,發展成高效液相色譜,也稱為高壓液相色譜。

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高效液相色譜進樣裝置

⑴注射器進樣裝置:進樣所用微量注射器及進樣方式與 GC法一樣。進樣壓力150×10^5Pa時,必須采用停流進樣。⑵高壓定量進樣閥:與GC法用的流通法相似,能在高壓下進樣。

高效液相色譜色譜柱

色譜柱是色譜儀**重要的部件(心臟)。通常用厚壁玻璃管或內壁拋光的不銹鋼管制作的,對于一些有腐蝕性的樣品且要求耐高壓時,可用銅管、鋁管或聚四氟乙烯管。柱子內徑一般為1~6 mm。常用的標準柱型是內徑為4.6 或3.9mm ,長度為15 ~30cm 的直形不銹鋼柱。填料顆粒度5 ~10μm ,柱效以理論塔板數計大約 7000 ~10000。

發展趨勢是減小填料粒度和柱徑以提高柱效。

液相色譜類型

液相色譜按其分離機理,可分為四種類型--吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜、凝膠色譜法


離子交換色譜

離子交換色譜通常用離子交換樹脂作為固定相。一般是樣品離子與固定相離子進行可逆交換,由于各組分離子的交換能力不同,從而達到色譜的分離。

離子交換色譜法是新發展起來的一項現代分析技術,已***用于氨基酸、蛋白質的分析,也適合于某些無機離子(NO3-、SO42-、Cl-等無機陰離子和Na+、Ca2+、Mg2+、K+等無機陽離子)的分離和分析,具有十分重要的作用。


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正反色譜


正相色譜法

采用極性固定相(如聚乙二醇、氨基與腈基鍵合相);流動相為相對非極性的疏水性溶劑(烷烴類如正已烷、環已烷),常加入乙醇、異丙醇、四氫呋喃、三氯甲烷等以調節組分的保留時間。常用于分離中等極性和極性較強的化合物(如酚類、胺類、羰基類及氨基酸類等)。

反相色譜法

一般用非極性固定相(如C18、C8);流動相為水或緩沖液,常加入甲醇、乙腈、異丙醇、**、四氫呋喃等與水互溶的有機溶劑以調節保留時間。適用于分離非極性和極性較弱的化合物。RPC在現代液相色譜中應用**為***,據統計,它占整個HPLC應用的80%左右。


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