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乳酸分子量的提高,體系的極性發生明顯變化:由酸性單體的強極性/親水性變為聚乳酸的弱極性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱,因而無機相表面也發...

每個品牌都應該知道這是一個包裝轉換的獨特的時期，消費者正在積極尋求在包裝中加入更多自然、可再生材料的材料。這些材料減少了浪費，降低了公司的碳足跡。隨著公司制定其可持續發展目標，許多公司都將減少來源和可堆肥性納入其目標。這都是通過更自然、更可持續的包裝來建立品牌資產的一部分。對于品牌來說，無論它們的可持續發展目標包括什么——可堆肥性、植物性包裝。減少對化石材料的依賴，減少材料來源，降低碳足跡——***生物塑料薄膜滿足所有這些。品牌資產和自然包裝產品的品牌價值通常與更自然的包裝聯系在一起。品牌有意在產品包裝上反映任何天然、有機、植物性、公平貿易產品的屬性。例如紐米茶(奧克蘭，加利福尼亞，美...

應用十分較廣。可用于加工從工業到民用的各種塑料制品、包裝食品、快餐飯盒、無紡布、工業及民用布。進而加工成農用織物、保健織物、抹布、衛生用品、室外防紫外線織物、帳篷布、地墊面等等，市場前景十分看好。⑶相容性與可降解性良好。聚乳酸在醫藥領域應用也非常較廣，如可生產一次性輸液用具、免拆型手術縫合線等，低分子聚乳酸作藥物緩釋包裝劑等。⑷聚乳酸（***）除了有生物可降解塑料的基本的特性外，還具備有自己獨特的特性。傳統生物可降解塑料的強度、透明度及對氣候變化的抵抗能力皆不如一般的塑料。⑸聚乳酸（***）和石化合成塑料的基本物性類似，也就是說，它可以較廣地用來制造各種應用產品。聚乳酸也擁有良好的光澤...

2)開環聚合法 開環聚合法是目前世界上用的較多的生產方法。早在20世紀中葉，杜邦公司的科研人員就用開環聚合法獲得了高分子量的聚乳酸。近年來，國外對聚乳酸合成的研究主要集中在丙交酯的開環聚合上。 德國的Boeheringer Zngelhelm 公司用此法生產的聚乳酸系列產品以商品名出現在市場上；美國Cargill公司用此法生產的聚乳酸經熔噴與紡粘后加工，開發了醫用元紡布產品；而我國能夠合成高分子聚乳酸的*有中山大學高分子研究所等屈指可數的幾家。開環聚合多采用辛酸亞錫作引發劑，分子量可達上百萬，機械強度高，聚合分離兩步進行： 為改善原淀粉膜的脆性和成膜性,以甘油為...

第一步是聚乳酸經脫水環化制得丙交酯； 第二步是丙交酯經開環聚合制得聚丙交酯； 但是這種開環聚合法在聚合的時候對催化劑的純度，單體的純度要求極高，即使是極微量的雜質也會使***的分子量低于10萬，而且聚合條件如溫度、壓力、催化劑的種類和用量、反應時間等等也會極大地影響***的分子量，所以高分子量***的合成是一個技術難點。 3)固相聚合法 這種方法是將直接聚合法得到的低分子量樹脂在減壓真空、溫度在Tg—Tm之間的條件下進行聚合反應得到，以提高其聚合度，增加分子量，從而提高材料強度和加工性能。 1.2.制備流程 聚乳酸(***)是一種性...

聚乳酸也稱為聚丙交酯(polylactide)，屬于聚酯家族。聚乳酸是以乳酸為主要原料聚合得到的聚合物，原料來源充分而且可以再生,主要以玉米、木薯等為原料。聚乳酸的生產過程無污染，而且產品可以生物降解，實現在自然界中的循環，因此是理想的綠色高分子材料。 聚乳酸的熱穩定性好，加工溫度170～230℃，有好的抗溶劑性，可用多種方式進行加工，如擠壓、紡絲、雙軸拉伸，注射吹塑。由聚乳酸制成的產品除能生物降解外，生物相容性、光澤度、透明性、手感和耐熱性好，還具有一定的耐菌性、阻燃性和抗紫外性，因此用途十分廣，可用作包裝材料、纖維和非織造物等，目前主要用于服裝(內衣、外衣)、產業(建筑、農業...

酸分子量的提高,體系的極性發生明顯變化:由酸性單體的強極性/親水性變為聚乳酸的弱極性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱,因而無機相表面也發生...

本文對聚乳酸的合成方法及近年來聚乳酸基納米復合材料的研究進展進行了綜述,創新性地提出以L-乳酸和酸性硅溶膠(aSS)為原料的原位熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復合材料,并對聚乳酸/SiO_2納米復合材料的結構、透光率、熱性能和結晶性進行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發生明顯變化:由酸性單體的強極性/親水性變為聚乳酸的弱極性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩定,且方便地實現了SiO_2粒子在L...

說起可降解地膜產品，想必大家都不陌生，但是多數消費者**停留在產品使用階段，那么作為一款可以完全降解的地膜產品，其是如何誕生又是如何消亡的呢，小編***就帶大家深入了解一下它的一生。 一、原材料 原材料作為產品的基本保證，其質量的好壞比較直接決定了比較終產品質量的好壞，天壯環?？山到獾啬?，選用全新聚乙烯料，添加公司具有**自主只是產權的EBP降解母料，生產加工而成。我們承諾絕不添加任何回料，作為降解產品，其降解的穩定性與基材的穩定性有直接關系，回料由于經過使用二次加工而成，性能無法穩定可控，因此為保證降解效果，公司產品均選用聚乙烯全新料。 高模量、良好的印刷性、熱封性，可用于家...

每個品牌都應該知道這是一個包裝轉換的獨特的時期，消費者正在積極尋求在包裝中加入更多自然、可再生材料的材料。這些材料減少了浪費，降低了公司的碳足跡。隨著公司制定其可持續發展目標，許多公司都將減少來源和可堆肥性納入其目標。這都是通過更自然、更可持續的包裝來建立品牌資產的一部分。對于品牌來說，無論它們的可持續發展目標包括什么——可堆肥性、植物性包裝。減少對化石材料的依賴，減少材料來源，降低碳足跡——***生物塑料薄膜滿足所有這些。品牌資產和自然包裝產品的品牌價值通常與更自然的包裝聯系在一起。品牌有意在產品包裝上反映任何天然、有機、植物性、公平貿易產品的屬性。例如紐米茶(奧克蘭，加利福尼亞，美...

1.2.制備流程 我們主要說說較常用的開環聚合方法，它的制程大致是這樣的： 1)取材 將玉米等殼類作物碾碎后，從中提取淀粉，然后將淀粉制成未精化的葡萄糖?，F在很多高技術已克服減去了碾碎的過程，直接從大量的農作物中提取原料。 2)發酵 以類似生產啤酒或酒精的方式來發酵葡萄糖，而葡萄糖發酵后變成類似于食物添加用于人體肌肉組織內中的乳酸。 3)中間型產物 將乳酸單體以特殊的濃縮制程，轉變成中間型產物——減水乳酸，即丙交酯。 相對于塑料吸管的替代品紙吸管而言，***有著獨特的優點，雖然目前成本比較高。福建可PLA膜回收 ...

提高,體系的極性發生明顯變化:由酸性單體的強極性/親水性變為聚乳酸的弱極性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱,因而無機相表面也發生與有機相同...

膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱,因而無機相表面也發生與有機相同步的極性變化；另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代擴散雙電層形成保護層,提供了位阻效...

酸分子量的提高,體系的極性發生明顯變化:由酸性單體的強極性/親水性變為聚乳酸的弱極性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱,因而無機相表面也發生...

融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發生明顯變化:由酸性單體的強極性/親水性變為聚乳酸的弱極性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱...

本文對聚乳酸的合成方法及近年來聚乳酸基納米復合材料的研究進展進行了綜述,創新性地提出以L-乳酸和酸性硅溶膠(aSS)為原料的原位熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復合材料,并對聚乳酸/SiO_2納米復合材料的結構、透光率、熱性能和結晶性進行了較深入的研究程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發生明顯變化:由酸性單體的強極性/親水性變為聚乳酸的弱極性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中...

本文對聚乳酸的合成方法及近年來聚乳酸基納米復合材料的研究進展進行了綜述,創新性地提出以L-乳酸和酸性硅溶膠(aSS)為原料的原位熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復合材料,并對聚乳酸/SiO_2納米復合材料的結構、透光率、熱性能和結晶性進行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發生明顯變化:由酸性單體的強極性/親水性變為聚乳酸的弱極性/親油性。本文選擇酸2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳...

本文對聚乳酸的合成方法及近年來聚乳酸基納米復合材料的研究進展進行了綜述,創新性地提出以L-乳酸和酸性硅溶膠(aSS)為原料的原位熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復合材料,并對聚乳酸/SiO_2納米復合材料的結構、透光率、熱性能和結晶性進行了較深入的研究程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發生明顯變化:由酸性單體的強極性/親水性變為聚乳酸的弱極性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散...

由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱,因而無機相表面也發生與有機相同步的極性變化；另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代擴散雙電層形成保護層,提供了位阻效應。二者均起到了促進SiO_2粒子分散穩定的作用,因此較終能得到S...

由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱,因而無機相表面也發生與有機相同步的極性變化；另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代擴散雙電層形成保護層,提供了位阻效應。二者均起到了促進SiO_2粒子分散穩定的作用,因此比較終...

可使材料特性的變化空間很大，所以因不同應用的產品，將***做不同的修飾。01市場應用***有很多的應用，可以在擠出、注塑、拉膜、紡絲等多領域應用，具體如下：⑴擠出級樹脂擠出級樹脂是***的主要的市場應用，主要用于大型超市里新鮮蔬果包裝，該類包裝已成為歐洲市場鏈中的重要一員；其次用于一些宣揚安全、節能、環保的電子產品包裝上。在這些用途中***高透明度、高光澤度、高鋼性等優點體現得淋漓盡致，已經是***應用的主導方向。另外，擠出級樹脂在園藝上的應用也開始獲得重視，在斜坡綠化、沙塵暴治理等領域已有所應用。然而，***的擠出加工卻并非易事，只適合在一些先進的PET擠出成型機上進行加工，且擠出片...

溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱,因而無機相表面也發生與有機相同步的極性變化；另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代擴散雙電層形成保護層,提供了位阻效應。二者均起...

本文對聚乳酸的合成方法及近年來聚乳酸基納米復合材料的研究進展進行了綜述,創新性地提出以L-乳酸和酸性硅溶膠(aSS)為原料的原位熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復合材料,并對聚乳酸/SiO_2納米復合材料的結構、透光率、熱性能和結晶性進行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發生明顯變化:由酸性單體的強極性/親水性變為聚乳酸的弱極性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均...

無溶劑法提高氧化石墨烯/聚乳酸食物包裝薄膜的阻隔性能生物降解材料研究院原創報道，食品包裝對于延長食品的保質期，保持甚至提高食品的質量至關重要。盡管食品包裝材料在食品制造業中非常關鍵，但其目前主要缺陷之一是材料的遷移性和滲透性。這種缺陷在很大程度上是由于目前的材料不足以提供一道屏障——對包裝食品中所含氣體、水蒸氣或天然物質的完全不可滲透的屏障。因此，在不影響包裝食品安全和質量的情況下，開發基于生物聚合物的增強性能食品包裝材料是一項重要的研究工作。聚乳酸(***)是一種性能優良的可生物降解材料，具有廣闊的應用前景。目前，研究人員對聚乳酸及其復合材料在3D打印領域的應用很感興趣。除了在3D打...

融縮聚過程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發生明顯變化:由酸性單體的強極性/親水性變為聚乳酸的弱極性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱...

提高,體系的極性發生明顯變化:由酸性單體的強極性/親水性變為聚乳酸的弱極性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱,因而無機相表面也發生與有機相同...

擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱,因而無機相表面也發生與有機相同步的極性變化；另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代擴散雙電層形成保護層,提供了位...

溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱,因而無機相表面也發生與有機相同步的極性變化；另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代擴散雙電層形成保護層,提供了位阻效應。二者均起...

每個品牌都應該知道這是一個包裝轉換的獨特的時期，消費者正在積極尋求在包裝中加入更多自然、可再生材料的材料。這些材料減少了浪費，降低了公司的碳足跡。隨著公司制定其可持續發展目標，許多公司都將減少來源和可堆肥性納入其目標。這都是通過更自然、更可持續的包裝來建立品牌資產的一部分。對于品牌來說，無論它們的可持續發展目標包括什么——可堆肥性、植物性包裝。減少對化石材料的依賴，減少材料來源，降低碳足跡——***生物塑料薄膜滿足所有這些。品牌資產和自然包裝產品的品牌價值通常與更自然的包裝聯系在一起。品牌有意在產品包裝上反映任何天然、有機、植物性、公平貿易產品的屬性。例如紐米茶(奧克蘭，加利福尼亞，美...

L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩定,且方便地實現了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變弱,而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發生縮合反應,使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱,因而無機相表面也發生與有機相同步的極性變化；另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代擴散雙電層形成保護層,提供了位阻效應。二者均起到了促進...