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有實驗將an-timiR-9載入到間充質干細胞中，使其分泌的外泌體包載有an-timiR-9。通過體外細胞傳遞實驗發(fā)現，間充質干細胞可以通過外泌體遞送an-timiR-9到耐藥性多形性膠質細胞瘤（GBM）中，致使耐藥性細胞株中的MDRI基因下調，P－糖蛋白表達量減少，從而增加耐藥性細胞株對替莫唑胺的化學敏感性，有效地抑制耐藥性多形性膠質細胞瘤的增殖。研究人員采用外泌體對GBM進行zhiliao不只停留在細胞實驗上，相關的體內研究也已有報道。研究者將高表達miR-146b間充質干細胞源性的外泌體用于zhiliaoGBM的移植瘤模型中，結果表明載有miR-146b的外泌體能有效地抑制中流的生長。M...

中流轉移是臨床致死的重要原因,目前尚無特別有效的zhiliao手段。大蒜中的有效活性成分二烯丙基三硫化物(DATS)具有良好的抗中流轉移作用,如何將其遞送到轉移灶發(fā)揮抗中流轉移作用是亟待解決的關鍵問題。隨著對生物來源載體的深入研究,中流細胞衍生的外泌體因其具有轉移qi官親和力和荷載小分子藥物的性能從而引起關注。利用外泌體的載體性能和組織親和性,提取肺轉移中流細胞的外泌體用來包載DATS,以此制備轉移灶靶向的載藥系統(tǒng),從而可以提高DATS的抗中流轉移作用。外泌體可以用于多烯紫杉醇的傳遞載體，并且具有良好的緩釋性和靶向性。福建組織樣本外泌體載藥大概費用傳統(tǒng)藥物往往存在水溶性差、易被人體快速qing...

外泌體的提取方法在外泌體載藥系統(tǒng)中應用——免疫親和層析法。利用生物體內存在的抗原、抗體之間高度特異性的親和力進行分離的方法,主要用于生物大分子的分離、純化。將其應用于外泌體的分離主要是借助外泌體表面的特異性抗體,如TSG101或四跨膜蛋白。此方法的原理是利用抗原抗體的特異性結合,只有囊泡表面有特異性的抗體才可以被識別,這使得提取的外泌體純度高,但是產量低。分別用超速離心、密度梯度離心和免疫層析法,從血漿和細胞上清中提取外泌體蛋白,結果表明,免疫親和層析法得到的外泌體表面存在多種標記蛋白(Alix、CD9、CD63),同時,ELISA和PCR結果也證明了該方法的可行性。負載姜黃素的外泌體能促進抗...

普通的外泌體在體內易被網狀內皮系統(tǒng)快速qing除，難以保證載藥系統(tǒng)在到達靶部位發(fā)揮其作用前的完整性。已有相關研究證實，使用聚乙二醇衍生物對外泌體膜進行修飾，可以屏蔽網狀內皮系統(tǒng)的識別和攝取，延長其循環(huán)時間。Kooijmans等人將EGa1納米抗體連接到修飾聚乙二醇的膠束表面，利用合成膠束在不同溫度（4℃、40℃、80℃）下與外泌體孵育，使其插入到外泌體表面。研究結果表明，當孵育溫度為40℃時能較好保持外泌體膜的完整性，而且對EG-FR受體過度表達的A431細胞有較高的結合率。將同時修飾EGa1抗體和聚乙二醇的外泌體靜脈注入荷瘤小鼠體內，結果顯示，在注射60min后，血漿中仍可檢測到外泌體的存在...

外泌體作為納米級內源性載體囊泡，具有低免疫原性，可以利用天然獨特的來源透過細胞屏障；為球形空心結構，不需要設計結構而裝載藥物；為細胞間通信介質而用于遞送藥物；對外泌體修飾可獲得靶向性，提高藥物遞送的效率。但外泌體產量一直比較低，已有研究基于Fe2O3與聚乳酸?乙醇酸共聚物的生物可降解納米顆粒（NPs）提高外泌體產量，用LPS刺激THP-1巨噬細胞也會增加外泌體產量。由于外泌體的得率較低，載藥時應考慮藥物性質選擇合適的載yao方法，以達到外泌體的合理運用。連翹酯苷A制備成外泌體載藥系統(tǒng)可明顯提高其體外抗中流細胞轉移的能力。吉林組織樣本外泌體載藥參考價為考察裝載藥物的外泌體DATS-Exo在體內抑...

靜脈注射修飾RVG神經元靶向肽的外泌體能透過血腦屏障，用于阿爾茨海默癥的zhiliao。Alaarez-Erviti等通過基因工程技術使DC細胞分泌的外泌體膜上連接一個特異性RVG神經元靶向肽，從而使包載siRNA的外泌體順利地靶向到腦中特定的神經細胞。研究結果顯示，負載siRNA的RVG-EXOs可以使阿爾茨海默癥相關BACE1mRNA下調61％，蛋白表達下調62％，明顯降低β－淀粉樣肽1-42水平。之后，COOper等利用相同的技術遞送α－突觸核dan白siRNA到轉基因模型鼠中，致使大鼠中腦、紋狀體、皮質層區(qū)域mRNA水平分別下調49％、56％、50％，相應的α－突觸核dan白水平下調3...

甲狀腺ai（thyroidcarcinoma）是一種常見的內分泌惡性中流。在甲狀腺ai的所有亞型中，甲狀腺未分化ai（ATC）的惡性程度很高。目前ATC缺乏有效的zhiliao藥物，屬于難治性惡性中流疾病，傳統(tǒng)的放化療療效差，分子靶向藥物jin對部分基因突變型ATC有效。硬脂酞輔酶A去飽和酶1（stearoyl-CoAdesat urase1，SCD1）是一種脂肪酸合成和代謝的關鍵調節(jié)分子，也是催化飽和脂肪酸向單不飽和脂肪酸轉變的限速酶，參與細胞增殖、細胞凋亡等多種生理過程。為研究SCD1與ATC的關系，通過構建鑒定靶向SCD-1的小干擾RNA（siRNA）外泌體，分析以外泌體為載體的靶向SC...

外泌體的提取方法在外泌體載藥系統(tǒng)中應用——超高速離心法。其中超高速離心法是常用的,該方法是被譽為分離外泌體的“金標準”。因操作簡單,不需要復雜的技術支持,并且成本相對較低而被廣fan使用。但是該方法耗時、產率低,得到的外泌體的數量和質量很大程度上受轉子的類型、轉子沉降角度等因素影響,其中主要的問題就是差速離心法獲得的沉淀物是外泌體,但也會有其他的囊泡、蛋白質或蛋白和RNA的聚集體。所以得到的外泌體的純度和產量都不高。人臍帶血來源的間充質干細胞作為白介素21基因傳遞載體，可用于裸鼠的上皮性卵巢aizhiliao。北京組織樣本外泌體載藥參考價Xin等人研究了裝載miＲ-17-92團簇的間充質干細胞...

采用外泌體作為藥物載體，制備一種裝載連翹酯苷A(FTA)的外泌體遞藥系統(tǒng)。細胞攝取實驗的結果表明，A549細胞可以攝取FTA-Exos，并且能維持長時間的穩(wěn)定，延長了半衰期，明顯的提高了連翹酯苷A的生物利用度，為研究連翹酯苷A體外抗中流轉移作用打下基礎。經典劃痕實驗結果表明，FTA-Exos組對于A549細胞的遷移抑制率高達90%以上，明顯高于連翹酯苷A組遷移抑制率，證實含藥外泌體具有更好的體外抑制A549細胞遷移效果。成功建立了FTA-Exos藥物遞送系統(tǒng)，制備的FTA-Exos性質穩(wěn)定優(yōu)越，明顯提高連翹酯苷A的生物利用度，并具有更好的抑制A549細胞遷移作用。負載姜黃素的外泌體可經外泌體轉...

蛋白質類藥物在疾病zhiliao中發(fā)揮越來越重要的作用，但句有分子量大、穩(wěn)定性差、不能口服等缺點。為克服上述缺點，更好地發(fā)揮其zhiliao作用，各種載帶蛋白質類藥物的載體應運而生，如脂質體、聚合物囊泡、樹狀聚合物、無機納米粒等。高免疫原性、低包封率和穩(wěn)定性差等缺點限制這些載體的應用。因外泌體句有良好的生物相容性、高生物滲透性和低免疫原性、低毒性等優(yōu)點，被應用于蛋白質藥物靶向遞送，有望成為蛋白類藥物遞送系統(tǒng)發(fā)展過程中的一項重要突破。負載姜黃素的外泌體能促進抗精神類藥物作用下的細胞膽固醇外流, 減少因藥物不良反應造成的細胞內脂質沉積。細胞外泌體載藥實驗參考價格休眠性乳腺ai細胞會促使間充質干細胞...

通心絡膠囊是心腦血管病常用藥, 句有yi氣活xue, 通絡止痛的功效。選擇將通心絡膠囊處理過的人心肌細胞 (HCM) 與人心肌微血管內皮細胞 (HCMECs) 缺氧/復氧模型共培養(yǎng), 結果顯示HCMECs的凋亡水平明顯下降, 而加入外泌體抑制劑GW4869后該作用消失, 證明HCM來源外泌體可作為通心絡膠囊有效成分的載體。研究者還發(fā)現通心絡膠囊處理過的HCM能提高HCMECs中p70s6k1和GSK-3β的磷酸化水平, 說明通心絡膠囊可能通過HCM來源的外泌體激huo再灌注損傷挽救激酶通路, 進而減少HCMECs的缺氧/復氧損傷。間充質干細胞外泌體能通過裝載miＲ-132zhiliao心肌缺血...

外泌體載藥系統(tǒng)一直是眾多研究者關注的焦點。SUN等人在早期的動物實驗中對脂多糖（LPS）誘導的膿毒性休克小鼠模型進行腹腔注射含姜黃素的外泌體。結果表明，外泌體可用作kang炎藥物的體內載體。自此，揭開了外泌體介導藥物傳遞系統(tǒng)研究的新篇章。他們改用鼻腔內注射，結果發(fā)現，載有姜黃素或信號傳導與轉錄激huo因子3抑制劑的外泌體可用于zhiliaoLPS誘導的腦炎癥、實驗性自身免疫性腦炎和GL26腦中流模型。隨后又有研究者發(fā)現，向野生型小鼠靜脈注射攜帶小干擾核糖核酸序列的外泌體，能明顯抑制阿爾茨海默病zhiliao靶點β-淀粉樣前體蛋白裂解酶1的表達。母乳外泌體改造后的載藥體，不僅擁有外泌體本身的獨特...

去甲斑蝥素（NTCD）是中藥斑蝥所含活性成分斑蝥素的小分子去甲基化衍生物。研究表明，NTCD能在一定程度上提高ai細胞線粒體的呼吸控制率（PCR）及溶酶體酶的活性，干擾ai細胞分裂，抑制其ＤＮＡ合成，對原發(fā)性肝ai、胃ai、食管ai、白血病、結腸ai及乳腺ai等有明顯的zhiliao作用。目前NTCD在臨床上主要有口服和靜脈滴注２種給藥途徑，但由于NTCD被機體吸收后廣fan分布于各組織qi官，不jin對泌尿qi官有較強的毒性，而且對胃、腸道也會產生嚴重的不良反應。外泌體是由細胞活化或受到一定刺激時分泌到細胞外的粒徑為40-100nm的囊泡。利用外泌體包載NTCD，能使NTCD即使處在惡劣的胞...

以解決臨床問題而設計的句有靶向運輸性能的外泌體可有效的包裹化療藥物洛鉑。在探針合成表征水平上，合成后的靶向運輸載體句有形態(tài)穩(wěn)定，粒徑大小適宜的特性，并能安全有效的裝載化療藥物洛鉑。合成的靶向運輸載體能夠有效的被細胞攝取并在細胞水平上發(fā)揮zhiliao作用；能夠通過血管間隙進入到中流實質中發(fā)揮作用；能夠通過iRGD的引導到達中流部位；并且在有效的提高化療藥物洛鉑的zhiliao作用的同時，可明顯的降低化療藥物洛鉑的毒副作用。這一技術有望解決臨床上化療藥物洛鉑在頭頸ai疾病zhiliao中的應用受限問題。外泌體作為內源性的天然藥物載體可穿透許多生物膜,提高藥物的運輸效率和靶向性。浙江外泌體載藥參考...

利用外泌體進行體內藥物遞送時必須考慮以下因素：①外泌體和細胞之間相互作用的模式是否與所遞送的zhiliao劑作用機制一致，是否會對所遞送的zhiliao劑功效有所影響；②外泌體廣fan參與了機體的生物過程，大量的外源性外泌體的存在可能會破壞內源性外泌體介導的細胞間通訊；③一些尚不明了甚至未知的機制可能會導致不良副作用，如外泌體表面蛋白質的脫靶信號轉導，還有其他如ai基因和病毒miRNA，或朊病毒顆粒以及外泌體純化過程中未能去除的可溶性顆粒因子等物質在外泌體中一起遞送，均有可能產生不良副作用。提示純化方案中采用嚴格的質控與安全性分析使這些復雜的影響因素小化，對體內和體外研究至關重要。外泌體可以包...

外泌體載帶蛋白質藥物的方法包括直接和間接兩種載yao方式。間接載yao方式是目前實現外泌體載帶目標蛋白質的主要方法，通過基因工程使目標蛋白質核酸轉染供體細胞，待供體細胞表達目標蛋白質后，分離純化其培養(yǎng)基，得到載帶有目標蛋白質的外泌體遞送系統(tǒng)。主要缺點是載藥周期長、載藥量和載藥過程不可控，在一定程度上限制該方法在構建外泌體遞送系統(tǒng)上的應用；直接載yao方式是指不涉及外泌體供體細胞，直接通過某種化學或物理作用將外源性蛋白質載入外泌體中的方法。因周期短、操作簡單、過程可控等優(yōu)點，成為一種極句前景的研究方法。載藥外泌體對中流細胞株的抑制作用有劑量依賴性。山東動物組織樣本外泌體載藥價格比較外泌體載藥系統(tǒng)...

大分子蛋白類藥物可以通過以下方法進行外泌體載藥。Haney等人采用常溫下共孵育、加入皂素后孵育、反復凍融、超聲、擠出等多種不同的方法將過氧化氫酶包載到外泌體中。結果顯示，外泌體通過超聲和擠出兩種方式句有較高的載藥量，分別為26.1％和22.2％，通過被動擴散方式的載藥量jin為4.9％，但當加入句有透皮促進作用的皂素后，外泌體的載藥量會明顯提高至18.5％。值得注意的是，外泌體的載藥量不jin與載yao方式有關，也取決于藥物的性質、外泌體脂質的組成，而且不同的載yao方式也會影響細胞對外泌體的攝取。樹突細胞分泌的外泌體表面會表達出CD9，有利于加強外泌體與靶細胞的融合，提高外泌體對藥物運輸的效...

蛋白質類藥物在疾病zhiliao中發(fā)揮越來越重要的作用，但句有分子量大、穩(wěn)定性差、不能口服等缺點。為克服上述缺點，更好地發(fā)揮其zhiliao作用，各種載帶蛋白質類藥物的載體應運而生，如脂質體、聚合物囊泡、樹狀聚合物、無機納米粒等。高免疫原性、低包封率和穩(wěn)定性差等缺點限制這些載體的應用。因外泌體句有良好的生物相容性、高生物滲透性和低免疫原性、低毒性等優(yōu)點，被應用于蛋白質藥物靶向遞送，有望成為蛋白類藥物遞送系統(tǒng)發(fā)展過程中的一項重要突破。外泌體裝載PTX，磷脂雙分子層可直接靶向融合細胞，增加PTX的細胞內化量，提高藥物zhiliao效果。內蒙古外泌體載藥技術原理外泌體的提取方法在外泌體載藥系統(tǒng)中應用...

多烯紫杉醇（docetaxel，DTX）是漿果紫杉針葉的提取物，屬于紫杉類抗中流藥物，用于乳腺ai、卵巢ai、非小細胞肺ai、前列腺ai等多種實體中流的zhiliao。多烯紫杉醇為脂溶xing藥物，難溶于水，目前臨床使用的多烯紫杉醇注射液使用吐溫-80、乙醇作為增溶劑增加溶解度，其不良反應較大，臨床應用受到很大的限制。采用電穿孔法將DTX裝載至外泌體中（DTX-EXO）。通過體外釋放實驗結果表明DTX-EXO在正常體液環(huán)境和中流環(huán)境句有一定的緩釋性能，在正常體液環(huán)境下能緩慢釋放，在中流部位則釋放速度加快，有利于減少細胞在正常組織中的毒副反應，增加中流部位的藥效。間充質干細胞外泌體既有作為載藥載...

外泌體也可作為蛋白類藥物的載體用于疾病的zhiliao。Haney等人將包載過氧化氫酶的外泌體用于帕金森疾病的zhiliao。實驗結果表明，超聲是將過氧化氫酶包載到外泌體中的jia方式，能有效地避免過氧化氫酶的降解。體內研究結果顯示，包載過氧化氫酶的外泌體能明顯地降低大腦黑質致密部中炎癥因子CD11b的表達，該組中多巴胺神經的數量比對照組高3倍，說明它能有效地保護多巴胺神經，防止其退化。目前已有研究報道，外泌體自身攜帶的蛋白類物質同樣可以用于疾病的zhiliao。外泌體對基因類藥物的裝載方式一般采用電穿孔法和化學轉染法。天津整體實驗外泌體載藥咨詢問價外泌體作為一種潛在的理想型藥物遞送載體，可以...

外泌體的提取方法在外泌體載藥系統(tǒng)中應用——梯度密度離心法。外泌體的密度在1.1~1.19kg·L-1之間,因此,可以采用密度梯度離心法來分離外泌體。該方法是將超速離心結合蔗糖密度梯度或蔗糖墊結合,原理是先除去非囊泡物質,再通過梯度密度濃縮提取外泌體,該方法可以得到相對較為純凈的外泌體。傳統(tǒng)的梯度密度方法通常需要離心16h,但是2012年,研究者使用了62~90h才分離出某些確切囊泡,因此,該方法可能不足以沉淀所有的外泌體。如果離心時間不充足,污染物質可能和外泌體保持在相同的密度層,特別是這個密度范圍又比較寬。載藥外泌體對中流細胞株的抑制作用有劑量依賴性。天津組織外泌體載藥外泌體載藥系統(tǒng)的優(yōu)勢：...

外泌體載yao方法已在多種研究中得到應用，但各自有一定的局限性：共孵育依賴藥物跨膜運輸而包載；超聲法和電穿孔法較為常用，但都破壞了外泌體的膜結構而使藥物進入外泌體，與參數有較大關系；擠壓法依賴儀器的機械力，但機械力是否對外泌體產生影響未知；反復凍融法載藥能力較差；對外泌體修飾可以達到提高細胞攝取或者靶向而改善藥物的療效；藥物混合物中加入皂苷會有體內溶血的潛在風險。目前研究者應用較多的方法是共孵育結合超聲、超聲、電穿孔、修飾外泌體。外泌體有良好的生物相容性、高生物滲透性、低免疫原性、低毒性，可作為藥物載體。細胞樣本外泌體載藥價格比較外泌體遞送系統(tǒng)的靶向給yao方式分為被動靶向和主動靶向兩種。被動...

雷公藤紅素 是雷公藤中含有的一種醌甲基三萜類化合物, 句有kang炎、免疫抑制和抗中流等多種作用。但其水溶性差、生物利用度低和口服易產生不良反應等問題影響了臨床廣fan應用。利用牛奶來源外泌體作為雷公藤紅素載體能有效抑制非小細胞肺ai的增殖, 并呈時間和濃度依賴性。研究發(fā)現, 載藥外泌體抑制了中流壞死因子α所誘導的NF-κB的活化, 并能通過內質網應激途徑激huo細胞凋亡, 從而抑制非小細胞肺ai的增殖與轉移。同時, 通過在體實驗顯示, 口服載有雷公藤紅素的外泌體對C57小鼠肝、腎功能沒有明顯影響。表明利用牛奶來源外泌體作為雷公藤紅素的載體, 能明顯降低藥物的不良反應, 提高藥物療效。外泌體有...

選用來源于生物的天然藥物載體細胞外泌體作為DATS的遞送載體,具有多種優(yōu)勢:首先,外泌體可以來源于患者自身的細胞,在藥物傳遞過程中減少了免疫原性;其次,外泌體作為一種膜結構載體,與脂質體結構類似,能夠通過其表面的膜蛋白與靶細胞膜融合, 將其負載的藥物直接運送到受體細胞中,避免了細胞吞噬-溶酶體途徑帶來的藥物降解及細胞毒性等問題;此外,不同來源的外泌體因其供體細胞的差異性而呈現出不同的特性。在使用外泌體裝載DATS來研究抗中流轉移作用中選用外泌體的供體細胞為肺轉移中流細胞B16BL6,研究表明,中流細胞外泌體的產生和釋放比正常細胞明顯升高,并帶有宿主細胞獨特的性質。外泌體可以包載疏水性的姜黃素，...

外泌體載藥系統(tǒng)一直是眾多研究者關注的焦點。將連接G11靶向肽的外泌體（G11-EXOs）用于遞送中流抑制性miRNA到高表達EGFR的乳腺ai組織中。研究人員將DiR標記的G11-EXOs和未經修飾的外泌體尾靜脈注射入荷瘤小鼠體內24h后，通過huo體成像觀察G11-EXOs組在中流部位的熒光強度是未連接靶向肽外泌體組熒光強度的3倍，說明G11-EXOs在體內句有良好的靶向效果。隨后，研究人員將let-7amiRNA包載到G11－EXOs中并靜脈注射到小鼠體內，發(fā)現它能準確定位到中流組織，明顯抑制中流的生長。將姜黃素裝載到cRGD外泌體上，外泌體的施用對病變區(qū)域的炎癥反應和細胞凋亡具有強烈的抑...

通心絡膠囊是心腦血管病常用藥, 句有yi氣活xue, 通絡止痛的功效。選擇將通心絡膠囊處理過的人心肌細胞 (HCM) 與人心肌微血管內皮細胞 (HCMECs) 缺氧/復氧模型共培養(yǎng), 結果顯示HCMECs的凋亡水平明顯下降, 而加入外泌體抑制劑GW4869后該作用消失, 證明HCM來源外泌體可作為通心絡膠囊有效成分的載體。研究者還發(fā)現通心絡膠囊處理過的HCM能提高HCMECs中p70s6k1和GSK-3β的磷酸化水平, 說明通心絡膠囊可能通過HCM來源的外泌體激huo再灌注損傷挽救激酶通路, 進而減少HCMECs的缺氧/復氧損傷。外泌體載阿霉素可以部分限制阿霉素穿過心血管內皮細胞,減少阿霉素在...

有實驗將an-timiR-9載入到間充質干細胞中，使其分泌的外泌體包載有an-timiR-9。通過體外細胞傳遞實驗發(fā)現，間充質干細胞可以通過外泌體遞送an-timiR-9到耐藥性多形性膠質細胞瘤（GBM）中，致使耐藥性細胞株中的MDRI基因下調，P－糖蛋白表達量減少，從而增加耐藥性細胞株對替莫唑胺的化學敏感性，有效地抑制耐藥性多形性膠質細胞瘤的增殖。研究人員采用外泌體對GBM進行zhiliao不只停留在細胞實驗上，相關的體內研究也已有報道。研究者將高表達miR-146b間充質干細胞源性的外泌體用于zhiliaoGBM的移植瘤模型中，結果表明載有miR-146b的外泌體能有效地抑制中流的生長。將...

靜脈注射修飾RVG神經元靶向肽的外泌體能透過血腦屏障，用于阿爾茨海默癥的zhiliao。Alaarez-Erviti等通過基因工程技術使DC細胞分泌的外泌體膜上連接一個特異性RVG神經元靶向肽，從而使包載siRNA的外泌體順利地靶向到腦中特定的神經細胞。研究結果顯示，負載siRNA的RVG-EXOs可以使阿爾茨海默癥相關BACE1mRNA下調61％，蛋白表達下調62％，明顯降低β－淀粉樣肽1-42水平。之后，COOper等利用相同的技術遞送α－突觸核dan白siRNA到轉基因模型鼠中，致使大鼠中腦、紋狀體、皮質層區(qū)域mRNA水平分別下調49％、56％、50％，相應的α－突觸核dan白水平下調3...

天然來源的外泌體含有眾多內源性脂質、蛋白及核酸類物質,其自身具有一定的成藥潛力,例如間充質干細胞來源的外泌體在組織修復領域獲得了巨大成功。當外泌體用作遞送載體時,一般還需人為裝載藥物。理想的載yao方法不僅要實現較高的載藥效率,還應保留外泌體和藥物的功能和完整性。目前,在不破壞外泌體膜完整性的情況下將藥物有效載入到外泌體中仍是一個巨大挑戰(zhàn)?，F有的載yao方法可分為分泌前載藥法和分泌后載藥法。分泌前載藥法通常將親代細胞與藥物共孵育(一般需要加轉染試劑),使藥物進入細胞質,細胞質中的藥物通過主動或被動的方式被分選到外泌體中,然后通過合適的提取方法即可獲得載藥的外泌體。分泌后載yao方法是目前常用的...

靜脈注射修飾RVG神經元靶向肽的外泌體能透過血腦屏障，用于阿爾茨海默癥的zhiliao。Alaarez-Erviti等通過基因工程技術使DC細胞分泌的外泌體膜上連接一個特異性RVG神經元靶向肽，從而使包載siRNA的外泌體順利地靶向到腦中特定的神經細胞。研究結果顯示，負載siRNA的RVG-EXOs可以使阿爾茨海默癥相關BACE1mRNA下調61％，蛋白表達下調62％，明顯降低β－淀粉樣肽1-42水平。之后，COOper等利用相同的技術遞送α－突觸核dan白siRNA到轉基因模型鼠中，致使大鼠中腦、紋狀體、皮質層區(qū)域mRNA水平分別下調49％、56％、50％，相應的α－突觸核dan白水平下調3...