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外泌體作為納米級內源性載體囊泡，具有低免疫原性，可以利用天然獨特的來源透過細胞屏障；為球形空心結構，不需要設計結構而裝載藥物；為細胞間通信介質而用于遞送藥物；對外泌體修飾可獲得靶向性，提高藥物遞送的效率。但外泌體產量一直比較低，已有研究基于Fe2O3與聚乳酸?乙醇酸共聚物的生物可降解納米顆粒（NPs）提高外泌體產量，用LPS刺激THP-1巨噬細胞也會增加外泌體產量。由于外泌體的得率較低，載藥時應考慮藥物性質選擇合適的載yao方法，以達到外泌體的合理運用。HEK293FT來源外泌體與脂質體融合為雜交外泌體，可裝載并傳遞靶向RunX2的CRISPR/Cas9系統至間充質干細胞中。河北整體項目外泌體...

外泌體載藥系統的優勢：1首先，外泌體天然的生物學起源為細胞內源性zhiliao因子的產生和裝載提供了特有的機會。此時，zhiliao藥物、寡核苷酸和納米粒子等可被送入細胞，隨后重新包裝成分泌的囊泡。利用細胞產生、裝載和分泌釋放載藥外泌體使zhiliao藥物裝載過程得到簡化，為特定位點（如內腔和囊泡膜）的藥物裝載提供了基礎，并且還使不易裝載的物質句有更高的吸收效率和傳遞效率。2其次，外泌體可穿透某些生物屏障如血腦屏障，到達zhiliao靶點進行給藥。3體內某些外泌體句有很強的穩定性，可避免被巨噬細胞吞噬和溶酶體所降解，為體內外泌體載藥系統的長時間循環和長時間暴露于炎癥等刺激環境時提供保護。外泌體...

外泌體作為一種潛在的理想型藥物遞送載體，可以利用化學和基因工程等方法對其進行內部及膜表面工程化改造，將化學藥物、功能短肽、小干擾RNA等多種生物活性物質包載到外泌體中，可實現特定類型的細胞或組織的靶向藥物遞送。目前，常用的實現外泌體包載藥物方法有膜融合法、電穿孔法及基因工程法等。膜融合法-利用外泌體句有磷脂雙分子層膜結構這一特性，可使用共孵育、聚碳酸酯膜擠壓等外源性方法使外泌體與其他類型膜結構或藥物融合。電穿孔法-也叫電轉染，是一種新型外泌體包載核酸藥物的生物技術。基因工程法-外泌體的基因修飾是將目的基因轉入供體細胞，使外泌體膜上功能配體過表達的一種可行策略。外泌體外源性載yao方式是將外泌體...

普通的外泌體在體內易被網狀內皮系統快速qing除，難以保證載藥系統在到達靶部位發揮其作用前的完整性。已有相關研究證實，使用聚乙二醇衍生物對外泌體膜進行修飾，可以屏蔽網狀內皮系統的識別和攝取，延長其循環時間。Kooijmans等人將EGa1納米抗體連接到修飾聚乙二醇的膠束表面，利用合成膠束在不同溫度（4℃、40℃、80℃）下與外泌體孵育，使其插入到外泌體表面。研究結果表明，當孵育溫度為40℃時能較好保持外泌體膜的完整性，而且對EG-FR受體過度表達的A431細胞有較高的結合率。將同時修飾EGa1抗體和聚乙二醇的外泌體靜脈注入荷瘤小鼠體內，結果顯示，在注射60min后，血漿中仍可檢測到外泌體的存在...

靜脈注射修飾RVG神經元靶向肽的外泌體能透過血腦屏障，用于阿爾茨海默癥的zhiliao。Alaarez-Erviti等通過基因工程技術使DC細胞分泌的外泌體膜上連接一個特異性RVG神經元靶向肽，從而使包載siRNA的外泌體順利地靶向到腦中特定的神經細胞。研究結果顯示，負載siRNA的RVG-EXOs可以使阿爾茨海默癥相關BACE1mRNA下調61％，蛋白表達下調62％，明顯降低β－淀粉樣肽1-42水平。之后，COOper等利用相同的技術遞送α－突觸核dan白siRNA到轉基因模型鼠中，致使大鼠中腦、紋狀體、皮質層區域mRNA水平分別下調49％、56％、50％，相應的α－突觸核dan白水平下調3...

傳統藥物往往存在水溶性差、易被人體快速qing除、生物相容性差、體內分布不理想和向細胞滲透能力低等缺陷，這些問題在一定程度上限制了它們的臨床應用。藥物投遞系統就是要解決上述一個或多個問題以達到增加藥物的安全性和效果的目的。在外泌體載藥中，外泌體作為藥物載體進行藥物運輸有獨特的優勢，主要體現在:(1)當使用自源外泌體時，外泌體引起的有害免疫反應極低;(2)外泌體在人血液中的穩定性好;(3)向細胞轉運“貨物”的效率高;(4)外泌體運載藥物時句有一定的靶向性;(5)外泌體直徑在40～100nm之間，因此可以很好地利用增強滲透滯留(EPＲ)效應，有選擇性地滲入到中流或者炎癥組織部位。外泌體內源性載ya...

平陽霉素對多種ai細胞有有效的抑制作用。使用乳腺ai來源的外泌體裝載平陽霉素作用于乳腺ai中流干細胞，觀察其對乳腺ai中流干細胞活力和侵襲能力的影響。結果表示，隨著平陽霉素濃度增加，細胞活力逐漸下降，并且搭載平陽霉素外泌體對細胞活力的抑制作用更佳。相比于直接用平陽霉素處理細胞，用外泌體裝載的平陽霉素對乳腺ai中流干細胞的細胞活力具有更好的抑制效果。因此，載藥外泌體具備有效降低乳腺ai中流干細胞惡性生物學行為的潛力。外泌體載藥后可以繞開Ｐ－糖蛋白，明顯降低藥物進入細胞后的外排作用。吉林胎牛血清外泌體載藥1. 外泌體作為粒徑納米級的天然囊泡具有介導細胞間信號轉導、抗原呈遞和免疫應答等功能。此外，外...

外泌體的提取方法在外泌體載藥系統中應用——聚合物沉淀法。用于分離病毒和其他的生物大分子，已有50多年歷史,近幾年,將其作為一種新的方法來分離外泌體。目前,市場已經有應用聚乙二醇(polyeth yleneglycol,PEG)溶液提取外泌體的試劑盒,常見的是SystemBiosciences公司的ExoQuick?和ExoQuick-TC?kits,該試劑盒操作簡單不需要特殊的儀器,但是價格昂貴。提取外泌體的試劑盒主要成分是PEG8000(30%~50%),將試劑盒與體液或細胞培養液4℃孵育過夜,之后再低速離心。即可進行外泌體的提取，此方法實行起來較為簡單。外泌體載yao方法-共孵育方法適用于...

在藥物遞送系統中，理想的載體應該是安全、有效,并且有很好的生物利用度。同時,載體的穩定性,低的細胞毒性和免疫原性,以及能否成功地將藥物運送到特定的組織或細胞也是至關重要的。外泌體作為藥物遞送系統具有一系列的優點:(1)從患者的組織或血液收集(如骨髓、單核細胞或巨噬細胞)的外泌體,載藥后可以逃避單核吞噬細胞系統(MPS)的qing除,從而減少藥物的qing除率。(2)外泌體具有潛在的靶向性,可以增加藥物輸送到靶組織的能力[10]。(3)外泌體膜的特定脂質體和蛋白質,使得外泌體可以直接與靶細胞膜融合,從而明顯提高藥物進入細胞的可能性。(4)外泌體載體可以避開內吞途徑的內化,而且外泌體的安全性在許多...

外泌體的提取方法在外泌體載藥系統中應用——尺寸排阻色譜法。尺寸排阻色譜法時外泌體提取的一種方法，利用分子篩理論,開始是根據蛋白質分子大小分離蛋白質的色譜技術。該方法的主要優點是不需要很大的離心力,從而保證了外泌體的完整性。對比超高速離心和尺寸排阻色譜法得到的外泌體蛋白,結果顯示, 尺寸排阻色譜法得到的外泌體的蛋白豐度高于超高速離心法。這些基于過濾或尺寸排阻色譜的新方法為外泌體大規模的生產和臨床應用提供了可能。超濾也是根據外泌體的尺寸將其分離出來的一種方法,超濾一般被認為是外泌體分離過程中的一個準備過程,通過超濾除去大分子和小分子的蛋白質。不過連續的超濾可以分離出外泌體,和超高速離心相比,超濾不...

在醫學載藥領域，多肽、蛋白質、DNA等生物大分子zhiliao藥物的穩定性差和吸收率低是普遍存在的問題，因此納米囊泡載藥體系應運而生。目前人工合成的納米囊泡中，針對高分子聚合物囊泡與低分子脂質體的研究很常見。然而，這些人工納米載藥體進入人體后，易引發自身免疫反應，從而被人體免疫系統qing除; 同時其靶向性差，因而載藥效率不高且具有一定的毒副作用。近年來，外泌體作為天然生物囊泡的成員之一，因具有介導細胞間信號轉導、 抗原呈遞和免疫應答等功能，兼具人工合成囊泡的小粒徑、脂溶、穩定、高滲透性和可改造性等特點，越來越多地被應用于藥物靶向遞送，有望成為藥物遞送系統發展過程中的一項重要突破。電穿孔是常見...

外泌體載帶蛋白質藥物的方法包括直接和間接兩種載yao方式。間接載yao方式是目前實現外泌體載帶目標蛋白質的主要方法，通過基因工程使目標蛋白質核酸轉染供體細胞，待供體細胞表達目標蛋白質后，分離純化其培養基，得到載帶有目標蛋白質的外泌體遞送系統。主要缺點是載藥周期長、載藥量和載藥過程不可控，在一定程度上限制該方法在構建外泌體遞送系統上的應用；直接載yao方式是指不涉及外泌體供體細胞，直接通過某種化學或物理作用將外源性蛋白質載入外泌體中的方法。因周期短、操作簡單、過程可控等優點，成為一種極句前景的研究方法。外泌體可以包載疏水性的姜黃素，提高其溶解度、穩定性和體內生物利用度。河北外泌體載藥實驗價格比較...

外泌體作為細胞-細胞間交流的“運載工句”，外泌體在正常及疾病下都發揮著不可忽視的功能。外泌體攜帶的mRNA可在靶細胞中翻譯；攜帶的miRNA對靶細胞內基因進行轉錄后調控；攜帶的蛋白成份則可在效應細胞中直接發揮作用，從而實現細胞-細胞間的遠距離“通訊”。外泌體的發現，為闡明中流惡性進展機制提供了新的思路；為中流標記物，尤其是液體活檢提供了新的方向；同時，作為納米級“運載工句”，近年來其在抗中流藥物載體方面的潛在應用價值也獲得了越來越多的關注。MHS來源外泌體裝載連翹苷（phil）后粒徑稍微增大。吉林組織外泌體載藥實驗參考價格外泌體的提取方法在外泌體載藥系統中應用——聚合物沉淀法。用于分離病毒和其...

補陽還五湯 (BYHWD) 臨床多用于中風、冠xin病等心腦xue管疾病, 以口服用藥為主, 但有效物質吸收性較差。有研究利用大鼠MSC來源外泌體作為BYHWD有效成分的載體, 在采用線栓法建立大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷模型中進行腹膜注射, 結果顯示負載BYHWD的外泌體組能激huo血管內皮生長因子 (VEGF), 上調miR-126表達, 并抑制miR-221/222表達, 促進缺血區新生血管的形成, 減輕缺血性腦損傷。其中miR-126能通過PI3K信號通路激huoVEGF與成纖維細胞生長因子從而介導血管生成, 而miR-221/222句有抗血管生成的作用。說明負載BYHWD的外泌體能通過...

姜黃素是姜黃類植物中含有的一種多元酚, 它句有kang炎、抗氧化應激及抑制惡性中流細胞增殖等廣fan的藥理作用。在臨床應用中, 其水溶性較差, 有效成分利用率偏低。研究發現, 利用外泌體作為姜黃素的藥物載體, 姜黃素在體內的濃度、藥物穩定性隨之增加, 提高了藥物療效并且沒有明顯的不良反應。在體外研究中, 利用腸道Caco-2細胞模型模擬人體消化過程, 發現利用牛奶來源外泌體作為姜黃素載體, 可以明顯提高其溶解度, 增加腸道細胞攝取率, 進而降低因消化過程造成的有效成分的降解, 提高生物利用度。過氧化氫酶載入外泌體后在炎癥大腦中的生物分布情況可以利用C57BL／6雌性小鼠來研究驗證。黑龍江外泌體...

間充質干細胞（MSC）的外泌體成為有潛力的天然藥物遞送載體的優勢：與其他來源外泌體的產生機制一致，即首先由細胞質膜內陷形成內體，然后內體向內出芽形成多泡體，而多泡體具有兩種命運，一種是移動到細胞表面與質膜融合，以胞吐的方式將外泌體釋放到細胞外;另一種是與溶酶體結合，將內容物降解。MSC-Exo具有外泌體的共同特征，即富含四跨膜蛋白CD9、CD63、CD81，整合素，主要組織相容性復合物Ⅰ、Ⅱ，熱休克蛋白，多泡體合成相關蛋白(ALIX、TSG101)，核酸，膽固醇、磷酸甘油酯、鞘磷脂等。此外，MSC-Exo還具有特異性標志物，例如，CD29、CD90、CD73和CD44等。MSC-Exo具有與M...

為考察裝載藥物的外泌體DATS-Exo在體內抑制中流轉移的情況,將肺轉移小鼠黑色素瘤中流細胞通過尾靜脈注射入C57BL/6小鼠體內,建立實驗性肺轉移小鼠模型并通過腹腔注射給予DATS-Exo及DATS。結果顯示,造模后,H&E染色發現模型組小鼠與正常組相比,肺部發生了嚴重的轉移,體現在模型組小鼠肺部出現了較多的中流結節數目和較大的中流體積。不論是DATS組還是含藥外泌體DATS-Exo組均表現出一定的抑制中流轉移的效果,而與DATS組相比,裝載了DATS藥物的外泌體載藥系統能更好地抑制中流的肺轉移,減少中流結節數目,降低異常的肺重量,具有更優的抗中流轉移作用。連翹酯苷A制備成外泌體載藥系統可明...

選用來源于生物的天然藥物載體細胞外泌體作為DATS的遞送載體,具有多種優勢:首先,外泌體可以來源于患者自身的細胞,在藥物傳遞過程中減少了免疫原性;其次,外泌體作為一種膜結構載體,與脂質體結構類似,能夠通過其表面的膜蛋白與靶細胞膜融合, 將其負載的藥物直接運送到受體細胞中,避免了細胞吞噬-溶酶體途徑帶來的藥物降解及細胞毒性等問題;此外,不同來源的外泌體因其供體細胞的差異性而呈現出不同的特性。在使用外泌體裝載DATS來研究抗中流轉移作用中選用外泌體的供體細胞為肺轉移中流細胞B16BL6,研究表明,中流細胞外泌體的產生和釋放比正常細胞明顯升高,并帶有宿主細胞獨特的性質。使用ADSC外泌體裝載姜黃素可...

天然來源的外泌體含有眾多內源性脂質、蛋白及核酸類物質,其自身句有一定的成藥潛力,例如間充質干細胞來源的外泌體在組織修復領域獲得了巨大成功。當外泌體用作遞送載體時,一般還需人為裝載藥物。理想的載yao方法不jin要實現較高的載藥效率,還應保留外泌體和藥物的功能和完整性。目前,在不破壞外泌體膜完整性的情況下將藥物有效載入到外泌體中仍是一個巨大挑戰。現有的載yao方法可分為分泌前載藥法和分泌后載藥法。分泌前載藥法通常將親代細胞與藥物共孵育(一般需要加轉染試劑),使藥物進入細胞質,細胞質中的藥物通過主動或被動的方式被分選到外泌體中,然后通過合適的提取方法即可獲得載藥的外泌體。分泌后載yao方法是目前常...

外泌體作為一種潛在的理想型藥物遞送載體，可以利用化學和基因工程等方法對其進行內部及膜表面工程化改造，將化學藥物、功能短肽、小干擾RNA等多種生物活性物質包載到外泌體中，可實現特定類型的細胞或組織的靶向藥物遞送。目前，常用的實現外泌體包載藥物方法有膜融合法、電穿孔法及基因工程法等。膜融合法-利用外泌體句有磷脂雙分子層膜結構這一特性，可使用共孵育、聚碳酸酯膜擠壓等外源性方法使外泌體與其他類型膜結構或藥物融合。電穿孔法-也叫電轉染，是一種新型外泌體包載核酸藥物的生物技術。基因工程法-外泌體的基因修飾是將目的基因轉入供體細胞，使外泌體膜上功能配體過表達的一種可行策略。HA修飾的牛奶外泌體載藥體系可將藥...

外泌體載藥系統的性質評估：1對外泌體進行一般性質評估的方法已有多種，包括納米顆粒跟蹤分析技術(NTA)、動態光散射(DLS)、流式細胞術、原子力顯微技術(AFM)、透射電子顯微鏡(TEM)、掃描電子顯微鏡(SEM)等。2細胞實驗：將載藥外泌體添加到相應的細胞培養基，通過培養觀察、檢測表達物或統計細胞凋亡率來驗證載藥外泌體與靶細胞的親和力、藥理作用并分析其作用機制。3動物實驗：不jin可驗證載藥外泌體的體內藥理作用，還可研究其全部或部分藥動學參數。與細胞實驗比較，動物實驗考慮內環境、體溫、免疫qing除等各種因素對載藥外泌體的影響，同時還考慮個體差異的影響，從而得出更句臨床意義的結論。口服遞送裝...

與人工合成囊泡相比，外泌體雖然具有一定的靶向性，但由于其高度的復雜性和成分的多樣性，作為載藥體的應用仍缺乏普遍靶向性，可能產生脫靶效應，誘發不良反應;而且可溶性低，循環半衰期短，因此針對外泌體表面標志物的改造以獲得靶向性一直是研究熱點;此外，也有大量研究針對內容物進行改造，近年來主要以外源性的抗中流藥物、核酸分子、轉錄因子和酶類，內源性母乳多糖、低聚糖、多肽等為“貨物”，將它們載入外泌體后運送到標靶位置。對母乳外泌體進行載藥改造，既保留了外泌體本身的特性，同時充分利用了功能性內外源物質，又可進一步優化外泌體的靶向性與穩定性，有望為zhiliao新生兒相關疾病提供新的思路和方法。外泌體載藥后可以...

β-欖香烯 (β-ELE) 是從莪術根莖中提取的一種新型的非細胞毒性抗中流藥物, 句有療效確切、低毒等特性, 能通過凋亡途徑抑制肝ai細胞、乳腺ai細胞等多種中流細胞的增殖與遷移, 并能逆轉中流細胞的多藥耐藥性, 增加對化療藥物的敏感性, 但其作用機制尚未完全闡明。目前研究認為第10染色體同源丟失性磷酸酶?張力蛋白基因 (PTEN) 能抑制多種ai癥的發生, 并能增加耐藥細胞對藥物的敏感性。Zhang等人研究顯示, 利用乳腺ai耐藥細胞株與負載β-ELE的外泌體 (50 μmol·L?1/L, 30 h) 共培養, 分析發現負載β-ELE的外泌體上調了耐藥細胞中miR-34a及其靶基因PTEN...

中流細胞的異常增殖和高遷移水平是惡性中流細胞發生轉移的重要特征。通過實驗可以用含藥外泌體DATS-Exo、空白外泌體Exo和DATS處理B16BL6細胞24h后,然后采用MTT的方法檢測細胞的增殖活性。實驗結果顯示,DATS-Exo與DATS都能夠有效抑制B16BL6細胞的增殖,且與DATS組相比,DATS-Exo的抑制作用更強。通過經典的劃痕法考察含藥外泌體DATS-Exo的抑制中流細胞水平遷移能力，DATS-Exo組與DATS組相比具有更強的抑制效果。實驗結果表明,將大蒜素DATS制備成外泌體載藥系統是可以明顯提高其體外抗中流細胞轉移的能力。樹突細胞分泌的外泌體表面會表達出CD9，有利于加...

外泌體載藥系統一直是眾多研究者關注的焦點。體內研究中, 利用鼠淋巴瘤細胞來源外泌體運載姜黃素, 干預脂多糖 (LPS) 引起的感ran性休克小鼠模型, 結果顯示負載姜黃素的外泌體能明顯抑制小鼠肺組織中CD11b+Gr-1+ 髓樣免疫抑制細胞的募集, 表現出kang炎作用, 單純使用姜黃素則對CD11b+Gr-1+ 細胞無明顯效果。而對比姜黃素不同載體對LPS 誘發小鼠感ran性休克模型的zhiliao效果發現, 外泌體作為載體較脂質體載體zhiliao的小鼠存活率更高, 這可能與外泌體更易進入Gr-1+ 細胞相關。利用成纖維細胞樣干細胞來源的外泌體裝載靶向KRAS的siRNA，可以抑制胰腺ai...

與人工合成囊泡相比，外泌體雖然具有一定的靶向性，但由于其高度的復雜性和成分的多樣性，作為載藥體的應用仍缺乏普遍靶向性，可能產生脫靶效應，誘發不良反應;而且可溶性低，循環半衰期短，因此針對外泌體表面標志物的改造以獲得靶向性一直是研究熱點;此外，也有大量研究針對內容物進行改造，近年來主要以外源性的抗中流藥物、核酸分子、轉錄因子和酶類，內源性母乳多糖、低聚糖、多肽等為“貨物”，將它們載入外泌體后運送到標靶位置。對母乳外泌體進行載藥改造，既保留了外泌體本身的特性，同時充分利用了功能性內外源物質，又可進一步優化外泌體的靶向性與穩定性，有望為zhiliao新生兒相關疾病提供新的思路和方法。裝載了連翹酯苷A...

miＲNA的運載也存在著種種挑戰:miＲNA體內穩定性差、生物分布不理想、易被體內酶降解以及容易引起副反應等。越來越多的研究表明外泌體也是體內運載miＲNA的優良載體，并且利用外泌體運輸miＲNA的zhiliao方法已經在許多疾病模型中得以應用。采用轉染間充質干細胞的方法，使外泌體載有anti-miＲ-9。在進行間充質細胞和多形性成角質細胞瘤(GBM)細胞間anti-miＲ-9傳遞的實驗時，發現兩種細胞不jin可以通過縫隙連接介導的細胞間通訊(GJIC)也可以通過外泌體傳遞anti-miＲ-9。且anti-miＲ-9降低兩種GBM細胞(U87和T98G)對中流藥物替莫唑胺(TMZ)的抵抗能力的...

β-欖香烯 (β-ELE) 是從莪術根莖中提取的一種新型的非細胞毒性抗中流藥物, 句有療效確切、低毒等特性, 能通過凋亡途徑抑制肝ai細胞、乳腺ai細胞等多種中流細胞的增殖與遷移, 并能逆轉中流細胞的多藥耐藥性, 增加對化療藥物的敏感性, 但其作用機制尚未完全闡明。目前研究認為第10染色體同源丟失性磷酸酶?張力蛋白基因 (PTEN) 能抑制多種ai癥的發生, 并能增加耐藥細胞對藥物的敏感性。Zhang等人研究顯示, 利用乳腺ai耐藥細胞株與負載β-ELE的外泌體 (50 μmol·L?1/L, 30 h) 共培養, 分析發現負載β-ELE的外泌體上調了耐藥細胞中miR-34a及其靶基因PTEN...

中流細胞的異常增殖和高遷移水平是惡性中流細胞發生轉移的重要特征。通過實驗可以用含藥外泌體DATS-Exo、空白外泌體Exo和DATS處理B16BL6細胞24h后,然后采用MTT的方法檢測細胞的增殖活性。實驗結果顯示,DATS-Exo與DATS都能夠有效抑制B16BL6細胞的增殖,且與DATS組相比,DATS-Exo的抑制作用更強。通過經典的劃痕法考察含藥外泌體DATS-Exo的抑制中流細胞水平遷移能力，DATS-Exo組與DATS組相比具有更強的抑制效果。實驗結果表明,將大蒜素DATS制備成外泌體載藥系統是可以明顯提高其體外抗中流細胞轉移的能力。外泌體作為內源性的天然藥物載體可穿透許多生物膜,...

利用外泌體進行體內藥物遞送時必須考慮以下因素：①外泌體和細胞之間相互作用的模式是否與所遞送的zhiliao劑作用機制一致，是否會對所遞送的zhiliao劑功效有所影響；②外泌體廣fan參與了機體的生物過程，大量的外源性外泌體的存在可能會破壞內源性外泌體介導的細胞間通訊；③一些尚不明了甚至未知的機制可能會導致不良副作用，如外泌體表面蛋白質的脫靶信號轉導，還有其他如ai基因和病毒miRNA，或朊病毒顆粒以及外泌體純化過程中未能去除的可溶性顆粒因子等物質在外泌體中一起遞送，均有可能產生不良副作用。提示純化方案中采用嚴格的質控與安全性分析使這些復雜的影響因素小化，對體內和體外研究至關重要。外泌體可以用...