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有關詳細信息，請參見表2。●不建議在SNAP i.d. @ 2.0系統中剝離印跡。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開始在SNAP i.d.o 2.0系統中對遵循標準協議的系統進行重新探測。●如果不需要剝離（例如，如果使用其他二抗進行檢測），則可以重新檢測印跡快速清洗...

ICIONIX2微流體系統CAX2-50000CellAsICe0NIX2歧管XTCAX2-MXT20溫度控制CelIASICO0NIX2流形基礎版CAX2-MBC201個（無溫度控制）替代產品/產品CelIASICO0NIX2濾波器多路連接器CAX2-AMC...

P i.d.o 2.0SNAP i.d. @ 2.0多印跡框架迷你相框中框阻塞溶液量每孔15毫升30毫升30毫升抗體量每孔2.5 mL5毫升10毫升洗滌緩沖液*量每孔4x 15 mL每個4x 30 mL每個4x 30 mL●Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液，補充有0...

紙A/C電源和充電器使用指南Millicell ERS-2可購買附件（如下附件同時與MillicellERS型號匹配MERS00001)固定電極（MERSSTXO1)校驗電極（MERSSTX04)·固定電極對·用于常規校驗測量儀的寬4mm，厚1mm模擬檢測電極...

15分鐘。圖4.擴展孵化（過夜）：SNAP i.d.8 2.0系統與標準免疫檢測一種。 SNAP id.o 2.0蛋白檢測b。標準系統Midi印跡免疫檢測將A431細胞裂解液和大鼠肝裂解液（12至3 ug）轉移至Immobilon9-P膜。兩種印跡均用在TBS...

ulL4032.150 uL500o9.1每種計數方法標準差的平均變異系數(CV)，是通過計算19種不同細胞系樣品在50,000個細胞/mL濃度細胞群體按細胞大小或體積分布的曲線圖—細胞濃度（細胞數/mL)—平均細胞直徑(um)待測樣品體積10 uL10 u...

llicell @無細胞培養板插入物（對照） 帶細胞的MillicellRculture板插入物 70％乙醇溶液 小一字螺絲刀 注：不使用系統時，請關閉電源開關。 使用無菌技術來保持培養物的無菌性。 電極滅菌或消毒 MillicellD ERS-2電極未消毒。...

時不穩定充電器電源打開電池電量低給電池充電12小時，然后執行“儀表功能檢查”。未能達成低電量給電池充電12小時，然后重復指定的測試值“儀表功能檢查”。如果讀數在“米仍未指定，請與技術人員聯系功能性質服務。查看”間歇計電極松動或折斷更換電極。讀連接器或電纜系統故...

BATT出現在數字顯示屏中。避免 自動關閉，在顯示BATT警告時為電池充電。 注意：為防止腐蝕，請勿濺灑或濺灑鹽溶液或 儀表上的文化媒體。 請防止數字液晶顯示屏變暗，請勿將 長時間在陽光直射下測量儀表。 掛電池 Millicell @ ERS-2儀表配備6V2...

中移出并在恒定的溫度下孵育顫抖。如果需要過度保溫，建議冷藏。雖然表面上的污點支架可能看起來部分干燥，印跡不會變干，因為溶液包含在框架中。注意：如果長時間處理多個印跡，則可以堆疊印跡固定框架減少工作空間。可選：如果要回收一抗，請先將抗體回收盤放入底座，然后再繼續...

位孔收集盤與底座中的定位銷對齊。注意：對于Mini和Midi框架，將單個清潔托盤放置在底座的**。對于多印跡如圖所示，在框架上放置兩個收集托盤。在MultiBlot框架中運行單點印跡時，將空白的卡放在空的孔中，然后將孔下方的收集盤上有污點。4.將污漬固定框架放...

2.0系統計算SNAP i.d.9 2.0系統所需的抗體濃度用于標準免疫檢測的濃度標準SNAP i.d.o 2.0免疫檢測免疫檢測多印跡迷你印跡Midi污點_Ab濃度1毫克/毫升1毫克/毫升1毫克/毫升1毫克/毫升所需抗體量_ 1微克0.25微克0.5微克1...

極清洗1.用浸有70%乙醇的棉簽輕輕擦拭電極頭部;2.如需進一步清洗，將電極頭部放在未稀釋的家用漂白劑里3分鐘。不要讓漂白劑接觸到頭部以上部位。然后立刻用水沖洗;3.砂紙打磨（只當電壓測量時）:用提供的深藍色砂紙輕輕擦拭電壓電極（位于電極頭部附近表面內部的兩個...

差是固定的。對于可變電極，可以通過調節長電極的高度調節兩個電極之間的高度差。固定電極適用于除96孔板以外的所有Millicell小室。使用Millipore的millicell，小室底面與孔板底面距離更大，建議購買可變電極，貨號為MERSSTX03。 2.測量...

使用，從單細胞到復雜細胞模型的每一步，參與細胞生長的每一步，用于測量Millicell插入式細胞培養皿中的細胞膜電壓和跨上皮細胞電阻(Transepithelial electrical resistance，TEER)，主要用于藥物轉運等的相關研究。 必殺技...

（1）消除印跡和印跡支架之間的氣泡滾動墊（1）提供光滑的表面以用于組裝印跡潤濕托盤（2）用于潤濕吸墨紙架和吸墨紙抗體收集盤（2）收集抗體以進行回收快速入門指南（未顯示）SNAP i.d.o 2.0 MultiBlot持有接受MultiBlot支架進行印跡孵育S...

頭平衡。在這種平衡過程中，不對稱電位兩個電壓電極之間的電壓差減小，并且電極的直流電勢將為幾毫伏或更低，并且非常穩定。下表列出了建議的平衡時間。如果電極有...然后將其浸泡在溶液中以...。從未測試過24小時用于電壓漂移干燥保存24小時儲存在溶液中2小時4.執行...

x @ -FAgo過濾器（或等效過濾器）建議在保溫瓶和真空源之間使用，例如o保護真空源免受污染。●將真空瓶連接到真空源的真空管●前肢●封閉劑，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑，例如blok * -CH緩沖液（...

所述pH緩沖劑為Tris-HCl、Tris-醋酸、NaH2PO4-Na2HPO4、KH2PO4-K2HPO4、醋酸-醋酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉，所述pH緩沖劑的pH值為7.0-11，推薦的pH緩沖劑為Tris-HCl，推薦的pH緩沖劑的pH值為7.5-8.5； ...

意：兩次測量之間需要進行漂洗，以防止樣品進入殘留物，請使用培養基，而不要使用蒸餾水。在電壓模式下，如果電表讀數為正，則表示基側細胞組織（粘附于培養插入濾器的一側）的陽性相對于頂側（暴露）。相反，如果儀表正在讀取陰性，意味著基側相對于頂側為負。 維護和存儲系統 ...

有關詳細信息，請參見表2。●不建議在SNAP i.d. @ 2.0系統中剝離印跡。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開始在SNAP i.d.o 2.0系統中對遵循標準協議的系統進行重新探測。●如果不需要剝離（例如，如果使用其他二抗進行檢測），則可以重新檢測印跡快速清洗...

描述 貨號 Handheld Magnetic Separator Block for 96-well Flat Bottom or Conical Well Plates SMC?超高靈敏度單分子免疫檢測技術 單分子計數(SMC?) :...

量程能夠達到13,0002，但是10,000Q及以下的讀數才具準確性。1.將細胞置于室溫下平衡30分鐘; cur 5sa2.如前所述，測試Millcell ERS-2系統;i1iool確保儀表與充電器斷開;4.將模式打到Ohms，開關打到ON;5.將電極短端...

主要優點 ?對樣品中每個細胞精確計數 ?定量評估細胞健康狀態 ?對一個復合樣本（例如外周血單個核細胞，PBMC）中亞細胞群分別計數 ?借助Scepter? Pro軟件進行數據收集、存儲與分析都極為方便 將您從顯微鏡邊解放出來: ?輕巧便攜像pipe...

測定;細胞上的零靜電荷消除了DC電流對細胞膜產生的不利影響;沒有金屬電極的電化學沉積問題。MillicellERS-2細胞電阻儀（目錄號MERSO0002)的規格參數與產品構成:膜電壓范圍:土200.0 mv電壓測量: 0.1 mv電阻范圍: 0 ~ o999...

潤濕印跡。，對于大多數應用和大多數抗體而言，0.5％的脫脂/低脂干奶溶液可以提供足夠的膜的阻塞。注意：請勿使用濃度高于0. 5％的干奶，因為它可能會導致吸墨紙架堵塞膜。如果使用其他封閉溶液，請參閱表5了解兼容性和推薦濃度。●在洗滌，封閉和抗體緩沖液中始終使用0...

Isopore? PCF 膜 (聚碳酸酯) 規格齊全，特別適合轉運和滲透性等研究 10μm薄膜，膜孔徑齊全。已經組織培養預處理，不需包被ECM。低熒光背景，低蛋白吸附，只有站立式Millicell?產品形式。 MF-Millipore?MCE 膜 (混合...

要靠太近，以免產生電磁場，影響測量。3.電阻值低于預期值進行儀表功能檢測;檢查培養基是否污染;有可能細胞沒有形成致密單層，需要繼續培養。4.測量細胞電阻時，電阻值高于正常值清洗電極，確保電阻儀與電源斷開;電量不能過低;細胞平衡到室溫（半個小時以上，溫度會影響電...

抗體 秉承了Upstate，Chemicon Linco，Calbiochem 等經典品牌的高質量和創新性，目前默克密理博可以提供超過10000種抗體。 主要優點 ?更快的貨期：已在上海開設了抗體現貨倉，現貨抗體 一周達。 ?更好的質量：嚴格的質量控制...

小鼠胚胎干細胞培養基： ESGRO Complete PLUS Clonal Grade Medium小鼠胚胎干細胞培養液是無血清無飼養層細胞培養配方，配方明確，包括mLIF, BMP4和選擇性GSK3***劑，維持細胞生長的良好狀態及多分化潛能。 人神經...