千方百劑醫(yī)療器械軟件養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)不合格商品 的處理流程與方法

第一步：復(fù)檢通知處理操作：[GSP管理]/[養(yǎng)護(hù)與儲存]/[不合格商品管理]/[商品質(zhì)量復(fù)檢通知單]。打開需要處理的商品質(zhì)量復(fù)檢通知單，根據(jù)質(zhì)管部檢查的實際情況進(jìn)行填寫，此時會出現(xiàn)兩種情況。l檢查結(jié)果合格，點擊右下腳復(fù)檢合格處，并進(jìn)行相應(yīng)部門負(fù)責(zé)人簽字。審核退出。此時系統(tǒng)會默認(rèn)該批商品恢復(fù)銷售，并且取消該種商品暫停銷售的狀態(tài)。l檢查不合格，下不合格結(jié)論。此時系統(tǒng)會將本批不合格商品自動導(dǎo)入[停售通知單]中。也允許新增商品質(zhì)量復(fù)檢通知單，手動選擇庫存中的商品批次，并輸入指定的數(shù)量（小于等于該批次數(shù)量）暫停銷售，并自動生成下程的停售通知單

第二步：商品停售通知單處理。操作：[不合格商品管理]/[商品停售通知單]。打開商品停售通知單，根據(jù)檢查的實際情況填寫檢查結(jié)果，報質(zhì)管部簽字，審核退出。此時系統(tǒng)會提示是否將本批商品進(jìn)入不合格庫區(qū)可以進(jìn)行選擇。此時需根據(jù)企業(yè)的實際情況進(jìn)行選擇，選擇的結(jié)果不同后面處理的流程也不同。

第三步：停售商品處理 千方百劑，就選上海易尚信息技術(shù)有限公司，有需要可以聯(lián)系我司哦！南通千方百劑服務(wù)商

千方百劑醫(yī)療器械軟件銷售過賬

功能簡介銷售過賬只有在嚴(yán)格GSP銷售流程中才能使用。其主要是為了方便您在完成嚴(yán)格GSP流程下的銷售業(yè)務(wù)后，可以不必要再進(jìn)入【業(yè)務(wù)草稿】對該筆銷售業(yè)務(wù)進(jìn)行過賬，而可以直接在此處對該筆銷售業(yè)務(wù)進(jìn)行處理。該功能與【業(yè)務(wù)草稿】的功能相似，主要可以對保存在此的業(yè)務(wù)草稿進(jìn)行過賬、審核、反審核、批量刪除、單據(jù)修改、查看原始憑證等功能。界面觀摩點擊〖銷售管理〗/【銷售過賬】進(jìn)入：操作指南該功能與【業(yè)務(wù)草稿】的操作方法相同，請參照進(jìn)行操作！提示：當(dāng)沒有完成整個嚴(yán)格銷售GSP流程時，您也可以進(jìn)入該功能中對該筆銷售業(yè)務(wù)及原始憑證進(jìn)行查詢，但不能對該張銷售單草稿進(jìn)行過賬處理！如對沒有完成整個嚴(yán)格GSP流程的銷售草稿進(jìn)行過賬，則系統(tǒng)會自動提示您：“當(dāng)前的單據(jù)未經(jīng)GSP質(zhì)量審核，不能過賬！”。 溫州千方百劑價格哪家千方百劑的的性價比好?

UDI的實施

醫(yī)療器械注冊人/備案人UDI的實施:1、組建項目團(tuán)隊，確立企業(yè)DI的管理模式及主要負(fù)責(zé)人;2、醫(yī)療器械獨一標(biāo)識UDI相關(guān)政策法規(guī)及知識培訓(xùn);1、DI編碼原則:獨一性、穩(wěn)定性;3、確定需實施UDI的產(chǎn)品;2、厘清小銷售單元;3、準(zhǔn)確描述產(chǎn)品屬性信息。4、注冊商品條碼(GS1)，獲得廠商識別代碼;5、確定產(chǎn)品標(biāo)識(UDI-DI)一確定DI的編碼結(jié)構(gòu)，編制DI代碼;6、確定生產(chǎn)標(biāo)識，根據(jù)監(jiān)管和實際應(yīng)用需求，確定需使用的生產(chǎn)標(biāo)識一生產(chǎn)日期、失效日期、生產(chǎn)批號、序列號等;7、確定適合的數(shù)據(jù)載體一EAN-13、GS1-128、GS1Datamatrix;8、確定條碼的印制方式;9、驗證印制的條碼質(zhì)量;10、形成UDI數(shù)據(jù)庫。

千方百劑醫(yī)療器械軟件首營商品管理

首營商品審批表位于GSP管理-檢查與驗收，在列表界面點擊添加或者修改。可以進(jìn)入首營商品審批表。商品購進(jìn)時，需要填寫首營商品審批表。本表必須采購員、采購部、財務(wù)部、質(zhì)量部、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、總經(jīng)理進(jìn)行簽字才能完成審批。本表審核完成后會自動新增對應(yīng)商品的質(zhì)量檔案表。審批表示意圖如下：第1部分為：商品信息部分。第2部分為：簽字部分。第3部分為：按鍵功能。

第1部分中“商品的性能、質(zhì)量用途”、“注冊證”與“有效期至”、“物價批文”與“有效期至”、“質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”、“包裝、說明書”、“正常廠價”、“采購實價”為手工填寫在首營商品審批表的項目。“供貨企業(yè)”為選擇往來單位中企業(yè)。剩下的部分都是讀取的第3部分【商品信息F12】中的內(nèi)容。第2部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過字的意見、名字、日期就不能再修改。第3部分的按鍵：【商品信息F12】讀取的商品字典的內(nèi)容。【商品證照F11】讀取的是檢驗報告、商品圖片的內(nèi)容。【廠商證照】讀取的【商品信息】中選擇的廠商的營業(yè)執(zhí)照、廠商的生產(chǎn)許可證。檢驗報告、廠商的營業(yè)執(zhí)照、廠商的生產(chǎn)許可證內(nèi)容都是可以在打印管理器中選中并打印。

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千方百劑醫(yī)療器械銷售訂單的GSP管理

1.銷售訂單----GSP流程控制點擊[銷售管理]/[銷售訂單]，進(jìn)入。表頭信息銷售單位：在該文本框中可以用鼠標(biāo)雙擊文本框或者單擊該文本框右邊的選擇按鈕，會彈出往來單位的選擇框，用戶根據(jù)實際情況選擇所需的往來單位。（會判斷單位資質(zhì)及證照時效）。出庫倉庫：在該文本框中可以用鼠標(biāo)雙擊文本框或者單擊該文本框右邊的選擇按鈕，會彈出倉庫的選擇框，用戶根據(jù)實際情況選擇所需的倉庫。經(jīng)手人：在該文本框中可以用鼠標(biāo)雙擊文本框或者單擊該文本框右邊的選擇按鈕，會彈出內(nèi)部職員的選擇框，用戶根據(jù)實際情況選擇所需的職員作為經(jīng)手人。審核人：在該文本框中可以用鼠標(biāo)雙擊文本框或者單擊該文本框右邊的選擇按鈕，會彈出內(nèi)部職員的選擇框，用戶根據(jù)實際情況選擇所需的職員作為審核人。如果用戶在[系統(tǒng)維護(hù)]/[超級用戶]/[系統(tǒng)設(shè)置]/[錄賬設(shè)置]里選擇了“審核人為登錄用戶”，則“審核人”就只能為登錄用戶，不能進(jìn)行其他選擇。制單人：該文本框系統(tǒng)將自動默認(rèn)為登錄用戶。摘要：該單據(jù)審核以后，系統(tǒng)會自動生成摘要，但是在錄單時也根據(jù)需求自行錄入。 千方百劑，就選上海易尚信息技術(shù)有限公司，有想法的可以來電咨詢！一類千方百劑安裝

千方百劑的參考價格大概是多少？南通千方百劑服務(wù)商

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