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來源: 發布時間:2024-03-29

千方百劑醫療器械軟件退回請驗單管理

1.退回請驗單----GSP控制流程退回請驗單在GSP控制流程中不是必選項,用戶可以選擇不進行填寫,但其操作我們仍將詳細介紹。由于我們選擇了退貨請驗單,所以一步驟中的‘退貨通知單’存為草稿以后生成了退貨請驗單的草稿。點擊[銷售管理]/[銷售退回請驗單]進入操作界面。該請驗單據,用戶不能自行選擇商品進行錄入,只能通過調單的方式填寫完成。調單操作如下:點擊單據右上方的調單按鈕,出現時間段選擇框,選定時間段以后,點擊確定按鈕,出現通知單草稿框。該單據的請驗人默認為系統的登錄用戶,但用戶可以自行修改。可以修改的欄目有‘生產日期、有效日期、批號、數量、到貨日期’。選定的商品不能更改,刪除。單據的圖標功能可以參考‘購進記錄表’。單據保存以后可以生成下一步驟‘退貨驗收記錄’的草稿,以便調單使用。注意,如果在整個退貨流程中沒有選擇請驗通知單,則該單據不能進行錄入,只能進行查詢。 哪家的千方百劑成本價比較低?無錫三類千方百劑培訓視頻

千方百劑醫療器械軟件庫存預警管理

2.庫存上限報警庫存上下限設置好后可通過[庫存上限報警],對達到設置上限的庫存商品情況進行查詢。選擇倉庫后系統會自動顯示達到庫存上限的商品,“庫存余量”為該商品的實際庫存數量,點擊修改數量可對“調整數量”進行修改;點擊商品分布后系統會顯示出該商品在各倉庫的分布及庫存情況。3.庫存下限報警庫存下限報警的界面與庫存上限報警的界面相似,進入后系統會自動顯示達到庫存下限的商品,選擇“按庫存上限調整”框后,“調整數量”為庫存上限數量減去庫存余量;不選該選擇框,則“調整數量”為庫存下限減去庫存余量。點擊[生成]按鈕可選擇需要生成的報表,但無倉庫信息,需在草稿中進行添加(倉庫不包含門店對應的倉庫) 南京UDI管理千方百劑操作手冊上海易尚信息技術有限公司為您提供千方百劑,期待您的光臨!

千方百劑醫療器械軟件銷售明細查詢

如當你需要查詢某一時間段內銷售情況和銷售退貨明細情況時,本功能可以非常輕松的幫助您查詢到所有相關聯的內容。1.功能簡介本功能可以通過錄入商品名稱、銷售單位、存貨倉庫和任意時間段條件,查詢到該時間段內的每筆詳細的銷售業務情況、銷售退貨情況和銷售代銷入庫情況。如該時間段內有銷售退補業務和銷售退貨退補業務時同樣,系統也能將相關的單據查詢出來,并附在銷售單和銷售退貨單后面。2.權限設置在使用該功能前,首先應進入[系統維護]/[超級用戶]/[用戶口令及權限設置]/[報表功能使用權限]中進行授權,如在使用前不進行權限設置,將無法使用該功能,并且該功能處顯示為灰色。所以您一定要在進行了授權后,才能進行相關單據的查詢!3.操作說明點擊[銷售管理]/[銷售明細查詢],錄入查詢條件后,進入明細報表。報表顯示單據信息、商品信息、單位信息、數量信息、批次信息等明細情況,能夠讓我們一目了然地掌握每一筆商品的流向。并且,通過右鍵菜單功能,能夠實現更多的報表生成組合應用。

千方百劑醫療器械軟件首營商品管理

首營商品審批表位于GSP管理-檢查與驗收,在列表界面點擊添加或者修改。可以進入首營商品審批表。商品購進時,需要填寫首營商品審批表。本表必須采購員、采購部、財務部、質量部、質量負責人、總經理進行簽字才能完成審批。本表審核完成后會自動新增對應商品的質量檔案表。審批表示意圖如下:第1部分為:商品信息部分。第2部分為:簽字部分。第3部分為:按鍵功能。


第1部分中“商品的性能、質量用途”、“注冊證”與“有效期至”、“物價批文”與“有效期至”、“質量標準”、“包裝、說明書”、“正常廠價”、“采購實價”為手工填寫在首營商品審批表的項目。“供貨企業”為選擇往來單位中企業。剩下的部分都是讀取的第3部分【商品信息F12】中的內容。第2部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過字的意見、名字、日期就不能再修改。第3部分的按鍵:【商品信息F12】讀取的商品字典的內容。【商品證照F11】讀取的是檢驗報告、商品圖片的內容。【廠商證照】讀取的【商品信息】中選擇的廠商的營業執照、廠商的生產許可證。檢驗報告、廠商的營業執照、廠商的生產許可證內容都是可以在打印管理器中選中并打印。



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醫療器械UDI標識系統


管理目的:加強醫療器械全生命周期管理適用對象:中華人民共和國境內銷售、使用的醫療器械。系統定義:醫療器械標識系統,由醫療器械標識、標識數據載體和標識數據庫組成。建設原則:積極借鑒國際標準,遵循引導、企業落實、統籌推進、分步實施。各方職責:國家藥監部門建制度、定規劃;省級藥監部門指導和監督;注冊人/備案人賦碼與數據上傳、醫療器械生產經營企業和使用單位應用。UDI組成:包括產品標識和生產標識UDI要求:性、穩定性和可擴展性UDI創建:符合發碼機構的編碼標準發碼機構:境內法人;體系保障;實施指導;數據庫維護;年度報告。UDI載體:自動識別和數據采集技術以及人工識讀的要求。(一維碼、二維碼或者射頻標簽。)UDI數據庫:儲存醫療器械標識的產品標識與關聯信息的數據庫。UDI應用:生產經營企業和使用單位采用先進信息化手段,應用醫療器械標識開展產品相關管理。實施日期:2019年10月1日起施行。 哪家公司的千方百劑口碑比較好?無錫進銷存千方百劑什么價格

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在千方百劑醫療器械軟件中,UDI(UniqueDeviceIdentifier,設備標識符)管理也是一個重要的功能模塊。UDI管理用于對醫療器械產品進行獨一標識,有助于提高醫療器械的可追溯性和安全性。通過UDI管理功能,企業可以創建和管理醫療器械的UDI,包括UDI編碼、UDI標簽等。軟件支持多種UDI編碼規則,如GS1、HIBCC等,并可以自動生成符合相關標準的UDI標簽。此外,軟件還提供了與UDI相關的其他管理功能,如UDI編碼查詢、UDI數據導出等。通過UDI管理,企業可以更好地滿足相關法規要求,提高醫療器械的管理效率和安全性。同時,也有助于企業更好地追蹤和管理醫療器械的生命周期,提高產品的可追溯性和質量保證。無錫三類千方百劑培訓視頻

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