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南通藥監認可的千方百劑常見問題

來源: 發布時間:2024-03-29

千方百劑醫療器械軟件首營商品管理

首營商品審批表位于GSP管理-檢查與驗收,在列表界面點擊添加或者修改。可以進入首營商品審批表。商品購進時,需要填寫首營商品審批表。本表必須采購員、采購部、財務部、質量部、質量負責人、總經理進行簽字才能完成審批。本表審核完成后會自動新增對應商品的質量檔案表。審批表示意圖如下:第1部分為:商品信息部分。第2部分為:簽字部分。第3部分為:按鍵功能。


第1部分中“商品的性能、質量用途”、“注冊證”與“有效期至”、“物價批文”與“有效期至”、“質量標準”、“包裝、說明書”、“正常廠價”、“采購實價”為手工填寫在首營商品審批表的項目。“供貨企業”為選擇往來單位中企業。剩下的部分都是讀取的第3部分【商品信息F12】中的內容。第2部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過字的意見、名字、日期就不能再修改。第3部分的按鍵:【商品信息F12】讀取的商品字典的內容。【商品證照F11】讀取的是檢驗報告、商品圖片的內容。【廠商證照】讀取的【商品信息】中選擇的廠商的營業執照、廠商的生產許可證。檢驗報告、廠商的營業執照、廠商的生產許可證內容都是可以在打印管理器中選中并打印。



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千方百劑醫療器械借出管理

商品借出單點擊【庫存管理】---【借出管理】---【商品借出單】進入。權限:在【用戶口令及權限設置】---單據權限---庫存類單據中增加‘商品借出單權限’(錄入、查看、修改、審核過帳、紅字反沖、草稿刪除、過帳后打印)商品借出作為借出管理的第一步,用于記錄與對應客戶的借出商品明細。商品借出單的填寫以及圖標功能可以參考“銷售單”,但不支持表頭價格調整,以及價格跟蹤功能。一、單據過賬的影響:商品借出單過賬后,扣減庫存數量。【庫存商品總值合計】科目減少,【借出商品】增加。記會計科目:借:借出商品貸:庫存商品注意:借出商品也支持錄入序列號,在商品借出后,其序列號狀態變為‘借出出庫’。表體的單價、金額即成本價、成本金額。二、借出業務的【銷售出庫復核記錄】說明1)使用嚴格GSP流程中不支持生成“銷售出庫復核記錄”2)使用非嚴格GSP流程才能生成“銷售出庫復核記錄”。當【GSP系統設置】-【銷售出庫】在“自動生成GSP報表”中勾選“銷售出庫復核記錄”后,將在本單據過賬后,自動生成“銷售出庫復核記錄”。注意:單據表頭自定義的操作,參見快速入門單據表頭自定義 無錫一類千方百劑操作手冊上海易尚信息技術有限公司是一家專業提供千方百劑的公司,期待您的光臨!

千方百劑醫療器械軟件退回請驗單管理

1.退回請驗單----GSP控制流程退回請驗單在GSP控制流程中不是必選項,用戶可以選擇不進行填寫,但其操作我們仍將詳細介紹。由于我們選擇了退貨請驗單,所以一步驟中的‘退貨通知單’存為草稿以后生成了退貨請驗單的草稿。點擊[銷售管理]/[銷售退回請驗單]進入操作界面。該請驗單據,用戶不能自行選擇商品進行錄入,只能通過調單的方式填寫完成。調單操作如下:點擊單據右上方的調單按鈕,出現時間段選擇框,選定時間段以后,點擊確定按鈕,出現通知單草稿框。該單據的請驗人默認為系統的登錄用戶,但用戶可以自行修改。可以修改的欄目有‘生產日期、有效日期、批號、數量、到貨日期’。選定的商品不能更改,刪除。單據的圖標功能可以參考‘購進記錄表’。單據保存以后可以生成下一步驟‘退貨驗收記錄’的草稿,以便調單使用。注意,如果在整個退貨流程中沒有選擇請驗通知單,則該單據不能進行錄入,只能進行查詢。

千方百劑醫療器械軟件庫存預警管理

2.庫存上限報警庫存上下限設置好后可通過[庫存上限報警],對達到設置上限的庫存商品情況進行查詢。選擇倉庫后系統會自動顯示達到庫存上限的商品,“庫存余量”為該商品的實際庫存數量,點擊修改數量可對“調整數量”進行修改;點擊商品分布后系統會顯示出該商品在各倉庫的分布及庫存情況。3.庫存下限報警庫存下限報警的界面與庫存上限報警的界面相似,進入后系統會自動顯示達到庫存下限的商品,選擇“按庫存上限調整”框后,“調整數量”為庫存上限數量減去庫存余量;不選該選擇框,則“調整數量”為庫存下限減去庫存余量。點擊[生成]按鈕可選擇需要生成的報表,但無倉庫信息,需在草稿中進行添加(倉庫不包含門店對應的倉庫) 上海易尚信息技術有限公司致力于提供千方百劑,有需求可以來電咨詢!

千方百劑醫療器械軟件盤點方式

該種盤點方式分為三個步驟:

1、開始盤點。點擊[庫存盤點]/[庫存盤點表],選擇要盤點的“倉庫”。可對某個門店所對應的拆零庫進行盤點,只需在選擇倉庫時選擇到該倉庫即可,盤點流程同其它倉庫盤點,拆零庫盤點后如引起報損報溢現象,系統同會生成報損報溢單草稿,將其過賬即可,具體的盤點流程同其它倉庫盤點。在此盤點錄入表界面,點擊“開始盤點”,在彈出的提示對話框中點擊“是”,之后會繼續彈出“你沒有進行盤點數據打印,是否繼續生成盤點表”,點擊“是”,然后數據保存成功。用戶在該張表格中,不需要錄入任何數據,用戶可以在保存數據之前打印出此張單據,用于實地盤點的記錄

2、盤點單錄入。以上步驟完成以后,點擊[庫存盤點]/[庫存盤點錄入表],選擇倉庫,進入盤點單管理窗口,進行盤點單的錄入、修改、刪除、審核和盤點機數據的導入。通過添加,新增當期盤點單。通過審核,對新增的盤點單進行審核,只有審核后的盤點單,才能參與后續的盤點匯總處理。該張表格的填寫是根據實際盤點結果進行錄入的,用戶可以通過表格下方的“盤點表查詢”功能按鈕,查看該倉庫進行盤點的所有商品。 千方百劑的大概費用是多少?南京符合藥監局要求的千方百劑服務電話

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UDI的實施

醫療器械注冊人/備案人UDI的實施:1、組建項目團隊,確立企業DI的管理模式及主要負責人;2、醫療器械獨一標識UDI相關政策法規及知識培訓;1、DI編碼原則:獨一性、穩定性;3、確定需實施UDI的產品;2、厘清小銷售單元;3、準確描述產品屬性信息。4、注冊商品條碼(GS1),獲得廠商識別代碼;5、確定產品標識(UDI-DI)一確定DI的編碼結構,編制DI代碼;6、確定生產標識,根據監管和實際應用需求,確定需使用的生產標識一生產日期、失效日期、生產批號、序列號等;7、確定適合的數據載體一EAN-13、GS1-128、GS1Datamatrix;8、確定條碼的印制方式;9、驗證印制的條碼質量;10、形成UDI數據庫。 南通藥監認可的千方百劑常見問題

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