千方百劑醫療器械軟件符合適用于骨科、口腔科、眼科類、神經外科、心血管介入類（涉及冠狀動脈、結構性心臟病、先天性心臟病、周圍血管）等、非血管介入類（氣管、食管、腸道、膽道、胰腺直腸）等、電生理類、起搏器類、體外循環以及血液凈化等高值植入類和介入類醫療器械產品和高值醫用耗材、一次性無菌醫療器械、醫學影像類和超生類醫療設備；·支持UDI掃碼入庫，支持流通條碼標簽打印；·各類單據靈活自定義模板設置，滿足各個醫院的個性化單據格式要求；·開放產品規格、采購訂單及客戶訂單等業務的自定義擴展屬性，進一步貼合業務要求；·支持和企業財務等內部系統、醫療器械第三方物流平臺、電商平臺等第三方系統對接以及DDI數據直連抓取。生成經營許可證辦理。揚州云上管家婆千方百劑醫療器械軟件試用

      首營商品審批表位于GSP管理-檢查與驗收，在列表界面點擊添加或者修改。可以進入首營商品審批表。商品購進時，需要填寫首營商品審批表。本表必須采購員、采購部、財務部、質量部、質量負責人、總經理進行簽字才能完成審批。本表審核完成后會自動新增對應商品的質量檔案表。審批分三部分：第1部分為：商品信息部分。第2部分為：簽字部分。第3部分為：按鍵功能

第1部分中“商品的性能、質量用途”、“注冊證”與“有效期至”、“物價批文”與“有效期至”、“質量標準”、“包裝、說明書”、“正常廠價”、“采購實價”為手工填寫在首營商品審批表的項目。“供貨企業”為選擇往來單位中企業。剩下的部分都是讀取的第3部分【商品信息F12】中的內容。

第2部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過字的意見、名字、日期就不能再修改。第3部分的按鍵：【商品信息F12】讀取的商品字典的內容。【商品證照F11】讀取的是檢驗報告、商品圖片的內容。【廠商證照】讀取的【商品信息】中選擇的廠商的營業執照、廠商的生產許可證。檢驗報告、廠商的營業執照、廠商的生產許可證內容都是可以在打印管理器中選中并打印。

太倉符合藥監局要求的管家婆千方百劑醫療器械軟件聯系人經營二類醫療器械企業。

《千方百劑醫療器械軟件》安裝完成后，就可以進行信息及業務的錄入工作了，為了讓您盡快熟悉軟件的使用方法及操作流程，我們簡單歸納如下，希望能幫助你更好地理解軟件應用。

建立賬套→基礎準備（錄入基本信息→期初建賬→啟用賬套→系統設置）→業務錄入→報表查詢→月結存→年結存

使用《千方百劑IITOP系列》軟件的第一步是進行初始化信息的收集、整理及統計工作。首先應對公司信息、往來單位信息、倉庫信息、商品信息、職員信息以及會計科目等基本信息進行整理；其次是對庫存商品、固定資產、現金銀行、應收應付、待攤費用等項目的期初金額進行統計。

信息收集好后即可按照整個軟件的操作流程?基本信息－>期初建賬－>啟用賬套－>業務錄入－>月結存－>年結存?使用了。只要清楚了這一條主線，使用起來就會得心應手了。下面我們將按每程的先后順序進行簡要說明，具體操作方法請參考各功能模塊詳細內容。

首營讀取的往來單位的內容。

【證照信息F11】讀取的是該單位的營業執照、許可證、組織機構代碼證、國稅登記證、地稅登記證、GSP/GMP證書、委托書、生產許可證、其他證照、相關印章、隨貨同行樣式的信息。他們都可以在打印管理器中選中并打印。首營信息新增控制中，當選為“首營審批表通過后新增”和“基本信息新增后自動生成首營審批表草稿”時，證照信息的所有證照允許新增或修改簽字權限：采購部負責人：采購部經理簽字權限

質量信譽考察人：質管員簽字權限

質管部負責人：質管經理簽字權限

質量負責人：質量負責人簽字權限

總經理：總經理簽字權限

注意：供貨者首營審批表的第1部分、第2部分、第4部分都受“GSP管理-GSP系統設置-基本信息-首營信息新增控制”控制具體請點擊查看。 醫療器械軟件簡單易用。

系統對[采購管理]、[進貨退貨]、[銷售管理]、[銷售退貨]、[配送出庫]、[配送退貨]、[商品代銷]等各個模塊分別采用質量管理系統設置。擴展性：通過任我行自主的研發平臺，系統能夠根據用戶自身的需要，自由擴展。一方面信息字段自定義，二方面報表自定義字段和公式，三方面報表自由組織統計分析。通過各種預留的通道，能夠快速擴展出用戶需要的應用。性：你想要控制的，我們都能夠幫你控制到。通過基本信息字段化、報表字段的權限約束，讓你的每一信息都能夠身在控制體系，約束。醫療器械軟件管理系統。揚州醫療協會要求的管家婆千方百劑醫療器械軟件銷售電話

千方百劑醫療器械軟件官網是什么？揚州云上管家婆千方百劑醫療器械軟件試用

許可事項變更的，應當向原發證部門提出《醫療器械經營許可證》變更申請，并提交本辦法第八條規定中涉及變更內容的有關資料。跨行政區域設置庫房的，應當向庫房所在地設區的市級食品藥品監督管理部門辦理備案。原發證部門應當自收到變更申請之日起15個工作日內進行審核，并作出準予變更或者不予變更的決定；需要按照醫療器械經營質量管理規范的要求開展現場核查的，自收到變更申請之日起30個工作日內作出準予變更或者不予變更的決定。不予變更的，應當書面說明理由并告知申請人。變更后的《醫療器械經營許可證》編號和有效期限不變。揚州云上管家婆千方百劑醫療器械軟件試用

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