當您在錄制質量驗收記錄、出庫復核記錄、收貨記錄、商品養護記錄時,因每次都需要對某些字段進行錄入而煩惱時,便可以使用該功能對以上報表中的常用字段進行預先設置,從而的提高了錄單的效率和縮減工作量。本功能主要是用于對質量驗收記錄中的質量狀況、驗收結論、退貨原因、不合格事項及處理措施;出庫復核記錄中的質量狀況的檢驗結論;收貨記錄中的溫控方式、溫控狀態;商品養護記錄中的質量狀況無異常、質量狀況異常等內容進行預先設置,便于在錄單可以隨時調用。用戶可以通過“添加”按鈕,自行添加自己需要的選項。如在錄制相應GSP報表時,系統會在相應字段處自動默認為設置了系統默認值的項。千方百劑醫療器械軟件說明書有嗎?昆山UDI管理的管家婆千方百劑醫療器械軟件安裝
該系統將質量管理管理融入到整個業務流程中,對藥品、醫療器械在流通領域中質量管理的各個環節進行記錄與管理,提供了包括管理職責、人員與培訓、售后服務、設備與設施、檢查驗收、儲存與養護及出庫管理等七大模塊的質量管理報表近百余種。并且,支持嚴格質量管理管理和非質量管理管理兩種流程配置,滿足不同企業質量管理管理要求。人機交互方面:人性化該系統充分體現將應用放在手邊,將方便放在手邊,讓使用者真正感受到好用性、易用性、適用性,讓軟件盡可能適應企業的習慣。上海云上管家婆千方百劑醫療器械軟件服務電話醫療器械進銷存軟件。
從事醫療器械經營,應當具備以下條件:
(一)具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱;(二)具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所;(三)具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件,全部委托其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房;(四)具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;(五)具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構提供技術支持。從事第三類醫療器械經營的企業還應當具有符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統,保證經營的產品可追溯。鼓勵從事類、第二類醫療器械經營的企業建立符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統。
醫療器械經營備案憑證中企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址等備案事項發生變化的,應當及時變更備案。
《醫療器械經營許可證》遺失的,醫療器械經營企業應當立即在原發證部門指定的媒體上登載遺失聲明。自登載遺失聲明之日起滿1個月后,向原發證部門申請補發。原發證部門及時補發《醫療器械經營許可證》。補發的《醫療器械經營許可證》編號和有效期限與原證一致。
醫療器械經營備案憑證遺失的,醫療器械經營企業應當及時向原備案部門辦理補發手續。
醫療器械經營企業因違法經營被食品藥品監督管理部門立案調查但尚未結案的,或者收到行政處罰決定但尚未履行的,設區的市級食品藥品監督管理部門應當中止許可,直至案件處理完畢。 上海醫療協會指定的醫療器械軟件。
新設立經營場所的,應當單獨申請醫療器械經營許可或者備案。
登記事項變更的,醫療器械經營企業應當及時向設區的市級食品藥品監督管理部門辦理變更手續。
因分立、合并而存續的醫療器械經營企業,應當依照本辦法規定申請變更許可;因企業分立、合并而解散的,應當申請注銷《醫療器械經營許可證》;因企業分立、合并而新設立的,應當申請辦理《醫療器械經營許可證》
醫療器械注冊人、備案人或者生產企業在其住所或者生產地址銷售醫療器械,不需辦理經營許可或者備案;在其他場所貯存并現貨銷售醫療器械的,應當按照規定辦理經營許可或者備案
《醫療器械經營許可證》有效期屆滿需要延續的,醫療器械經營企業應當在有效期屆滿6個月前,向原發證部門提出《醫療器械經營許可證》延續申請。原發證部門應當按照本辦法第十條的規定對延續申請進行審核,必要時開展現場核查,在《醫療器械經營許可證》有效期屆滿前作出是否準予延續的決定。符合規定條件的,準予延續,延續后的《醫療器械經營許可證》編號不變。不符合規定條件的,責令限期整改;整改后仍不符合規定條件的,不予延續,并書面說明理由。逾期未作出決定的,視為準予延續。 醫療器械軟件便宜嗎?蘇州醫療器械管理的管家婆千方百劑醫療器械軟件什么價格
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在《千方百劑II醫藥管理系統TOP》系統中為何會出現負的應收及應付款?答:在《千方百劑II醫藥管理系統TOP》系統中如果發生了紅字反沖單據,則有可能出現應收款或應付款為負數的情況,這是一種正常現象,負的應收款實際為正的應付款,而負的應付款實際為正的應收款,出現這種情況可使用會計憑證進行兩個會計科目間的調整。調整后不會影響資產負債及損益表。
使用GSP管理,能否錄入使用軟件前的相關GSP報表?答:可以。但在單據錄入時,只能手工錄入而無法使用調單功能 昆山UDI管理的管家婆千方百劑醫療器械軟件安裝
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