首營讀取的往來單位的內容。

【證照信息F11】讀取的是該單位的營業執照、許可證、組織機構代碼證、國稅登記證、地稅登記證、GSP/GMP證書、委托書、生產許可證、其他證照、相關印章、隨貨同行樣式的信息。他們都可以在打印管理器中選中并打印。首營信息新增控制中，當選為“首營審批表通過后新增”和“基本信息新增后自動生成首營審批表草稿”時，證照信息的所有證照允許新增或修改簽字權限：采購部負責人：采購部經理簽字權限

質量信譽考察人：質管員簽字權限

質管部負責人：質管經理簽字權限

質量負責人：質量負責人簽字權限

總經理：總經理簽字權限

注意：供貨者首營審批表的第1部分、第2部分、第4部分都受“GSP管理-GSP系統設置-基本信息-首營信息新增控制”控制具體請點擊查看。 千方百劑醫療器械軟件符合GSP要求嗎？符合GSP管理管家婆千方百劑醫療器械軟件服務商

有關千方百劑醫療器械軟件符合以下標準：條為加強醫療器械經營監督管理，規范醫療器械經營行為，保證醫療器械安全、有效，根據《醫療器械監督管理條例》，制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內從事醫療器械經營活動及其監督管理，應當遵守本辦法。第三條國家食品藥品監督管理總局負責全國醫療器械經營監督管理工作。縣級以上食品藥品監督管理部門負責本行政區域的醫療器械經營監督管理工作。上級食品藥品監督管理部門負責指導和監督下級食品藥品監督管理部門開展醫療器械經營監督管理工作。第四條按照醫療器械風險程度，醫療器械經營實施分類管理。經營類醫療器械不需許可和備案，經營第二類醫療器械實行備案管理，經營第三類醫療器械實行許可管理。第五條國家食品藥品監督管理總局制定醫療器械經營質量管理規范并監督實施。第六條食品藥品監督管理部門依法及時公布醫療器械經營許可和備案信息。申請人可以查詢審批進度和審批結果，公眾可以查閱審批結果。南京醫療器械管理的管家婆千方百劑醫療器械軟件哪家便宜醫療器械軟件正版下載。

許可事項變更的，應當向原發證部門提出《醫療器械經營許可證》變更申請，并提交本辦法第八條規定中涉及變更內容的有關資料。跨行政區域設置庫房的，應當向庫房所在地設區的市級食品藥品監督管理部門辦理備案。原發證部門應當自收到變更申請之日起15個工作日內進行審核，并作出準予變更或者不予變更的決定；需要按照醫療器械經營質量管理規范的要求開展現場核查的，自收到變更申請之日起30個工作日內作出準予變更或者不予變更的決定。不予變更的，應當書面說明理由并告知申請人。變更后的《醫療器械經營許可證》編號和有效期限不變。

醫療器械產業發展速度進一步加快，連續多年產值保持兩位數增長。伴隨著2009年新醫改,加大投入及醫保覆蓋程度進一步加大等因素，國內醫療行業（醫療設備+耗材+IVD）近年呈現出快速增長態勢。雖然行業有著較好的發展前景，但是隨著2014年醫療器械經營質量管理規范的正式實施，2017年食藥監又加大了對醫療器械經營企業飛行檢查的力度，以及國家“營改增”、“兩票制”政策的執行，勢必開始優化行業結構，淘汰一批經營不規范，無法面對激烈競爭的企業。在這個機遇與挑戰并存的時期，只有適應市場發展，加強規范化管理，優化物流，提高效率，降低成本，增強綜合市場競爭力，樹立自己的品牌，醫療器械批發企業才能在競爭中不斷做大做強。根據醫療器械批發企業的管理要求，選擇一款符合自身企業經營特點，滿足自身發展的信息化管理軟件就變得尤為重要。千方百劑醫藥-醫療器械版,是專為一、二類醫療器械、三類醫療器械（包括體外診斷試劑）的批發經營企業開發的EPR管理系統。一、二類醫療器械經營企業業務流程相對簡單，要求軟件要簡單易用。而三類醫療器械經營企業管理較為精細化，要求軟件擁有批次碼、序列號管理等功能。對于上述不同類型企業的不同要求，本系統完美解決。千方百劑醫療器械軟件好用嗎？

《千方百劑醫療器械軟件》安裝完成后，就可以進行信息及業務的錄入工作了，為了讓您盡快熟悉軟件的使用方法及操作流程，我們簡單歸納如下，希望能幫助你更好地理解軟件應用。

建立賬套→基礎準備（錄入基本信息→期初建賬→啟用賬套→系統設置）→業務錄入→報表查詢→月結存→年結存

使用《千方百劑IITOP系列》軟件的第一步是進行初始化信息的收集、整理及統計工作。首先應對公司信息、往來單位信息、倉庫信息、商品信息、職員信息以及會計科目等基本信息進行整理；其次是對庫存商品、固定資產、現金銀行、應收應付、待攤費用等項目的期初金額進行統計。

信息收集好后即可按照整個軟件的操作流程?基本信息－>期初建賬－>啟用賬套－>業務錄入－>月結存－>年結存?使用了。只要清楚了這一條主線，使用起來就會得心應手了。下面我們將按每程的先后順序進行簡要說明，具體操作方法請參考各功能模塊詳細內容。 千方百劑醫療器械軟件可以掃碼出入庫嗎？醫療器械管理的管家婆千方百劑醫療器械軟件常見問題

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《醫療器械經營許可證》和醫療器械經營備案憑證的格式由國家食品藥品監督管理總局統一制定。《醫療器械經營許可證》和醫療器械經營備案憑證由設區的市級食品藥品監督管理部門印制。《醫療器械經營許可證》編號的編排方式為：XX食藥監械經營許XXXXXXXX號。其中：位X許可部門所在地省、自治區、直轄市的簡稱；第二位X所在地設區的市級行政區域的簡稱；第三到六位X4位數許可年份；第七到十位X4位數許可流水號。第二類醫療器械經營備案憑證備案編號的編排方式為：XX食藥監械經營備XXXXXXXX號。其中：位X備案部門所在地省、自治區、直轄市的簡稱；第二位X所在地設區的市級行政區域的簡稱；第三到六位X4位數備案年份；第七到十位X4位數備案流水號。符合GSP管理管家婆千方百劑醫療器械軟件服務商

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