該系統將質量管理管理融入到整個業務流程中，對藥品、醫療器械在流通領域中質量管理的各個環節進行記錄與管理，提供了包括管理職責、人員與培訓、售后服務、設備與設施、檢查驗收、儲存與養護及出庫管理等七大模塊的質量管理報表近百余種。并且，支持嚴格質量管理管理和非質量管理管理兩種流程配置，滿足不同企業質量管理管理要求。人機交互方面：人性化該系統充分體現將應用放在手邊，將方便放在手邊，讓使用者真正感受到好用性、易用性、適用性，讓軟件盡可能適應企業的習慣。生成經營許可證辦理。可對接電商的管家婆千方百劑醫療器械軟件操作手冊

產品主要特性：

1.安全靈活的醫療器械管理醫療器械信息分為基本信息、器械分類、價格信息、輔助信息，包括批次、批號、有效期、生產日期等。同時提供聯網國家藥監醫療器械數據庫，方便醫療器械信息錄。

2.完備的序列號管理模式對三類器械提供完備的序列號管理模式，支持嚴格序列號、寬松序列模式供客戶選擇。序列號貫穿于采購、庫存、銷售等多個業務流程中，在入庫時，錄入號后，將與批次關聯，在銷售、出庫時，可直接掃描序列號，自動選擇批次。可通過序列號準確查詢出相關的業務數據。

3.豐富的采購相關功能擁有采購前的詢價、比價管理功能，操作員可在系統中記錄各個供應商的商品報價，進行比價后生成采購計劃，簡化詢價操作。對于廠家或供貨商返利，靠相關人員人工記憶在事后督促廠家或供應商執行，在計算獲利時非常繁瑣，容易漏收、錯收廠家或供貨商的返利，給企業造成損失。使用獲利管理功能，在事前根據與供應商的協議記錄其獲利方案，自動根據其采購量計算應獲利情況，方便實用。系統記錄采購供貨商進價，及近進價，并可通過【單品進價分析】快速獲得商品歷史的進貨情況。有受托代銷管理功能，支持受托代銷入庫、受托代銷退貨、結算功能。 蘇州符合GSP管理管家婆千方百劑醫療器械軟件培訓醫療器械軟件哪家好用？

醫療器械經營備案憑證中企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址等備案事項發生變化的，應當及時變更備案。

《醫療器械經營許可證》遺失的，醫療器械經營企業應當立即在原發證部門指定的媒體上登載遺失聲明。自登載遺失聲明之日起滿1個月后，向原發證部門申請補發。原發證部門及時補發《醫療器械經營許可證》。補發的《醫療器械經營許可證》編號和有效期限與原證一致。

醫療器械經營備案憑證遺失的，醫療器械經營企業應當及時向原備案部門辦理補發手續。

醫療器械經營企業因違法經營被食品藥品監督管理部門立案調查但尚未結案的，或者收到行政處罰決定但尚未履行的，設區的市級食品藥品監督管理部門應當中止許可，直至案件處理完畢。

首營讀取的往來單位的內容。

【證照信息F11】讀取的是該單位的營業執照、許可證、組織機構代碼證、國稅登記證、地稅登記證、GSP/GMP證書、委托書、生產許可證、其他證照、相關印章、隨貨同行樣式的信息。他們都可以在打印管理器中選中并打印。首營信息新增控制中，當選為“首營審批表通過后新增”和“基本信息新增后自動生成首營審批表草稿”時，證照信息的所有證照允許新增或修改簽字權限：采購部負責人：采購部經理簽字權限

質量信譽考察人：質管員簽字權限

質管部負責人：質管經理簽字權限

質量負責人：質量負責人簽字權限

總經理：總經理簽字權限

注意：供貨者首營審批表的第1部分、第2部分、第4部分都受“GSP管理-GSP系統設置-基本信息-首營信息新增控制”控制具體請點擊查看。 醫療器械經營許可證辦理。

供貨者首營審批表位于GSP管理-檢查與驗收，在列表界面點擊添加或者修改。可以進入供貨者首營審批表。【往來單位】的單位類型為供貨單位，對企業做購進業務時，需要填寫供貨者首營審批表。本表必須采購部、質量信譽考察、質量部、質量負責人、總經理進行簽字才能完成審批。審批表示意圖如下：第1部分為：單位信息部分。第2部分為：許可證、營業執照部分。第3部分為：簽字部分。第4部分為：按鍵功能。

第1部分中法人授權書、擬供品種為手工填寫在首營商品審批表的項目，剩下的部分都是讀取的第4部分【單位錄入F12】中的內容。第2部分都是讀取的第4部分【證照信息F11】中的許可證、營業執照。第3部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過字的意見、名字、日期就不能再修改。 千方百劑醫療器械軟件如何操作？無錫符合藥監局對接管家婆千方百劑醫療器械軟件服務電話

醫療器械經營企業使用的醫療器械軟件。可對接電商的管家婆千方百劑醫療器械軟件操作手冊

      首營商品審批表位于GSP管理-檢查與驗收，在列表界面點擊添加或者修改。可以進入首營商品審批表。商品購進時，需要填寫首營商品審批表。本表必須采購員、采購部、財務部、質量部、質量負責人、總經理進行簽字才能完成審批。本表審核完成后會自動新增對應商品的質量檔案表。審批分三部分：第1部分為：商品信息部分。第2部分為：簽字部分。第3部分為：按鍵功能

第1部分中“商品的性能、質量用途”、“注冊證”與“有效期至”、“物價批文”與“有效期至”、“質量標準”、“包裝、說明書”、“正常廠價”、“采購實價”為手工填寫在首營商品審批表的項目。“供貨企業”為選擇往來單位中企業。剩下的部分都是讀取的第3部分【商品信息F12】中的內容。

第2部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過字的意見、名字、日期就不能再修改。第3部分的按鍵：【商品信息F12】讀取的商品字典的內容。【商品證照F11】讀取的是檢驗報告、商品圖片的內容。【廠商證照】讀取的【商品信息】中選擇的廠商的營業執照、廠商的生產許可證。檢驗報告、廠商的營業執照、廠商的生產許可證內容都是可以在打印管理器中選中并打印。

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